Verfügbarkeit: Untersuchungen zur Beziehung zwischen Mutationshäufigkeit und molekularer Struktur im STR-System ACTBP2

Untersuchungen zur Beziehung zwischen Mutationshäufigkeit und molekularer Struktur im STR-System ACTBP2:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Schumacher, Sarah Regine 1983- (VerfasserIn)
Format:	Abschlussarbeit Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Münster 2018
Schlagworte:	Hochschulschrift
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	88, XVII Blätter Illustrationen 30 cm 1 CD-ROM

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS EIDESSTATTLICHE ERKLAERUNG.............................................................................................V ABBILDUNGSVERZEICHNIS................................................................................................ IX TABELLENVERZEICHNIS..................................................................................................... XI ABKUERZUNGSVERZEICHNIS.............................................................................................XIII 1 EINLEITUNG................................................................................................................1 1.1 AUFBAU DES MENSCHLICHEN GENOMS ................................................................ 3 1.2 FORENSISCHE MOLEKULARGENETIK..........................................................................6 1.3 IDENTITAETSZUORDNUNG - DER GENETISCHE FINGERABDRUCK ....................................7 1.4 POLYMORPHE DNA-MARKER............................................................................... 11 1.5 STR-SYSTEME - HOCHINFORMATIVE MARKER ....................................................... 15 1.6 DAS AUTOSOMALE STR-SYSTEM ACTBP2 ........................................................ 17 1.7 MUTATIONEN UND MUTATIONSRATEN VON STR-SYSTEMEN.....................................20 1.8 ZIEL DIESER ARBEIT............................................................................................25 2 MATERIALIEN UND METHODEN................................................................................... 26 2.1 MATERIALIEN ........................................................................ 26 2.1.1 CHEMIKALIEN.................................................... 26 2.1.2 ENZYME............................................................................................. 26 2.1.3 GERAETE............................................................................................... 27 2.1.4 FLUORESZENZFARBSTOFFE........................................................................27 2.1.5 SYNTHETISCHE OLIGONUKLEOTIDE...........................................................27 2.1.6 HERKUNFT DER PROBEN..........................................................................28 2.1.7 INTERNETQUELLEN................................................................................... 29 2.2 METHODEN...................................................................................................... 29 2.2.1 DNA-EXTRAKTION AUS GETROCKNETEN SPEICHELPROBEN MITTELS CHELEX-EXTRAKTION..............................................................................29 2.2.2 DNA-AMPLIFIKATION - POLYMERASEKETTENREAKTION (POLYMERASE- CHAIN REACTION= PCR)........................................................................30 2.2.3 OPTIMIERUNGSCHRITTE DER DUPLEX-PCR ................................................ 34 2.2.4 KAPILLARGELELEKTROPHORESE ................................................................. 43 2.2.5 SEQUENZANALYSE................................................................................44 3 ERGEBNISSE............................................................................................................45 3.1 ALLEILEITERN.............................................................................................. 45 3.2 OPTIMIERUNG DER DUPLEX-PCR.......................................................................48 3.3 AMPLIFIKATION DER DNA-EXTRAKTE MITTELS DUPLEX-PCR MIT ANSCHLIESSENDER AMPLIKONLAENGENBESTIMMUNG MITTELS KAPILLARGELELEKTROPHORESE ................... 48 3.4 SEQUENZIERUNGEN DER DNA-EXTRAKTE MIT MUTATIONSGESCHEHEN .................... 66 4 DISKUSSION.............................................................................................................68 4.1 DNA-EXTRAKTION AUS GETROCKNETEN SPEICHELPROBEN MITTELS CHELEX- EXTRAKTION...................................................................................................... 68 4.2 OPTIMIERUNG DER DUPLEX-PCR.......................................................................69 4.3 AMPLIFIKATION DER DNA-EXTRAKTE MITTELS DUPLEX-PCR MIT ANSCHLIESSENDER AMPLIKONLAENGENBESTIMMUNG MITTELS KAPILLARGELELEKTROPHORESE ................... 70 4.4 SEQUENZANALYSE DER DNA-EXTRAKTE MIT MUTATIONSGESCHEHEN ..................... 75 5 ZUSAMMENFASSUNG.............................................................................................. 77 LITERATURVERZEICHNIS.................................................................................................... 78 INTERNET-QUELLEN...........................................................................................................84 CURRICULUM VITAE..........................................................................................................85 DANKSAGUNG...............................................................................................................886 ANHANG: EMPIRISCHE DATEN DER DISSERTATION AUF CD-ROM XVI
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