Intramolekulare und stereoselektive Alkylierung von Saccharidderivaten:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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1994
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GLIEDERUNG:
I.
1.
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
2
2.
EINLEITUNG
3
2.1
MONOSACCHARIDE
UND
IHRE
BEDEUTUNG
3
2.2
GLYCOSYLIERUNG
NACH
DEM
NIS-VERFAHREN
4
2.3
GLYCOSYLSUCCINIMIDE
ALS
BAUSTEINE
FUER
N-GLYCOPEPTIDE
6
3.
SYNTHESE
DER
N-GLYCOSYLSUCCINIMIDE
8
3.1
HEXOPYRANOSYLIMIDE
8
3.2
PENTOPYRANOSYLIMIDE
14
4.
KONFORMATION
UND
ANOMERER
EFFEKT
DER
GLYCOSYLSUCCINIMIDE
15
4.1
ANOMERER-UND
INVERSER
ANOMERER
EFFEKT
15
4.2
LODIERTEHEXOPYRANOSYLSUCCINIMIDE
17
4.3
2-DESOXY-HEXOPYRANOSYLSUCCINIMIDE
19
4.4
PENTOPYRANOSYLSUCCINIMIDE
21
II.
1.
RADIKALISCHE
ALKYLIERUNG
AN
SACCHARIDDERIVATEN
24
1.1
EINLEITUNG
24
1.2
NORRISH-TYP-IL-REAKTION
FUER
DIE
C-C-VERKNUEPFUNG
27
2.
INTRAMOLEKULARE
ALKYLIERUNG
VON
N-GLYCOSYLSUCCINIMIDEN
34
2.1
AZEPINDIONE
DURCH
STEREOSPEZIFISCHE
ALKYLIERUNG
DER
2-DESOXYPOSITION
34
2.2
HETEROTRICYCLEN
AUF
SACCHARIDBASIS
DURCH
ALKYLIERUNG
AN
POSITION
5.
39
2.3
REDUKTION
ZU
ALKALOIDANALOGA
45
3.
KONKURRIERENDE
ALKYLIERUNG
IM
SYSTEM
DER
HEXOPYRANOSYLSUCCINIMIDE
47
3.1
KONKURRENZ
ZWISCHEN
POSITION
2
UND
5
48
3.2
MEHRFACH
ALKYLIERUNG
ZU
VERBRUECKTEN
CYCLOPENTANDERIVATEN
54
4.
SPIROANNELIERTE
LACTAME
VON
SACCHARIDDERIVATEN
57
5.
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
60
III
1.
EXPERIMENTELLER
TEIL
62
IV.
1.
LITERATUR
112
2.
ZUSAMMENFASSUNG
DER
NUMERIERTEN
VERBINDUNGEN
119 |
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