Katalytische Oxidation von Doppelbindungen mit N-Heteroatom substituierten Aminen: Synthese funktionalisierter Piperidine und Pyrrolidine
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2001
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Münster, Univ., Diss., 2001 |
| Beschreibung: | 207 S. graph. Darst. |
Internformat
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I
THEORETISCHER
TEIL
I
1.
EINLEITUNG
1
2.
AUFGABENSTELLUNG
5
3.
SAMARIUM(II)-KATALYSIERTE
ADDITION
VON
TV-CHLORAMINEN
AN
DOPPELBINDUNGEN
7
3.1.
DURCHFUEHRUNG
DER
REAKTION
UND
OPTIMIERUNG
DER
REAKTIONS
BEDINGUNGEN
7
3.1.1.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-PENT-4-ENYL-CHLORAMIN
(19)
7
3.1.2.
CYCLISIERUNG
VON
N-BUTYL-PENT-4-ENYL-CHLORAMIN
(19)
8
3.2.
SYNTHESEN
WEITERER
JV-CHLORAMINE
9
3.2.1.
N-BUTYL-(L-METHYL-PENT-4-ENYL)-CHLORAMIN
(28)
9
3.2.2.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-(2-PHENYL-PENT-4-ENYL)-CHLORAMIN
(33)
11
3.2.3.
SYNTHESE
WEITERER
UNGESAETTIGTER
N-CHLORAMINE
13
3.3.
CYCLISIERUNG
DER
N-CHLORAMINE
17
4.
LODID-KATALYSIERTE
ADDITIONEN
VON
TV-CHLORAMINEN
AN
DOPPELBINDUNGEN
21
4.1.
VERSUCHE
ZUR
LODID-KATALYSIERTEN
CYCLISIERUNG
VON
N-CHLORAMINEN
21
4.2.
KINETISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
N-BUTYL-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)
CHLORAMIN
(40)
25
4.3.
CYCLISIERUNGEN
AUF
SUBSTITUIERTE
DOPPELBINDUNGEN
27
4.4.
MECHANISTISCHE
UEBERLEGUNGEN
32
4.4.1.
RADIKALMECHANISMUS
32
4.4.2.
MECHANISMUS
UEBER
BILDUNG
VON
ELEMENTAREM
LOD
34
4.4.3.
MECHANISMUS
UEBER
HOEHER
OXIDIERTE
LODSPEZIES
36
4.4.4.
CYCLISIERUNG
UEBER
N-I
ODER
I-CL
37
4.5.
ANWENDUNG
DER
OPTIMIERTEN
REAKTIONSBEDINGUNGEN
AUF
WEITERE
N-CHLORAMINE
39
4.5.1.
HERSTELLUNG
VON
KLEINEREN
UND
GROESSEREN
RINGEN
39
4.5.2.
HERSTELLUNG
VON
BICYCLISCHEN
RINGSYSTEMEN
42
4.5.3.
CYCLISIERUNG
VON
N-CHLORAMINEN
MIT
CHIRALITAETSZENTRUM
IN
DER
SEITENKETTE
44
5.
SUBSTITUTION
DES
CHLORIDES
47
6.
KUPFER(I)-KATALYSIERTE
ADDITIONEN
VON
7V-BENZOYLOXYAMINEN
AN
DOPPELBINDUNGEN
54
6.1.
HERSTELLUNG
DER
EDUKTE
54
6.2.
VERSUCHE
ZUR
LODID-KATALYSIERTEN
CYCLISIERUNG
VON
V-BENZOYLOXY
AMINEN
60
6.3.
VERSUCHE
ZUR
RADIKALISCHEN
CYCLISIERUNG
VON
N-BENZOYLOXYAMINEN
62
6.4.
ANWENDUNG
DER
REAKTIONSBEDINGUNGEN
AUF
WEITERE
JV-BENZOYLOXY
AMINE
68
6.5.
INTERMOLEKULARE
CYCLISIERUNG
VON
BENZOYLOXYAMINEN
70
6.6.
CYCLISIERUNGEN
VON
O-OXIMESTEM
70
7.
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
71
N.
EXPERIMENTELLER
TEIL
79
1.
ALLGEMEINES
79
1.1.
ARBEITSTECHNIK
79
1.2.
LOESUNGSMITTEL
UND
REAGENZIEN
79
1.3.
CHROMATOGRAPHIE
80
1.4.
NMR-SPEKTROSKOPIE
.
80
1.5.
MASSENSPEKTROMETRIE
81
1.6.
ELEMENTARANALYSEN
81
1.7.
POLARIMETRIE
81
1.8.
UV/VIS-SPEKTROSKOPIE
82
1.9.
CYCLOVOLTAMETRIE
82
2.
HERSTELLUNG
DER
(V-CHLORAMINE
83
2.1.
DARSTELLUNG
VON
JV-BUTYL-PENT-4-ENYL-CHLORAMIN
(19)
83
2.1.1.
DARSTELLUNG
VON
PENT-4-ENOL
(15)
83
2.1.2.
DARSTELLUNG
VON
PENT-4-ENYLBROMID
(16)
84
2.1.3.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-PENT-4-ENYLAMIN
84
2.1.4.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-PENT-4-ENYL-CHLORAMIN
(19)
85
2.2.
DARSTELLUNG
VON
7V-BUTYL-(L-METHYL-PENT-4-ENYL)-CHLORAMIN
(28)
86
2.2.1.
