Holdings: Untersuchungen zur Synthese polymergebundener Eisencarbonylverbindungen und deren Anwendung in der Festphasensynthese niedermolekularer organischer Verbindungen

Untersuchungen zur Synthese polymergebundener Eisencarbonylverbindungen und deren Anwendung in der Festphasensynthese niedermolekularer organischer Verbindungen:

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Bibliographic Details
Main Author:	Rickhaus, Karsten 1970- (Author)
Format:	Microfilm Book
Language:	German
Published:	1998
Edition:	[Mikrofiche-Ausg.]
Subjects:	Eisencarbonyle - Polymergebundener Stoff - Chemische Synthese Kombinatorische Synthese - Festphasentechnik - Eisencarbonyle - Polymergebundener Stoff Festphasentechnik Kombinatorische Synthese Chemische Synthese Eisencarbonyle Polymergebundener Stoff Hochschulschrift
Online Access:	Inhaltsverzeichnis
Item Description:	Dortmund, Univ., Diss., 1999
Physical Description:	VIII, 131 S. graph. Darst.

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adam_text	INHALTSVERZEICNIS I THEORETISCHER TEIL 1 EINLEITUNG UND PROBLEMSTELLUNG 1 2 ANKERGRUPPEN AM POLYSTYROL 10 2.1 CHLORMETHYLIERUNG VON POLYSTYROL 10 2.2 POLYMERGEBUNDENER DIHYDROPYRANANKER 12 2.3 POLYMERGEBUNDENER ETHANDIOLANKER 13 2.4 POLYMERGEBUNDENES DIPHENYLPHOSPHIN 14 2.4.1 BROMIERUNG VON POLYSTYROL 15 2.4.2 SYNTHESE VON POLYMERFIXIERTEM DIPHENYLPHOSPHIN 15 2.4.3 ANALYTIK AN POLYMERGEBUNDENEM DIPHENYLPHOSPHIN 16 3 POLYMERANBINDUNG VON DIENEN UND HETERODIENEN 18 3.1 POLYMERANBINDUNG VON DIENEN 18 3.1.1 SYNTHESE VON 1 -SUBSTITUIERTEN 1,3-CYCLOHEXADIENDERIVATEN 19 3.1.2 POLYMERANBINDUNG DER 1 -SUBSTITUIERTEN 1 ,3-CYCLOHEXADIENDERIVATE 20 3.2 POLYMERANBINDUNG VON OXADIENEN 21 3.2.1 DER POLYMERGEBUNDENE DIHYDROPYRANANKER FUER DIE FESTPHASENSYNTHESE VON OXABUTADIENEN 22 3.2.2 DER POLYMERGEBUNDENE ETHANDIOLANKER FUER DIE FESTPHASENSYNTHESE VON OXABUTADIENEN 23 3.3 POLYMERANBINDUNG VON AZADIENEN 25 3.3.1 CHLORMETHYLIERTES POLYSTYROL ALS ANKER FUER DIE FESTPHASENSYNTHESE VON 1-AZABUTADIENEN 26 3.3.2 DER POLYMERGEBUNDENE DIHYDROPYRANANKER FUER DIE FESTPHASENSYNTHESE VON 1-AZABUTADIENEN 27 3.3.3 DER POLYMERGEBUNDENE ETHANDIOLANKER FUER DIE FESTPHASENSYNTHESE VON 1-AZABUTADIENEN 28 4 HERSTELLUNG POLYMERGEBUNDENER TRICARBONYLEISEN KOMPLEXE 30 4.1 KOMPLEXIERUNG VON POLYMERGEBUNDENEN DIENEN 30 4.2 KOMPLEXIERUNG VON POLYMERGEBUNDENEN OXABUTADIENEN 32 4.3 KOMPLEXIERUNG VON POLYMERGEBUNDENEN 1-AZABUTADIENEN 33 4.4 POLYMERGEBUNDENES DIPHENYLPHOSPHIN ALS ANKERGRUPPE FUER DIE FESTPHASENSYNTHESE VON TRICARBONYLEISENKOMPLEXEN 34 4.4.1 POLYMERGEBUNDESTETRACARBONYLDIPHENYLPHOSPHINEISEN 34 INHALTSVERZEICNIS