Grundriß der Histophysiologie: allgemeine Methoden und Probleme
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Leipzig
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1938
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| adam_text | Inhaltsübersicht
Seite
Vorwort und Einleitung V
I. Teil: Die verschiedenen Untersuchungsmethoden
Kapitel I. Allgemeine mikroskopische Grundlagen der
Histologie und Möglichkeiten ihrer Erweiterung ... 1
1. Das Auflösungsvermögen des Mikroskops 1
2. Dunkelfeldmikroskopie 3
3. Polarisationsoptische Analyse 4
a) Allgemeines. b) Über das Wesen der Doppelbrechung,
c) Der micellare Bau als Ursache der Doppelbrechung, d) An¬
wendung der polarisationsoptischen Analyse, e) Bedeutung der
polarisationsoptischen Analyse.
4. Mechanische und physikalisch-chemische Analysen des Micellar-
baues 14
5. Böntgenographie und Elektronenmikroskop 15
a) Röntgenographie. b) Elektronenmikroskop.
6. Methoden der Fluorescenzmikroskopie IG
Kapitel II. Die lebende Substanz als kolloides System . 17
1. Allgemeines 17
2. Die ultramikroskopische Untersuchung des kolloiden Zustandes 17
3. Die Reaktionen der Biokolloide auf Umweltseinflüsse 20
4. Mechanische Analysen des kolloiden Zustandes der Strukturen 23
6. Die Untersuchung der Viscosität 23
a) Zentrifugiermethode. b) Berechnung auf Grund der
Brownschen Molekularbewegung, c) Magnetmethode, d) All¬
gemeine Bedeutung kolloider Zustandsänderungen für biologi¬
sche Vorgänge.
Kapitel III. Die vitale Färbung 27
1. Die Entwicklung der vitalen Färbung 27
2. Aufgaben der vitalen Färbung 28
3. Definitionen 29
4. Über das Wesen der vitalen Färbung 30
a) Färbung mit sauren Farbstoffen, b) Färbung mit basischen
Farbstoffen.
5. Deutungen und Modellversuche 33
a) Fragestellung, b) Modellversuche, c) Die Bedeutung der
Wasserstoffionenkonzentration, d) Die Bedeutung von Ladung
und Ladungsänderungen der Farbstoffe, e) Das Wesen der
X Inhaltsübersicht
Seite
farbstoffspeichernden Strukturen. . f) Die Vitalfärbung des Zell¬
kerns, g) Unterschiede zwischen saurer und basischer Vital¬
färbung, h) Die Bedeutung der Permeabilität, i) Die Bedeutung
von Dispersität und Floekbarkeit. k) Ergebnisse.
6. Die vitale Färbung als Mittel zur Untersuchung der wechselnden
„Permeabilität 52
7. Vitale Färbung und Wasserstoffionenkonzentration (pH) ... 58
8. Vitale Färbung und Oxydoreduktionspotentiale (i^) 63
a) Ältere Arbeiten, b) Allgemeines über Oxydoreduktions¬
potentiale. c) Die Bestimmung des Redoxpotentials in der Zelle.
d) Das rH der Zelle in Abhängigkeit von der Lebensweise.
e) Über die Redoxsysteme der Gewebe.
9. Elektive Vitalfärbungen 81
a) Allgemeines, b) Elektivfärbungen von Atmungsorganen.
c) Exkretionsorgane. d) Nervensystem und Sinnesorgane,
e) Alizarinfärbung des Knochens. f) Weitere Möglichkeiten,
g) Vitalfärbung mit fluorescierenden Substanzen.
Kapitel IV. Die histologische Färbung als histophysio-
logische Methode 96
1. Allgemeines 96
2. Theorien über das Wesen der histologischen Färbung 97
a) Die „chemische Auffassung , b) Die „physikalische Auf¬
fassung , c) Die Färbung mit metachromatischen Farbstoffen.
d) Die Färbung mit Beizenfarbstoffen, e) Die Bedeutung des
Ladungsverhältnisses zwischen Farbstoff und Substrat.
3. Methoden und Möglichkeiten der histologischen Färbung . . . 106
a) Chromolyse. b) Untersuchungen über Porengröße, c) Be¬
stimmung des IEP.
