Eigenschaften und Reaktivität dinuklearer Kupferkomplexe:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2014
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| Beschreibung: | II, 207 S. graph. Darst. 21 cm |
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| adam_text | EIGENSCHAFTEN UND REAKTIVITAET
DINUKLEARER
KUPFERKOMPLEXE
DISSERTATION
DER MATHEMATISCH-NATURWISSENSCHAFTLICHEN FAKULTAET
DER EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN
ZUR ERLANGUNG DES GRADES EINES
DOKTORS DER NATURWISSENSCHAFTEN
(DR. RER. NAT.)
VORGELEGT VON
HOLGER SCHEEL
AUS TUEBINGEN
TUEBINGEN
2014
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INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
1 EINLEITUNG .................1
1.1 ORGANISCHE LICHTEMITTIERENDE DIODEN (OLEDS) 2
1.2 KOORDINATION VON GRUPPE(14)-HETEROBORATEN 6
1.3 KATALYTISCHE REAKTIVITAET 9
2 ERGEBNISSE 14
2.1 DINUKLEARE KUPFER(I)-EMITTER MIT MEHRZAEHNIGEN LIGANDEN 14
2.1.1 DAS DMAPM- UND MAPM-LIGANDENSYSTEM 15
2.1.1.1 [CU20*-MAPM)(/ -X)2]2 MITX = BR, 1 16
2.1.1.2 [CU30 -DMAPM)X3] MIT X = CL, BR UND [CU2(^-DMAPM)L2] 19
2.1.1.3 [CU
2
(/
-DMAPM)C
-SCN)(NCS)]
2
24
2.1.1.4 [CU
2
(MMAPM)(CH3CN)
2
][X]2 MIT X =
[BF*]
ODER
[SNCB,
0
H|,R
28
2.1.1.5
[CU
2
(MMAPM)(NCO)
2
]
31
2.1.1.6
[CU2
(/ -DMAPM)(CO-LIGAND
)][BF4]2
MIT CO-LIGAND = DMAPM, DPPM, PPH
3
34
2.1.1.7 [CUIT -MAPM)(FT
-DPPM)][BF
4
]2 43
2.1.1.8
[CU2
(/I-DMAPM)(CO-LIGAND
)][BF4]
MIT CO-LIGAND = PZ, OAC 48
2.1.1.9 [CU
2
(MMAPM)(/ -CET)]2 53
2.1.1.10 [CU
2
(//-MAPM)(CO-LIGAND)] MIT CO-LIGAND = MAPM, DPPM, PPH3 56
2.1.2 DAS DMAIPM-LIGANDENSYSTEM 71
2.1.2.1 [CU30I-DMAIPM)0I-I)3H 73
2.1.2.2 [CU2(/*
-DMAIPM)(/I-DPPM)] [BF
4
]2 76
2.1.3 DAS PHOSPHAMETHANID-LIGANDENSYSTEM 81
2.1.3.1 [CU(P-L
)]2
MIT L = PHOSPHAMETHANIDLIGAND L2-L6 83
2.1.4 DAS BIS(CHINOLINO)-ANILINOACROLEINANIL-LIGANDENSYSTEM (CHAAA) 90
2.1.4.1 [CU0I
-CHAAA)]
2
91
2.2 KOORDINATION VON GRUPPE(14)-HETEROBORATEN 94
2.2.1 [CU20I-DMAPM)(/I-GEBIIHII)] 94
2.2.2
[CU2
(/J-DMAPM)(/ -SNBIIHII)] 96
2.2.3 [CU2 //-DMAPM)(/ -(CO)JMO-SNBIIHU)] 101
2.2.4 [CU2(/ -DMAPM)(/ -GE2BJOH
I
O)] 104
2.2.5 [CUJ0I-DMAPM)0 -BIOHIU)] 106
2.3 KATALYTISCHE REAKTIVITAET DES KUPFERKOMPLEXES 7 109
I
INHALTSVERZEICHNIS
2.3.1 KATALYTISCHE HYDROLYSE VON NITRILEN 109
2.3.1.1 [CU20I-DMAPM)0I-ACETAMID)][BF
4
] 110
2.3.1.2 KATALYTISCHE HYDROLYSE VON BENZONITRIL ZU BENZAMID 112
2.3.2 CU(I)-KATALYSIERTE 1,3-DIPOLARE CYCLOADDITIONEN, CUAAC 115
2.3.3 BORYLIERUNG VON ARYLHALOGENIDEN MIT DIBORONSAEUREESTEM 120
3 ZUSAMMENFASSUNG 123
4 EXPERIMENTELLER TEIL 126
4.1 ALLGEMEINE ARBEITSVORSCHRIFTEN UND AUSGANGSVERBINDUNGEN 126
4.2 ANALYTIK 126
4.3 SYNTHESEN 129
5 ANHANG 153
5.1 KRISTALLOGRAPHISCHER ANHANG 153
5.1.1 KRISTALLOGRAPHISCHE DEFINITIONEN 153
5.1.2 KRISTALLDATEN UND PARAMETER DER STRUKTURLOESUNGEN 155
5.2 CCDC DEPOSITIONSNUMMERN 188
5.3 VEROEFFENTLICHUNGEN 188
5.4 ABKUERZUNGEN UND EINHEITEN 189
5.4.1 ABKUERZUNGEN 189
5.4.2 EINHEITEN 191
5.5 LISTE DER VERBINDUNGEN 192
5.6 AUSGEWAEHLTE BILDER DER SYNTHETISIERTEN EMITTER 197
LITERATURVERZEICHNIS 198
II
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