II 4.4.2 LIGANDENAUSTAUSCH AM LOESLICHEN TRICARBONYLEISEN-KOMPLEX 36 4.5 ZUSAMMENFASSUNG 38 5 REAKTIONEN AN POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYL EISENKOMPLEXEN 39 5.1 REAKTIONEN AN POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYL 1 ,3-DIENEISEN KOMPLEXEN 39 5.2 REAKTIONEN AN POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYL-OXABUTADIENEISEN KOMPLEXEN 42 5.2.1 UMSETZUNG DER POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYL-OXABUTADIENEISEN KOMPLEXE AM DIHYDROPYRANANKER 44 5.2.2 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYL-OXABUTADIENEISEN KOMPLEXEN AM ETHABDIOLANKER 46 5.3 REAKTIONEN AN POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYL-1-AZABUTADIEN EISEN-KOMPLEXEN 48 5.3.1 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYL-L-AZABUTADIENEISEN KOMPLEXEN AM DIHYDROPYRANANKER 49 5.3.2 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYL-OXABUTADIENEISEN KOMPLEXEN AM ETHANDIOLANKER 50 5.4 UMSETZUNGEN VON POLYMERGEBUNDENEN EISENCARBONYLKOMPLEXEN AM DIPHENYLPHOSPHINANKER 52 5.4.1 VERSUCH ZUR GENERIERUNG EINES POLYMERFIXIERTEN T) 5 -DIENYL-KATIONS 52 5.4.2 UMSETZUNGEN DES POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYL-1-AZABUTADIENEISEN KOMPLEXENS AM DIPHENYLPHOSPHINANKER YY 53 6 VERSUCHE ZUR SYNTHESE VON IMIDAZOLEN AUS TRICARBONYL-L-3-DIAZABUTADIENEISEN-KOMPLEXEN 56 6.1 SYNTHESE VON 1,3-DIAZABUTADIENEN 57 6.1.1 SYNTHESE VON 4-SUBSTITUIERTEN N-BENZYLIDEN-V-TRIMETHYLSILYLAMINEN 57 6.1.2 SYNTHESE VON 2-TRIMETHYLSILOXYL-SUBSTITUIERTEN 1,3-DIAZABUTADIENEN 58 6.1.3 SYNTHESE VON 1,2, 4-SUBSTITUIERTEN 1,3-DIAZABUTADIENEN 60 6.2 KOMPLEXIERUNG VON 1,3-DIAZABUTADIENEN 62 6.3 VERSUCHE ZUR IMIDAZOLSYNTHESE 64 6.4 ZUSAMMENFASSUNG 65 7 ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK 67 INHALTSVERZEICNIS IN EXPERIMENTELLER TEIL 8 ERLAEUTERUNGEN 72 9 INSTRUMENTELLE ANALYTIK 72 10 CHROMATOGRAPHISCHE METHODEN 73 11 ANALYTIK VON POLYMEREN 74 11.1 BERECHNUNG DES FUNKTIONALISIERUNGSGRADES (DF) UND DER AUSBEUTE EINER CHEMISCHEN TRANSFORMATION FUNKTIONALISIERTER POLYSTROLHARZE 74 11.2 HALOGENBESTIMMUNG 74 12 VERSUCHSVORSCHRIFTEN 75 12.1 ANKERGRUPPEN AM POLYSTYROL 75 1 CHLORMETHYLIERUNG VON POLYSTYROL (24) 75 2 SYNTHESE VON 2-FORMYL-2,3-DIHYDRO-4W-PYRAN (35) 75 3 SYNTHESE VON 2-HYDROXYMETHYL-2,3-DIHYDRO-4/7-PYRAN (36) 76 4 POLYMERANBINDUNG VON 2-HYDROXYMETHYL-2,3-DIHYDRO-4W-PYRAN (36) 76 5 POLYMERANBINDUNG VON 2,2-DIMETHYL-[L,3]DIOXOLAN-4-METHANOL (40) 77 6 ACETALSPALTUNG ZUM POLYMERGEBUNDENEM ETHANDIOLANKER 37 77 7 BROMIERUNG VON POLYSTYROL (23) 78 8 PHOSPHINANBINDUNG AN BROMIERTES POLYSTYROL 42 78 9 