Kapitel V. Fixation 113
1. Allgemeines 113
2. Stark eiweißfällende Mittel 117
3. Fett- und Lipoidsubstanzen teilweise erhaltende Fixierer . . . 120
4. Fixierungsgemische 123
5. Die Fixation als histophysiologische Methode 127
Kapitel VI. Histochemie 131 ,
1. Allgemeines 131
a) Lokalisierte Nachweise als Aufgabe der Histochemie.
b) Fehlerquellen der Histochemie. c) Grenzen histochemischer
Nachweismethoden. ;
¦1. Farbreaktionen 136 j
3. Fällungs- und Imprägnationsreaktionen 139 i
4. Kristallreaktionen 144
5. Lösungs- und Fixationsreaktionen 145
G. Optische Nachweismethoden 147
7. Biologische Reaktionen 149
8. Schnittveraschung (Spodographie) 160
Inhaltsübersicht XI
Seite
9. Kachweismethoden für die wichtigsten Stoffgruppen 151
a) Anorganische Substanzen 161
a) Nachweis von Kationen, ß) Nachweis von Anionen.
b) Organische Substanzen 158
oc) Eiweißkörper, ß) Spezielle Methoden für bestimmte Ei¬
weißkörper und ihre Derivate.
c) Nachweismethoden für Fette und „Fettartige 172
d) Nachweis von Kohlehydraten 179
e) Pigmente 182
f) Fermentnachweise 187
g) Nachweismethoden für weitere biologisch bedeutsame Stoff¬
gruppen (Hormone, Vitamine) 200
10. Histochemische Mikrotitrationsmethoden 208
Kapitel VII. Stoffwechseluntersuchungen an Geweben . . 209
Kapitel VIII. Elektrometrie 212
II. Teil: Differenzierung, Verhalten und Eigenschaften der
Higtosysteme in vivo und in vitro
Kapitel IX. Die einfachen Histosysteme Zelle, Zellorganelle
und Zelldifferenzierungen 216
1. Allgemeine Bemerkungen zur Organisation der höheren Or¬
ganismen 216
2. Die Zelle 221
a) Der Kern 222
a) Der Kern und seine Strukturen, ß) Sind die Chromatin-
strukturen des fixierten Präparates vital präformiert ? y) Zur
Chemie des Zellkernes, ö) Gründe für die Annahme einer
funktionellen Bedeutung des „Ruhekerns im Zellhaushalt.
b) Das Grundplasma 239
c) Das Centriol 244
d) Die Mitochondrien 246
e) Golgiapparat und Lipochondrien 260
x) Funktionen der Lipochondrien. ß) Funktionen des Golgi-
apparates. y) Allgemeine Bemerkungen über die Funktion
der Zellorganelle.
Kapitel X. Bntwicklungsphysiologie, Ge websdifferenzierung
und Wachstum 256
1. Allgemeine Bemerkungen 266
2. Veränderungen infolge der Befruchtung und Entwicklungs¬
anregung 267
3. Frühembryonale Differenzierungsvorgänge 262
i. Faktoren der Gewebsdifferenzierung und Zelldetermination . . 270
5. Histologische Differenzierung und verschiedene Funktionsperioden
der Gewebe 276
6. Der Arbeitsrhythmus 281
XII Inhaltsübersicht
Seite
7. Wachstumsrhythmen 295
8. Amitose und rhythmisches Kernwachstum durch Volumen Verdopp¬
lung 302
Kapitel XL Zelldegeneration und Zelltod 309
1. Das Altern der Gewebe 309
2. Zelltod, Nekrose und Nekrobiose 317
3. Über das Wesen des Zelltodes 320
i. Zur „Lebendigkeit der Partialsysteme der Zelle 323
Kapitel XU. Gewebekultur 324
1. Entwicklung und Aufgaben 324
2. Technik 325
3. Allgemeine Bemerkungen über das Verhalten der Gewebe in vitro 326
4. Die physikalisch-chemischen und physiologischen Bedingungen
des Zellebens in vitro 331
5. Die Wachstumserscheinungen in vitro 336
6. Die Zelldifierenzierung in vitro 338
7. Das Problem der Entdifferenzierung 344
8. Reimplantationen 345
9. Spezifische Zellfunktion in der Gewebekultur 345
10. Beziehungen zwischen Funktionsstadien und Züchtbarkeit der
Zellen in vitro 347
11. Regenerationserscheinungen an Gewebekulturen 348
12. Die Bedeutung der Gewebezüchtung für die Virusforschung . . 350
Literaturverzeichnis 354
Autorenverzeichnis 399
Sachverzeichnis 408
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