Synthese und Eigenschaften von Polymeren mit Formamidingruppen:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1994
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
UND
AUFGABENSTELLUNG
1
2.
SYNTHESE
VON
FORMAMIDINEN
UND
UNTERSUCHUNGEN
ZUM
FLUESSIGKRISTALLINEN
VERHALTEN
VON
MODELLVERBINDUNGEN
MIT
FORMAMIDINGRUPPEN
5
2.1.
ALLGEMEINE
SYNTHESEMETHODEN
ZUR
DARSTELLUNG
VON
FORMAMIDINEN
UND
FORMAMIDINIUMSALZEN
5
2.2.
ANWENDUNG
DER
SYNTHESEMETHODEN
FUER
NIEDERMOLEKULARE
FORMAMIDINE
ZUR
DARSTELLUNG
VON
POLYFORMAMIDINEN
UND
DEREN
SALZE
8
2.2.1.
SYNTHESE
VON
POLYFORMAMIDINIUM-METHYLSULFATEN
AUS
BIS-FORMIMIDIUMSAEUREESTER-METHYLSULFATEN
8
2.2.2.
SYNTHESE
VON
POLYFORMAMIDINEN
AUS
AROMATISCHEN
DIAMINEN
UND
ORTHOAMEISENSAEURETRIETHYLESTER
11
2.3.
MECHANISMUS
DER
REAKTION
VON
PRIMAEREN
AMINEN
MIT
ORTHOAMEISENSAEURETRIETHYLESTER
14
2.4.
SYNTHESE
VON
MODELLVERBINDUNGEN
UND
UNTERSUCHUNGEN
ZUM
FLUESSIGKRISTALLINEN
VERHALTEN
VON
NIEDERMOLEKULAREN
FORMAMIDIN
UND
FORMAMIDINIUMVERBINDUNGEN
16
2.4.1.
DER
FLUESSIGKRISTALLINE
ZUSTAND
16
2.4.2.
STRUKTURELLE
VORAUSSETZUNG
FUER
DIE
AUSBILDUNG
FLUESSIGKRISTALLINER
PHASEN
16
2.4.3.
UNTERSUCHUNGEN
ZUM
FLUESSIGKRISTALLINEN
VERHALTEN
VON
FORMAMIDINEN
UND
FORMAMIDINIUMSALZEN
17
3.
SYNTHESE
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
AROMATISCHEN
POLYFORMAMIDINEN
26
3.1.
EINFLUSS
DER
POLYKONDENSATIONSBEDINGUNGEN
AUF
DIE
MOLMASSE
DES
POLY(4,4'-DIPHENYLMETHANFORMAMIDIN)S
42M
26
3.1.1.
METHODEN
ZUR
BESTIMMUNG
DES
MOLEKULARGEWICHTES 27
3.1.1.1.
CHARAKTERISIERUNG
DER
POLYFORMAMIDINE
42M
MITTELS
LOESUNGSVISKOSIMETRIE
UND
GEL-CHROMATOGRAPHIE
(GPC)
27
3.1.1.2.
BESTIMMUNG
DES
MOLEKULARGEWICHTES
UEBER
1
H-NMR
ENDGRUPPENANALYSE
30
3.1.1.3.
VERGLEICH
DER
METHODEN
ZUR
MOLMASSEBESTIMMUNG
VON
POLYFORMAMIDIN
42M
32
3.1.2.
OPTIMIERUNG
DER
SYNTHESEBEDINGUNGEN
BEZUEGLICH
DES
MOLEKULARGEWICHTES
DES
POLYFORMAMIDINS
42M
35
3.1.2.1.
ABHAENGIGKEIT
DER
MOLMASSE
DES
POLYFORMAMIDINS
42M
VOM
MOLAREN
VERHAELTNIS
DER
AUSGANGSSTOFFE
35
3.1.2.2.
ABHAENGIGKEIT
DER
MOLMASSE
DES
POLYFORMAMIDINS
42M
VON
DER
MONOMERKONZENTRATION
37
3.1.2.3.
ABHAENGIGKEIT
DER
MOLMASSE
DES
POLYFORMAMIDINS
42M
VON
DER
REAKTIONSTEMPERATUR
38
3.1.2.4.
ABHAENGIGKEIT
DER
MOLMASSE
DES
POLYFORMAMIDINS
42M
VON
DER
REAKTIONSZEIT
39
3.1.2.5.
ABHAENGIGKEIT
DER
MOLMASSE
DES
POLYFORMAMIDINS
42M
VOM
POLYKONDENSATIONSLOESUNGSMITTEL
40
3.2.
SYNTHESE
DER
AROMATISCHEN
POLYFORMAMIDINE
42
3.3.
CHARAKTERISIERUNG
DER
AROMATISCHEN
POLYFORMAMIDINE
46
3.3.1.
NMR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
46
3.3.2.
IR-SPEKTROSKOPIE
50
3.4.