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM DIPHENYLPHOSPHIN 44 MIT 1-CHLORBUTAN (45A) 79 10 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM DIPHENYLPHOSPHIN 44 MIT 2-BROMPROPAN (45B) 79 11 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM DIPHENYLPHOSPHIN 44 MIT BENZYLBROMID (45C) 79 12.2 POLYMERANBINDUNG VON DIENEN UND HETERODIENEN 80 12 SYNTHESE VON 1-DIETHYLAMINOBUTADIEN (49) 80 13 SYNTHESE VON 1,3-CYCLOHEXADIEN-L-CARBALDEHYD (51) 80 14 SYNTHESE VON 1,3-CYCLOHEXADIEN-L-CARBONSAEURE (52) 81 15 SYNTHESE VON 1,3-CYCLOHEXADIENYLMETHANOL (53) 81 16 POLYMERANBINDUNG VON 1,3-CYCLOHEXADIEN-L-CARBONSAEURE (52) 82 17 POLYMERANBINDUNG VON 1,3-CYCLOHEXADIENYLMETHANOL (53) 82 18 POLYMERANBINDUNG VON 1,3-CYCLOHEXADIEN-L-CARBALDEHYD (51) 83 INHALTSVERZEICNIS IV 19 SYNTHESE VON 4-(HYDROXYPHENYL)-BUT-3-EN-2-ON (57A) 83 20 SYNTHESE VON 4-(3-OXO-3-PHENYL-L-PROPENYL)-PHENOL (57B) 84 21 ANBINDUNG VON 4-(HYDROXYPHENYL)-BUT-3-EN-2-ON (57A) AN POLYMERGEBUNDENES DIHYDROPYRAN 30 85 22 ANBINDUNG VON 4-(3-OXO-3-PHENY 1-1 -PROPENYL)-PHENOL (57B) AN POLYMERGEBUNDENES DIHYDROPYRAN 30 85 23 UMSETZUNG VON 2,3-BUTANDION (60) MIT POLMERGEBUNDENEM ETHANDIOL 37 85 24 ANBINDUNG VON TEREPHTHALALDEHYD (53) ANPOLYMERGEBUNDENES ETHANDIOL 37 86 25 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM TEREPHTHALALDEHYD 64 MIT ACETON 86 26 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM TEREPHTHALALDEHYD 64 MIT ACETOPHENON 87 27 POLYMERANBINDUNG VON 4-AMINOBENZOESAEURE (67) AN CHLORMETHYLIERTES POLYSTYROL 24 87 28 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENER 4-AMINOBENZOESAEURE 68 MIT 4-PHENYL-BUT-3-EN-2-ON (69) 88 29 UMSETZUNG VON 4-AMINOBENZOESAEURE (67) MIT 4-PHENYL-BUT-3-EN-2-ON (69) 88 30 UMSETZUNG VON 4-AMINOBENZOESAEURE (67) MIT 4-PHENYL-BUT-3-EN-2-ON (69) 88 31 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM 4-(4-HYDROXYPHENYL)-BUT-3-EN-2-ON (58A) MIT ANILIN 88 32 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM4-(3-OXO-3-PHENYL-L-PROPENYL) BENZALDEHYD (58B) MIT ANILIN 89 33 SYNTHESE VON N-(L-METHYL-3-PHENYL-2-PROPENYLIDEN)-7V-PHENYLAMIN 89 34 SYNTHESE VON 7V-(4-BROMPHENYL)-N-(L-METHYL-3-PHENYL-2-PROPENYLIDEN)AMIN 90 12.3 HERSTELLUNG POLYMERGEBUNDENER TRICARBONYLEISEN-KOMPLEXE 91 35 ULTRASCHALLINDUZIERTE KOMPLEXIERUNG VON POLYMERGEBUNDENER 1,3 -CYCLOHEXADIEN 1 -CARBONSAEURE 54 91 36 KOMPLEXIERUNG VON POLYMERGEBUNDENER 1 ,3-CYCLOHEXADIEN 1 -CARBONSAEURE 54 IN BENZOL 91 37 KOMPLEXIERUNG VON POLYMERGEBUNDENER 1 ,3-CYCLOHEXADIEN 1 -CARBONSAEURE 54 IN THF BEI RAUMTEMPERATUR 91 38 KOMPLEXIERUNG VON POLYMERGEBUNDENEM 1,3-CYCLOHEXADIENYLMETHANOL 55 92 39 KOMPLEXIERUNG