Das Horner-Syndrom: eine Literaturstudie
Gespeichert in:
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| Sprache: | German |
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2001
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
2
GESCHICHTE
3
3
ANATOMIE
DES
OKULAEREN
SYMPATHIKUS
_
6
3.1
A
NATOMIE
DES
ERSTEN
N
EURONS
6
3.2
A
NATOMIE
DES
ZWEITEN
N
EURONS
9
3.2.1
L
OKALISATION
PRAEGANGLIONAERER
N
EURONE
9
3.2.2
T
RUNCUS
SYMPATHICUS
11
3.2.3
G
ANGLIEN
DES
ZERVIKALEN
SYMPATHISCHEN
G
RENZSTRANGES
IM
B
EREICH
DES
ZWEITEN
N
EURONS
13
3.3
A
NATOMIE
DES
DRITTEN
N
EURONS
15
3.3.1
G
ANGLION
CERVICALE
CRANIALE
15
3.3.2
F
ASERN
AUS
DEM
G
ANGLION
CERVIKALE
CRANIALE
16
3.3.3
V
ERTEILUNG
ADRENERGER
F
ASERN
IM
A
UGE
21
4
SYMPTOME
23
4.1
M
IOSIS
24
4.1.1
A
USPRAEGUNG
DER
M
IOSIS
27
4.1.2
I
NZIDENZ
DER
MIOSIS
28
4.1.3
D
IFFERENTIALDIAGNOSTIK
DER
MIOSIS
29
4.2
PTOSIS
30
4.2.1
A
USPRAEGUNG
DER
P
TOSIS
32
4.2.2
INZIDENZ
DER
PTOSIS
32
4.2.3
D
IFFERENTIALDIAGNOSTIK
DER
P
TOSIS
33
4.3
E
NOPHTHALMUS
34
4.4
P
ROTRUSION
DER
N
ICKHAUT
35
4.4.1
A
USPRAEGUNGDES
N
ICKHAUTVORFALLES
36
4.4.2
D
IFFERENTIALDIAGNOSTIK
DES
N
ICKHAUTVORFALLES
36
4.5
V
ASODILATATION
38
4.5.1
L
OKALISATION
DER
V
ASODILATATION
38
4.5.2
A
USPRAEGUNG
DER
V
ASODILATATION
39
4.5.3
I
NZIDENZ
DER
V
ASODILATATION
40
4.6
B
EEINFLUSSUNG
DER
S
CHWEISSPRODUKTION
40
4.6.1
P
HYSIOLOGIE
DER
S
CHWEISSSEKRETION
40
4.6.2
A
USPRAEGUNG
DER
H
YPERHIDROSIS
41
4.6.3
P
ROVOKATIONSTESTS
44
4.7
IRISFARBVERAENDERUNGEN
(HETEROCHROMIAIRIDUM
ET
IRIDIS)
45
4.7.1
H
ISTOLOGISCHE
U
NTERSUCHUNGEN
46
4.7.2
A
USPRAEGUNG
DER
HETEROCHROMIA
IRIDUM
46
4.7.3
I
NZIDENZ
DER
H
ETEROCHROMIA
IRIDUM
47
4.8
O
KULAERE
H
YPOTENSION
49
4.8.1
D
EGENERATIONSBEDINGTE
N
ORADRENALINFREISETZUNG
50
4.8.2
D
AUER
DER
IOD-S
ENKUNG
51
4.9
F
ELLFARBVERAENDERUNGEN
51
4.10
V
ERAENDERUNGEN
DES
K
ORNEAEPITHELS
52
4.11
A
SSOZIIERTE
S
TOERUNGEN
53
4.11.1
YYC
LUSTER
HEAD
ACHE
"
53
4.11.2
R
AEDER
-S
YNDROM
54
4.11.3
K
ATARAKT
54
4.11.4
F
EDERAUFSTELLEN
54
4.11.5
N
EUROPARALYTISCHE
K
ERATITIS
54
4.11.6
I
DIOPATHISCHE
MANDIBULAERE
P
ARALYSE
55
4.11.7
L
ARYNGEALE
H
EMIPLEGIE
55
4.11.8
A
LOPEZIE
55
4.11.9
G
ESTEIGERTE
S
EKRETION
DER
T
RAENENDRUESE
UND
ANDERER
D
RUESEN
55
4.11.10
H
AARVERAENDERUNGEN
56
57
5
SYMPATHEKTOMIEN
5.1
M
ETHODEN
DER
S
YMPATHEKTOMIE
57
5.2
P
ATHOPHYSIOLOGIE
DER
S
YMPATHEKTOMIEN
58
5.3
E
INTRITT
UND
D
AUER
DER
S
YMPTOME
NACH
S
YMPATHEKTOMIE
60
6
EINTEILUNGEN
DES
HORNER-SYNDROMES
_
63
6.1
F
UNKTION
63
6.2
A
NATOMIE
63
6.3
V
OLLSTAENDIGKEIT
DER
S
YMPTOME
63
6.4
P
ERMANENZ
DER
S
YMPTOME
64
6.5
L
ATERALISATION
64
7
AETIOLOGIE
65
7.1
V
ASKULAERE
V
ERAENDERUNGEN
65
7.2
E
NTZUENDUNGEN
/
I
NFEKTIONEN
69
7.3
T
RAUMATA
,
CHIRURGISCHE
K
OMPLIKATIONEN
UND
IATROGENE
U
RSACHEN
73
7.3.1
T
RAUMATA
73
7.3.2
I
ATROGENE
U
RSACHEN
75
7.4
A
NOMALIEN
79
7.5
M
ETABOLISCHE
V
ERAENDERUNGEN
80
7.6
I
DIOPATHISCHE
U
RSACHEN
81
7.7
N
EOPLASIEN
81
7.8
D
EGENERATIVE
V
ERAENDERUNGEN
82
8
DIAGNOSTIK
84
8.1
K
LINISCHE
U
NTERSUCHUNG
84
8.2
O
PHTHALMOLOGISCHE
U
NTERSUCHUNG
84
8.3
L
ABORDIAGNOSTISCHE
M
ETHODEN
85
8.4
N
EUROLOGISCHE
U
NTERSUCHUNG
85
8.5
B
ILDGEBENDE
D
IAGNOSTIK
86
8.6
8.6.1
8.6.2
8.6.3
8.6.4
8.6.5
PHARMAKOLOGISCHE
UNTERSUCHUNG
86
K
OKAIN
88
H
YDROXY
AMPHETAMIN
(P
AREDRINE
)
91
P
HOLEDRIN
94
P
HENYLEPHRIN
(N
EO
-M
YDRIAL
,
N
EOSYNEPHRIN
-POS)
95
A
DRENALIN
98
9
THERAPIE
100
9.1
K
AUSALE
T
HERAPIE
100
9.2
S
YMPTOMATISCHE
T
HERAPIE
101
10
PROGNOSE
103
10.1
P
ROGNOSTISCHE
F
AKTOREN
103
10.2
R
EGRESSIONSZEITEN
103
10.3
R
EGENERATIONSFAEHIGKEIT
104
10.3.1
K
OLLATERALE
S
PROSSEN
104
10.3.2
R
EINNERVATION
105
11
DISKUSSION
107
11
ZUSAMMENFASSUNG
112
13
SUMMARY
113
14
ANHANG
114
15
LITERATURVERZEICHNIS
118 |
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