Anita Rauch

Anita Maria Rauch (* 1967 in Amberg) ist eine deutsche Medizinerin und Humangenetikerin. Sie leitet seit 2009 das Institut für Medizinische Genetik an der Universität Zürich. Ihre Forschungsschwerpunkte sind die genetischen Grundlagen von Entwicklungsstörungen, angeborenen Herzfehlern und Kleinwuchs. Veröffentlicht in Wikipedia
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    Further corroboration of distinct functional features in SCN2A variants causing intellectual disability or epileptic phenotypes

    Further corroboration of distinct functional features in SCN2A variants causing intellectual disability or epileptic phenotypes von Begemann, Anaïs, Acuña, Mario A., Zweier, Markus, Vincent, Marie, Steindl, Katharina, Bachmann-Gagescu, Ruxandra, Hackenberg, Annette, Abela, Lucia, Plecko, Barbara, Kroell-Seger, Judith, Baumer, Alessandra, Yamakawa, Kazuhiro, Inoue, Yushi, Asadollahi, Reza, Sticht, Heinrich, Zeilhofer, Hanns Ulrich, Rauch, Anita

    Veröffentlicht 2019
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  2. 2
    The clinical significance of small copy number variants in neurodevelopmental disorders

    The clinical significance of small copy number variants in neurodevelopmental disorders von Asadollahi, Reza, Oneda, Beatrice, Joset, Pascal, Azzarello-Burri, Silvia, Bartholdi, Deborah, Steindl, Katharina, Vincent, Marie, Cobilanschi, Joana, Sticht, Heinrich, Baldinger, Rosa, Reissmann, Regina, Sudholt, Irene, Thiel, Christian T., Ekici, Arif B., Reis, Andre, Bijlsma, Emilia K., Andrieux, Joris, Dieux, Anne, Fitzpatrick, David, Ritter, Susanne, Baumer, Alessandra, Latal, Beatrice, Plecko, Barbara, Jenni, Oskar G., Rauch, Anita

    Veröffentlicht 2014
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    The MEF2C -related and 5q14.3q15 microdeletion syndrome

    The MEF2C -related and 5q14.3q15 microdeletion syndrome von Zweier, Markus 1980-, Rauch, Anita

    Veröffentlicht 2011
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    Genetische Determinanten der Manifestation angeborener Herzfehler bei chromosomaler Monosomie 22p11.2

    Genetische Determinanten der Manifestation angeborener Herzfehler bei chromosomaler Monosomie 22p11.2 von Rauch, Anita M.

    Veröffentlicht 2003
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  5. 5
    Identifizierung von Markerchromosomen mittels Floureszenz-in-situ-Hybridisierung

    Identifizierung von Markerchromosomen mittels Floureszenz-in-situ-Hybridisierung von Rauch, Anita

    Veröffentlicht 1994
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  6. 6
    High resolution chromosomal microarray analysis in paediatric obsessive-compulsive disorder

    High resolution chromosomal microarray analysis in paediatric obsessive-compulsive disorder von Grünblatt, Edna, Oneda, Beatrice, Ekici, Arif B., Ball, Juliane, Geissler, Julia, Uebe, Steffen, Romanos, Marcel 1975-, Rauch, Anita, Walitza, Susanne

    Veröffentlicht 2017
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  7. 7
    Identifizierung von Markerchromosomen mittels Floureszenz-in-situ-Hybridisierung

    Identifizierung von Markerchromosomen mittels Floureszenz-in-situ-Hybridisierung von Rauch, Anita

    Veröffentlicht 1994
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  8. 8
    Identifizierung von Markerchromosomen mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung

    Identifizierung von Markerchromosomen mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung von Rauch, Anita

    Veröffentlicht 1994
    Abschlussarbeit Mikrofilm Buch Fernleihe Bestellen


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  9. 9
    A new face of Borjeson–Forssman–Lehmann syndrome? De novo mutations in PHF6 in seven females with a distinct phenotype

    A new face of Borjeson–Forssman–Lehmann syndrome? De novo mutations in PHF6 in seven females with a distinct phenotype von Zweier, Christiane, Kraus, Cornelia, Brueton, Louise, Cole, Trevor, Degenhardt, Franziska, Engels, Hartmut, Gillessen-Kaesbach, Gabriele, Graul-Neumann, Luitgard, Horn, Denise, Hoyer, Juliane, Just, Walter, Rauch, Anita, Reis, Andre, Wollnik, Bernd, Zeschnigk, Michael, Lüdecke, Hermann-Josef, Wieczorek, Dagmar

    Veröffentlicht 2013
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  10. 10
    The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis

    The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis von Kortüm, Fanny, Das, Soma, Flindt, Max, Morris-Rosendahl, Deborah J., Stefanova, Irina, Goldstein, Amy, Horn, Denise, Klopocki, Eva, Kluger, Gerhard, Martin, Peter, Rauch, Anita, Roumer, Agathe, Saitta, Sulagna, Walsh, Laurence E., Wieczorek, Dagmar, Uyanik, Gökhan, Kutsche, Kerstin, Dobyns, William B.

    Veröffentlicht 2011
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