VON POLYMERGEBUNDENEM L,3-CYCLOHEXADIEN-L-CARBALDEHYD56 92 40 KOMPLEXIERUNG VON POLYMERGEBUNDENEM 4-(4-HYDROXYPHENYL) BUT-3-EN-2-ON 58A IN ETHER 92 41 KOMPLEXIERUNG VON POLYMERGEBUNDENEM 4-(4-HYDROXYPHENYL) BUT-3-EN-2-ON 58A IN BENZOL 93 42 KOMPLEXIERUNG VON POLYMERGEBUNDENEM 4-(3-OXO-3-PHENYL-L-PROPENYL) BENZALDEHYD 58B 93 INHAL TSVERZEICNIS V 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 KOMPLEXIERUNG VON POLYMERGEBUNDENEM 4-(3-OXO-L-BUTENYL)BENZALDEHYD 66A 94 KOMPLEXIERUNG VON POLYMERGEBUNDENEM 4-(3-OXO-3-PHENYL L-PROPENYL)BENZALDEHYD 66B 94 KOMPLEXIERUNG DES AZABUTADIENS 73 AM DIHYDROPYRANANKER 95 KOMPLEXIERUNG DES AZABUTADIENS 74 AM ETHANDIOLANKER 95 SYNTHESE VON POLYMERGEBUNDENEM TETRACARBONYLDIPHENYLPHOSPHINEISEN 84 96 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM TETRACARBONYLDIPHENYLPHOSPHINEISEN 84 MIT 2,4-DIMETHYL-PENTA-L,3-DIEN (90A) 96 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM TETRACARBONYLDIPHENYLPHOSPHINEISEN 84 MIT 1,3-CYCLOHEPTADIEN (90B) 96 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM TETRACARBONYLDIPHENYLPHOSPHINEISEN 84 MIT 1,3-CYCLOHEPTADIEN (90B) 96 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM DIPHENYLPHOSPHIN 44 MIT TRICARBONYL-[( 1 -4-R\| 1 ,3-CYCLOHEPTADIEN]EISEN (92) 97 KOMPLEXIERUNG VON 2V-(4-BROMPHENYL)-2V-( 1 -METHYL-3-PHENYL-2-PROPENYLIDEN)AMIN 97 UMSETZUNG VON TRICARBONYL-[(7V,L,2,3-R)-LV-(4-BROMPHENYL)-LV-(L-METHYL-3-PHENYL 2-PROPENYIIDEN)AMIN]EISEN (94) MIT POLYMERGEBUNDENEM DIPHENYLPHOSPHIN 44 IN THF 98 UMSETZUNG VON TRICARBONYL-[(1V, 1 ,2,3-R\|-LV-(4-BROMPHENYL)-N-( 1 -METHYL-3-PHENYL 2-PROPENYLIDEN)AMIN]EISEN (94) MIT POLYMERGEBUNDENEM DIPHENYLPHOSPHIN 44 IN TOLUOL 98 UMSETZUNG VON TRICARBONYL-[(N,L,2,3-T]-7'/-(4-BROMPHENYL)-A L (L-METHYL-3-PHENYL 2-PROPENYLIDEN)AMIN]EISEN (94) MIT POLYMERGEBUNDENEM DIPHENYLPHOSPHIN 44 IN TOLUOL 98 UMSETZUNG VON TRICARBONYL-[(N, 1 ,2,3-'H-A'-(4-BROMPHENYL)-LV-( 1 -METHYL-3-PHENYL 2-PROPENYLIDEN)AMIN]EISEN (94) MIT POLYMERGEBUNDENEM DIPHENYLPHOSPHIN 44 IN TOLUOL 99 UMSETZUNG VON TRICARBONYL-[(N, 1 ,2,3-R\|-7V-(4-BROMPHENYL)-N-( 1 -METHYL 3-PHENYL-2-PRO-ENYLIDEN)AMIN]EISEN (94) MIT POLYMERGEBUNDENEM DIPHENYLPHOSPHIN 44 IN ACETON 99 UMSETZUNG VON TRICARBONYL-[(/V, 1 ,2,3-T)-7V-(4-BROMPHENYL)-A-( 1 -METHYL 3-PHENYL-2-PROPENYLIDEN)AMIN]EISEN (94) MIT POLYMERGEBUNDENEM DIPHENYLPHOSPHIN 44 IN ACETON 100 INHALTSVERZEICNIS VI 12.4 REAKTIONEN AN POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYLEISEN-KOMPLEXEN 101 59 HYDRIDABSTRAKTION AM POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYL-[(L-4-R\|-L,3-CYCLOHEXADIEN L-CARBONSAEURE]EISEN 76 BEI RAUMTEMPERATUR 