Verfügbarkeit: Hirnstammultraschall bei amyotropher Lateralsklerose

Hirnstammultraschall bei amyotropher Lateralsklerose:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Rödiger, Annekathrin 1988- (VerfasserIn)
Format:	Abschlussarbeit Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Jena [2018?]
Schlagworte:	Hochschulschrift
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	112 Blätter Illustrationen 30 cm

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS ABKUERZUNGSVERZEICHNIS..........................................................................................................III INHALTSVERZEICHNIS...................................................................................................................IV 1 ZUSAMMENFASSUNG............................................................................................................1 2 EINLEITUNG............................................................................................................................ 3 2.1 DEFINITION DER AMYOTROPHEN LATERALSKLEROSE.................................................3 2.2 AETIOLOGIE UND PATHOGENESE...............................................................................4 2.3 DIAGNOSTIK............................................................................................................ 6 2.3.1 APPARATIVE DIAGNOSTIK........................................................................................7 2.3.2 BILDGEBENDE VERFAHREN.......................................................................................8 2.4 TRANSKRANIELLE HIRNSTAMMPARENCHYMSONOGRAFIE (TC U S) ......................... 12 2.4.1 TCUS BEI NEURODEGENERATIVEN ERKRANKUNGEN.............................................12 2.4.2 TCUS BEI MULTIPLER SKLEROSE UND HEREDITAERER SPASTISCHER SPINALPARALYSE....................................................................................................15 3 FRAGESTELLUNG UND ZIELE DER ARBEIT.................................................................................17 4 MATERIAL UND METHODEN.................................................................................................. 18 4.1 PATIENTENGRUPPE................................................................................................ 18 4.2 KONTROLL- UND VERGLEICHSGRUPPEN ................................................................... 18 4.3 ERHOBENE KLINISCHE D ATEN...............................................................................19 4.4 G ERAETE.................................................................................................................20 4.5 METHODEN........................................................................................................... 20 4.5.1 HIRNSTAMMPARENCHYMSONOGRAFIE ................................................................... 20 4.5.2 ABLAUF DER UNTERSUCHUNG................................................................................. 21 5 ERGEBNISSE........................................................................................................................24 5.1 BESCHREIBUNGEN DER KOHORTE.......................................................................... 24 5.1.1 PATIENTENGRUPPE................................................................................................24 5.1.2 KONTROLLGRUPPE................................................................................................... 25 5.2 BESCHREIBUNGEN DER ULTRASCHALLBEFUNDE ..................................................... 26 5.2.1 VERGLEICH ALS- UND KONTROLLGRUPPE...............................................................26 5.2.2 VERLAUFSUNTERSUCHUNGEN................................................................................. 29 5.3 SUBGRUPPENANALYSEN........................................................................................ 31 5.3.1 ABHAENGIGKEIT VOM GESCHLECHT........................................................................31 5.3.2 ABHAENGIGKEIT VOM A LTER................................................................................... 33 5.3.3 ABHAENGIGKEIT VOM ERKRANKUNGS-ONSET......................................................... 35 5.3.4 ABHAENGIGKEIT VON DER ERKRANKUNGSDAUER .................................................... 38 5.3.5 ABHAENGIGKEIT VOM KLINISCHEN BILD.................................................................. 39 5.3.6 ABHAENGIGKEIT VOM ALSFRS-R........................................................................41 5.4 MOTORISCH EVOZIERTE POTENZIALE (M EP) .......................................................... 42 5.4.1 VERGLEICH MEP UND TRANSKRANIELLE HIRNSTAMMSONOGRAPHIE......................42 5.4.2 SENSITIVITAET UND SPEZIFITAET VON TCUS GEGENUEBER M E P S ........................... 44 5.5 KRANIALE MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE (CMRT) ............................................. 44 5.5.1 VERGLEICH CMRT UND TRANSKRANIELLE HIRNSTAMMSONOGRAPHIE .................... 44 5.5.2 SENSITIVITAET UND SPEZIFITAET VON TCUS GEGENUEBER CM R T ........................... 46 5.6 VERGLEICHE MIT DER HEREDITAEREN SPASTISCHEN SPINALPARALYSE UND DER MULTIPLEN SKLEROSE............................................................................................ 47 5.6.1 HEREDITAERE SPASTISCHE SPINALPARALYSE (H S P )..............................................47 5.6.2 MULTIPLE SKLEROSE (M S ) .................................................................................... 47 6 DISKUSSION........................................................................................................................49 6.1 DISKUSSION DER METHODEN................................................................................49 6.1.1 AUSWAHL DER PATIENTEN.................................................................................... 49 6.1.2 TRANSKRANIELLE HIRNSTAMMPARENCHYMSONOGRAFIE ........................................ 50 6.2 DISKUSSION DER ERGEBNISSE..............................................................................52 6.2.1 PRAEVALENZ DER MESENZEPHALEN HYPERECHOGENITAETEN UND KORRELATION MIT DEN DEMOGRAFISCHEN UND KLINISCHEN DATEN ........................................... 52 6.2.2 PRAEVALENZ DER VERAENDERUNGEN DES DRITTEN VENTRIKELS UND KORRELATION MIT DEN KLINISCHEN UND DEMOGRAFISCHEN D ATEN ......................56 6.2.3 NEUROPATHOLOGISCHER HINTERGRUND DER MESENZEPHALEN HYPERECHOGENITAETEN......................................................................................... 58 6.2.4 VERGLEICH TCUS MIT MEPS UND CM RT .......................................................... 60 6.2.5 KLINISCHE RELEVANZ DER HIRNSTAMMBEFUNDE IN DER ALS-DIAGNOSTIK ....... 61 7 SCHLUSSFOLGERUNGEN........................................................................................................64 8 LITERATUR- UND QUELLENVERZEICHNIS ................................................................................. 65 9 ANHANG..............................................................................................................................83 9.1 FRAGEBOEGEN........................................................................................................83 9.1.1 ALSFRS-R.......................................................................................................... 83 9.1.2 E Q -5 D ................................................................................................................. 84 9.2 ERGEBNISSE DER EINZELNEN PATIENTENKOLLEKTIVE SK-1 UND SK-2 .......... 85 9.2.1 PATIENTENGRUPPE................................................................................................85 9.2.2 KONTROLLGRUPPE................................................................................................... 87 9.2.3 BESCHREIBUNGEN DER ULTRASCHALLBEFUNDE.......................................................88 9.2.4 SUBGRUPPENANALYSEN.......................................................................................91 9.2.5 MOTORISCH EVOZIERTE POTENZIALE (M E P )....................................................... 104 9.2.6 KRANIALE MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE (CMRT)............................................106 9.2.7 VERGLEICH DER GRUPPEN SK-1 UND SK-2 ................................................. 108 9.3 DANKSAGUNG.....................................................................................................111 9.4 EHRENWOERTLICHE ERKLAERUNG.............................................................................. 112
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