Genetisch bedingte Fehlbildungssyndrome: Brauchbarkeit von Informationen aus dem Internet für Patienten und ihre Familien
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
EINLEITUNG
1
MATERIAL
UND
METHODEN
14
MATERIAL
14
METHODEN
14
-
SUCHMASCHINE
UND
RECHERCHE
14
-
ERSTE
ANALYSE
DER
WEBSEITEN
16
BEWERTUNG
DER
WEBSEITEN
19
-
FORMALE
KRITERIEN
20
-
INHALTLICHE
KRITERIEN
20
ERGEBNISSE
28
-
ACHONDROPLASIE
30
-
AGS
SYNDROM
31
-
ALBINISMUS
32
-
ANGELMAN
SYNDROM
33
-
APERT
SYNDROM
34
-
BARDET-BIEDL
SYNDROM
35
-
CHARGE
ASSOZIATION
36
-
CHONDROEKTODERMALE
DYSPLASIE
37
-
CORNELIA-DE-LANGE
SYNDROM
38
-
CROUZON
SYNDROM
39
-
DUCHENNE
MUSKELDYSTROPHIE
40
-
EEC
SYNDROM
41
-
EHLERS-DANLOS
SYNDROM
42
-
FANCONI-ANAEMIE
43
-
FRAGILES
X
SYNDROM
44
-
GOLDENHAR
SYNDROM
45
-
GOLTZ-GORLIN
SYNDROM
46
-
HALLERMANN-STREIFF
SYNDROM
47
-
HOMOZYSTINURIE
48
-
KATZENSCHREISYNDROM
49
-
KLINEFELTER
SYNDROM
50
-
LESCH-NYHAN
SYNDROM
51
-
LIPPEN-KIEFER-GAUMENSPALTE
52
-
MARFAN
SYNDROM
53
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NOONAN
SYNDROM
54
-
OSTEOGENESIS
IMPERFECTA
55
-
PEUTZ-JEGHERS
SYNDROM
56
-
PRADER-WILLI
SYNDROM
57
-
PROGERIE
58
-
RETT
SYNDROM
59
-
RUBINSTEIN-TAYBI
SYNDROM
60
-
SILVER-RUSSEL
SYNDROM
61
-
SMITH-LEMLI-OPITZ
SYNDROM
62
-TRISOMIE
13
63
-TRISOMIE
18
64
-
ULLRICH-TURNER
SYNDROM
65
-
VATER
ASSOZIATION
66
-
WIEDEMANN-BECKWITH
SYNDROM
67
-
WILLIAMS-BEUREN
SYNDROM
68
-
XYY
SYNDROM
69
DISKUSSION
82
ZUSAMMENFASSUNG
96
LITERATUR
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