101 60 HYDRIDABSTRAKTION AM POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYL-[( 1-4 TJ -I ,3-CYCLOHEXADIEN L-CARBONSAEURE]EISEN 76 BEI RUECKFLUSSTEMPERATUR 101 61 HYDRIDABSTRAKTION AM POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYL-[(L-4-R\|-L,3-CYCLOHEXADIEN L-CARBALDEHYD]EISEN 78 101 62 HYDRIDABSTRAKTION AM POLYMERGEBUNDENEN TRICARBONYL-[(L-4-R]-L,3-CYCLOHEXADIENYL METHANOL]EISEN TI 102 63 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM TRICARBONYL-[(O,2,3,4-R\|-4-(4-HYDROXYPHENYL) BUT-3-EN - ON]EISEN 79A MIT METHYLMAGNESIUMBROMID 102 64 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM TRICARBONYL-[(1, 2,3, 0-T]-4-(3-OXO-3-PHENYL L-PROPENYL)-PHENOL]EISEN 79B MIT METHYLMAGNESIUMBROMID 103 65 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM TRICARBONYL-[(O,2,3,4-R\|-4-(4-HYDROXYPHENYL) BUT-3-EN - ONJEISEN 79A MIT METHYLMAGNESIUMBROMID IN DCM 103 66 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEMTRICARBONYL-[(L,2,3,O-TI-4-(3-OXO-L-BUTENYL) BENZALDEHYD]EISEN 80A MIT METHYLLITHIUM 104 67 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM TRICARBONYL-[(1, 2,3,0-R]-4-(3-OXO-3-PHENYL) L-PROPENYL)-BENZALDEHYD]EISEN 80B MIT METHYLLITHIUM 105 68 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM TRICARBONYL-L-AZABUTADIENEISEN-KOMPLEX 81 AM DIHYDROPYRANANKER 30 106 69 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM TRICARBONY 1 1-AZABUTADIENEISEN-KOMPLEX 81 AM ETHANDIOLANKER 37 107 70 KOMPLEXIERUNG VON V-(L-METHYL-3-PHENYL PROPENYLIDEN)-N-PHENYLAMIN 107 71 UMSETZUNG VON TRICARBONYL-[(V,L,2,3-RI-V-(L-METHYL-3-PHENYL-2-PROPENYLIDEN) N-PHENYLAMIN]EISEN (117) MIT METHYLLITHIUM 108 72 UMSETZUNG VON TRICARBONY 1 [(TV, 1 ,2,3-T]-LV-(4-BROMPHENYL)-LV-( 1 -METHYL-3-PHENYL 2-PROPENYLIDEN)AMIN]EISEN (94) MIT METHYLLITHIUM 109 73 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM DICARBONYL-[(L-4-R\|-L,3-CYCLOHEPTADIEN] DIPHENYLPHOSPHINEISEN 93 MIT TRIPHENYLMETHYLTETRAFLUOROBORAT 109 74 UMSETZUNG VON POLYMERGEBUNDENEM DICARBONY 1-[W, 1 ,2,3-T\|-N-(4-BROMPHENYL) V-( 1 -METHYL-3-PHENYL-2-PROPENYLIDEN)AMIN]DIPHENYLPHOSPHINEISEN (95) MIT METHYLLITHIUM 110 75 UMSETZUNG VON DICARBONYL-[(N,L,2,3-R]-IV-(4-BROMPHENYL)-N-(L-METHYL-3-PHENYL 2-PROPENYLIDEN)AMIN]TRIPHENYLPHOSPHINEISEN (120) MIT METHYLLITHIUM BEI -78 C 110 INHALTSVERZEICNIS VII 76 UMSETZUNG VON DICARBONYL-[(N, 1 ,2,3-T\|-N-(4-BROMPHENYL)-V-( 1 -METHYL-3-PHENYL 2-PROPENYLIDEN)AMIN]TRIPHENYLPHOSPHINEISEN (120) MIT METHYLLITHIUM BEI RT 110 77 SYNTHESE VON 4-PHENYL-BUT-3-EN-2-ON (69) 111 78 KOMPLEXIERUNG VON 4-PHENYL-BUT-3-EN-2-ON (69) 111 79 UMSETZUNG VON TRICARBONYL-[(O,2,3 