Die Hepatitis-G-Virus (HGV, GBV-C) -Infektion bei Hämophiliepatienten: Prävalenz, Risikofaktoren und klinischer Verlauf
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
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2006
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Inhaltsverzeichnis
1. Einleitung 7
1.1. Ziel dieser Untersuchung 7
1.2. Im Rahmen der Therapie auftretende Infektionen 8
1.3. Das Hepatitis G Virus 10
2. Patienten, Material und Methoden 13
2.1. Patienten 13
2.2. Nachweis der viralen RNA des Hepatitis G Virus 13
2.2.1. Verwendete Enzyme, Geräte, Lösungen und Testsysteme 13
2.2.1.1. Enzyme 13
2.2.1.2. Geräte und Lösungen 14
2.2.1.3. Testsysteme 14
2.2.2. RNA-Extraktion 15
2.2.3. Reverse Transkription-Polymerasekettenreaktion (RT-PCR)
16
2.2.3.1. Prinzip der RT-PCR 16
2.2.3.2. Primer 17
2.2.3.3. Reaktionsansätze und Reaktionsbedingungen 18
2.2.4. Detektion der Amplifikationsprodukte 19
2.3. Nachweis der anti-HGV-E2-Antikörper 19
2.4. Testsysteme für HCV- und HIV-Marker 20
3. Ergebnisse 21
3.1. Häufigkeit der HGV-Marker im Gesamrkollektiv 21
3.2. Häufigkeit von HGV-, HCV- und HIV-Infektionen bei Patienten,
welche mit nicht inaktivierten Präparaten behandelt wurden
(Gruppe A) 22
4
3.3. Häufigkeit der HGV-Infektion bei Patienten, die ausschließlich
inaktivierte Gerinnungspräparate erhielten (Gruppe B) 23
3.4. Risiken für den Erwerb einer HGV-Infektion 24
3.5. Einfluß der verabreichten Menge an nicht inaktivierten
Gerinnungsfaktorkonzentraten auf das Infektionsrisiko
mit Hepatitis C-Virus (HCV), HGV und dem
Humanen Immundefizienz Virus (HIV) 24
3.6. Infektionsverlauf 27
4. Diskussion 28
5. Zusammenfassung 30
6. Literatur 31
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3
Inhaltsverzeichnis
1. Einleitung 7
1.1. Ziel dieser Untersuchung 7
1.2. Im Rahmen der Therapie auftretende Infektionen 8
1.3. Das Hepatitis G Virus 10
2. Patienten, Material und Methoden 13
2.1. Patienten 13
2.2. Nachweis der viralen RNA des Hepatitis G Virus 13
2.2.1. Verwendete Enzyme, Geräte, Lösungen und Testsysteme 13
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2.2.1.3. Testsysteme 14
2.2.2. RNA-Extraktion 15
2.2.3. Reverse Transkription-Polymerasekettenreaktion (RT-PCR)
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2.2.3.1. Prinzip der RT-PCR 16
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2.3. Nachweis der anti-HGV-E2-Antikörper 19
2.4. Testsysteme für HCV- und HIV-Marker 20
3. Ergebnisse 21
3.1. Häufigkeit der HGV-Marker im Gesamrkollektiv 21
3.2. Häufigkeit von HGV-, HCV- und HIV-Infektionen bei Patienten,
welche mit nicht inaktivierten Präparaten behandelt wurden
(Gruppe A) 22
4
3.3. Häufigkeit der HGV-Infektion bei Patienten, die ausschließlich
inaktivierte Gerinnungspräparate erhielten (Gruppe B) 23
3.4. Risiken für den Erwerb einer HGV-Infektion 24
3.5. Einfluß der verabreichten Menge an nicht inaktivierten
Gerinnungsfaktorkonzentraten auf das Infektionsrisiko
mit Hepatitis C-Virus (HCV), HGV und dem
Humanen Immundefizienz Virus (HIV) 24
3.6. Infektionsverlauf 27
4. Diskussion 28
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