EIGENSCHAFTEN
AROMATISCHER
POLYFORMAMIDINE
52
3.4.1.
LOESLICHKEIT
UND
HYDROLYTISCHE
STABILITAET
DER
AROMATISCHEN
POLYFORMAMIDINE
52
3.4.2.
PHASENVERHALTEN
AROMATISCHER
POLYFORMAMIDINE
57
3.4.3.
THERMISCHE
STABILITAET
DER
AROMATISCHEN
POLYFORMAMIDINE
64
3.5.
STRUKTURELLE
BESONDERHEITEN
DES
POLYMERS
AUS
2,6-DIAMINO
PYRIDIN
UND
ORTHOAMEISENSAEURETRIETHYLESTER
68
3.5.1.
VERGLEICH
DER
EIGENSCHAFTEN
DER
POLYFORMAMIDINE
AUS
1,3-
PHENYLENDIAMIN
UND
2,6-DIAMINOPYRIDIN
MIT
OATE
68
3.5.2.
CHARAKTERISIERUNG
DES
POLYMERS
AUS
2,6-DIAMINOPYRIDIN
UND
OATE
3.5.3.
BESTIMMUNG
DES
POLYKONDENSATIONSGRADES
73
3.5.4.
STRUKTUR
DES
OLIGOMERE
46
75
4.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
ALIPHATISCHEN
POLYFORMAMIDINEN
77
4.1.
SYNTHESE
ALIPHATISCHER
POLYFORMAMIDINE
77
4.2.
CHARAKTERISIERUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
ALIPHATISCHER
POLYFORMAMIDINE
78
4.2.1.
1
H-NMR-SPEKTROSKOPIE
78
4.2.2.
IR-SPEKTROSKOPIE
83
4.2.3.
EIGENSCHAFTEN
DER
ALIPHATISCHEN
POLYFORMAMIDINE
84
5.
AROMATISCH-AROMATISCH
UND
AROMATISCH-ALIPHATISCHE
COPOLY
FORMAMIDINE
MIT
TEILWEISE
FLUESSIGKRISTALLINEN
EIGENSCHAFTEN
85
5.1.
SYNTHESE
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
COPOLYFORMAMIDINEN
AUS
BENZIDIN
UND
1
,4-PHENYLENDIAMIN
85
5.1.1.
SYNTHESE
DER
COPOLYFORMAMIDINE
51
85
5.1.2.
CHARAKTERISIERUNG
DER
COPOLYFORMAMIDINE
51
87
5.1.3.
PHASENVERHALTEN
DER
COPOLYFORMAMIDINE
51
89
5.2.
SYNTHESE
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
COPOLYFORMAMIDINEN
AUS
BENZIDIN
UND
TRANS-1,4-DIAMINOCYCLOHEXAN
93
5.2.1.
SYNTHESE
DER
COPOLYFORMAMIDINE
52
93
5.2.2.
CHARAKTERISIERUNG
DER
COPOLYFORMAMIDINE
52
94
5.1.3.
PHASENVERHALTEN
DER
COPOLYFORMAMIDINE
52
100
5.2.
WEITERE
COPOLYFORMAMIDINE
AUS
BENZIDIN
UND
AROMATISCHEN
DIAMINEN
MIT
FLEXIBLEN
GRUPPEN
104
6.
EXPERIMENTELLER
TEIL
106
6.1.
VERWENDETE
GERAETE
106
6.2.
REINIGUNG
VON
SCHUTZGAS,
LOESUNGSMITTELN
UND
REAGENZIEN
108
6.3.
SYNTHESE
VON
MONOMEREN
UND
MODELLVERBINDUNGEN
109
6.3.1.
SYNTHESE
VON
FORMAMIDEN
UND
DER
BISFORMAMIDE
28
109
6.3.2.
SYNTHESE
VON
FORMAMIDINEN
AUS
PRIMAEREN
AMINEN
UNDOATE
110
6.3.3.
SYNTHESE
VON
FORMAMIDINIUM-METHYLSULFATEN
112
6.3.4.
SYNTHESE
VON
FORMAMIDINIUM-CHLORIDEN
114
6.3.5.
SYNTHESE
VON
NITRO
UND
AMINOVERBINDUNGEN
117
6.4.
POLYMERSYNTHESEN
119
6.4.1.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
AROMATISCHEN
POLYFORMAMIDINEN
119
6.4.2
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
ALIPHATISCHEN
POLYFORMAMIDINEN
122
6.4.3.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
AROMATISCH-AROMATISCH
UND
AROMATISCH-ALIPHATISCHEN
COPOLYFORMAMIDINEN 123
6.4.4.
SYNTHESE
WEITERER
POLYMERE
126
6.5.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
HYDROLYTISCHEN
STABILITAET
AROMATISCHER
POLYFORMAMIDINE
127
7.
ZUSAMMENFASSUNG
128
8.
LITERATURVERZEICHNIS
131 |
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