4-T)-4-PHENYL-BUT-3-EN-2-ON]EISEN MIT TRIPHENYLPHOSPHIN 112 80 UMSETZUNG VON DICARBONYL-TRIPHENYLPHOSPHIN-[(O,2,3,4-T\|-4-PHENYL BUT-3-EN-2-ON]EISEN (121) MIT METHYLLITHIUM 112 12.5 VERSUCHE ZUR SYNTHESE VON IMIDAZOLEN AUS TRICARBONYL 1 ,3-DIAZABUTADIENEISEN-KOMPLEXEN 113 81 SYNTHESE VON V-BENZYLIDEN-V-TRIMETHYLSILYLAMIN (130A) 113 82 SYNTHESE VON V-(4-METHYLBENZYLIDEN)-N-TRIMETHYLSILYLAMIN (130B) 113 83 SYNTHESE VON V-(4-METHOXYBENZYLIDEN)-N-TRIMETHYLSILYLAMIN (130C) 114 84 VERSUCH ZUR SYNTHESE VON N-(4-NITROBENZYLIDEN)-N-TRIMETHYLSILYLAMIN (130D) 114 85 UMSETZUNG VON N-BENZYLIDEN-V-TRIMETHYLSILYLAMIN (130A) MIT (4-METHYLPHENYL)-ISOCYANAT (131) 115 86 UMSETZUNG VON N-(4-METHYLBENZYLIDEN)-N-TRIMETHYLSILYLAMIN (130B) MIT (4-METHYLPHENYL)-ISOCYANAT (131) 115 87 UMSETZUNG VON N-(4-METHOXYBENZYLIDEN)-V-TRIMETHYLSILYLAMIN(130C) MIT (4-METHYLPHENYL)-ISOCYANAT (131) 117 88 SYNTHESE VON V-PHENYLETHANIMIDOYLCHLORID (133A) 118 89 SYNTHESE VON N-PHENYLBENZOL-L-CARBOXIMIDOYLCHLORID (133B) 118 90 UMSETZUNG VON 7V-(4-METHYLBENZYLIDEN)-V-TRIMETHYLSILYLAMIN (130B) MIT V-PHENYLETHANIMIDOYLCHLORID (133A) 1 19 91 UMSETZUNG VON N-(4-METHOXYBENZYLIDEN)-V-TRIMETHYLSILYLAMIN (130B) MIT V-PHENYLETHANIMIDOYLCHLORID (133A) 119 92 UMSETZUNG VON N-BENZYLIDEN-V-TRIMETHYLSILYLAMIN (130A) MIT V-PHENYLBENZOL 1 -CARBOXIMIDOYLCHLORID (133B) 11 9 93 UMSETZUNG VON V-(4-METHYLBENZYLIDEN)-N-TRIMETHYLSILYLAMIN (130B) MIT V-PHENYLBENZOL-1-CARBOXIMIDOYLCHLORID (133B) 120 94 UMSETZUNG VON N-(4-METHOXYBENZYLIDEN)-V-TRIMETHYLSILYLAMIN (130C) MIT V-PHENYLBENZOL 1 -CARBOXIMIDOYLCHLORID (133B) 120 INHAL TSVERZEICNIS VIII 95 VERSUCH ZUR ULTRASCHALLINDUZIERTEN KOMPLEXIERUNG VON L-(4-METHYLPHENYL) 4-PHENYL-2-TRIMETHYLSILOXYL-L,3-DIAZABUTADIEN (132A) 121 96 VERSUCH ZUR THERMISCHEN KOMPLEXIERUNG VON L,4-BIS-(4-METHYLPHENYL) 2-TRIMETHYLSILOXYL-L,3-DIAZABUTADIEN (132B) 121 97 VERSUCH ZUR THERMISCHEN KOMPLEXIERUNG VON 4-(4-METHOXYPHENYL) L-(4-METHYLPHENYL)-2-TRIMETHYLSILOXYL-L,3-DIAZABUTADIEN (132C) 121 98 VERSUCH ZUR ULTRASCHALLINDUZIERTEN KOMPLEXIERUNG VON 4-(4-METHOXYPHENYL) L-(4-METHYLPHENYL)-2-TRIMETHYLSILOXYL-L,3-DIAZABUTADIEN (132C) 122 99 VERSUCH ZUR ULTRASCHALLINDUZIERTEN KOMPLEXIERUNG VON 1,2,4-TRIPHENYL 1,3-DIAZABUTADIEN (136A) 122 100 THERMISCHE KOMPLEXIERUNG VON L,2,4-TRIPHENYL-L,3-DIAZABUTADIEN (136A) 122 101 THERMISCHE KOMPLEXIERUNG VON 4-(4-METHYLPHENYL)-L,2-DIPHENYL 1,3-DIAZABUTADIEN (136B) 123 102 ULTRASCHALLINDUZIERTE KOMPLEXIERUNG VON 4-(4-METHOXYPHENYL) 1 ,2-DIPHENYL 1 ,3-DIAZABUTADIEN (136C) 123 103 UMSETZUNG VON TRICARBONYL-[(N,2,N,4-T\|)-L,2,4-TRIPHENYL 1 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