DARSTELLUNG
VON
HEX-5-EN-2-OL
(22)
86
2.2.2.
DARSTELLUNG
VON
HEX-5-EN-2-ON
(24)
87
2.2.3.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-(HEX-5-EN-2-YLIDEN)-AMIN
(26)
88
2.2.4.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-(HEX-5-EN-2-YL)-AMIN
(27)
89
2.2.5.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-(HEX-5-EN-2-YL)-CHLORAMIN
(28)
90
23.
DARSTELLUNG
VON
7V-BUTYL-(2-PHENYL-ENT-4-ENYL)-CHLORAMIN
(33)
91
2.3.1.
DARSTELLUNG
VON
2-PHENYL-PENT-4-EN-L-OL
(30)
91
2.3.2.
DARSTELLUNG
VON
L-TOSYLOXY-2-PHENYL-PENT-4-EN{3\)
92
2.3.3.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-(2-PHENYL-PENT-4-ENYL)-AMIN
(32)
93
2.3.4.
DARSTELLUNG
VON
N-(2-PHENYL-PENT-4-ENYL)-BUTYLAMIN-HYDROCHLORID
(203)
94
2.3.5.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-(2-PHENYL-PENT-4-ENYL)-CHLORAMIN
(33)
95
2.4.
DARSTELLUNG
VON
7V-BUTYL-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-CHLORAMIN
(40)
96
2.4.1.
DARSTELLUNG
VON
2-METHYL-L-MORPHOLINO-PROPEN
(36)
96
2.4.2.
DARSTELLUNG
VON
2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENAL
(37)
97
2.4.3.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYLIDEN)-AMIN
(38)
98
2.4.4.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-AMIN
(39)
99
2.4.5.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-AMIN
HYDROCHLORID
(204)
100
2.4.6.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-CHLOR-AMIN
(40)
101
2.5.
DARSTELLUNG
VON
7V-CHLOR-2-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL-AMINO)
ETHANOL
(43)
102
2.5.1.
DARSTELLUNG
VON
2-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL-AMINO)-ETHANOL
(42)
102
2.5.2.
DARSTELLUNG
VON
2-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL-CHLORAMINO)-ETHANOL
(43)
103
2.6.
DARSTELLUNG
VON
V-CHLOR-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-(2-TNMETHYL
SILANYLOXY-ETHYL)-AMIN
(45)
104
2.6.1.
DARSTELLUNG
VON
(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-(2-TRIMETHYL
SILANYLOXY
ETHYL)-AMIN
(44)
104
2.6.2.
DARSTELLUNG
VON
N-CHLOR-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-(2-TRIMETHYL
SILANYLOXY-ETHYL)-AMIN
(45)
105
2.7.
DARSTELLUNG
VON
N-AUYI-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYI)-CHLORAMIN
(48)
106
2.2.1.
DARSTELLUNG
VON
N-ALLYL-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYLIDEN)-AMIN
(46)
106
2.7.2.
DARSTELLUNG
VON
N-ALLYL-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-AMIN
(47)
107
2.7.3.
DARSTELLUNG
VON
N-ALLYL-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-CHLORAMIN
(48)
108
2.8.
DARSTELLUNG
VON
7V-CHIOR-3-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYLAMINO)
PROPIONSAEURE-ETHYLESTER
(53)
109
2.8.1.
DARSTELLUNG
VON
2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL-OXMIN
(49)
109
2.8.2.
DARSTELLUNG
VON
2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL-AMIN
(50)
110
2.8.3.
DARSTELLUNG
VON
3-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYLAMINO)-PROPIONSAEURE
ETHY
LESTER
(52)
111
2.8.4.
DARSTELLUNG
VON
N-CHLOR-3-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL-AMINO)
PROPIONSAEURE-ETHYLESTER
(53)
112
2.9.
DARSTELLUNG
VON
(_)-7V-BUTYL-(2,2-DIMETHYL-HEX-4*ENYL)-CHLORAMIN
(67)
113
2.9.1.
DARSTELLUNG
VON
2,
2-DIMETHYL-HEX-4-ENAL(FA)
113
2.9.2.
DARSTELLUNG
VON
(E)-N-BUTYL-(2,2-DIMETHYL-HEX-4-ENYLIDEN)-AMIN
(65)
114
2.9.3.
DARSTELLUNG
VON
(E)-N-BUTYL-(2,2-DIMETHYL-HEX-4-ENYL)-AMIN
(66)
115
2.9.4.
DARSTELLUNG
VON
(E)-N-BUTYL-(2,2-DIMETHYL-HEX-4-ENYL)-CHLORAMIN
(67)
116
2.10.
DARSTELLUNG
VON
()-A
,
-BUTYL-HEX-4-ENYL-CHLORAMIN
(74)
117
2.10.1.
DARSTELLUNG
VON
(E)-HEX-4-ENSAEURE-ETHYFESTER
(70)
117
2.10.2.
DARSTELLUNG
VON
(E)-HEX-4-ENOL
(71)
118
2.10.3.
DARSTELLUNG
VON
(E)-TOLUOL-4-SULFONSAEURE-HEX-4-ENYLESTER
(72)
119
2.10.4.
DARSTELLUNG
VON
(E)-N-BUTYL-HEX-4-ENYLAMIN
(73)
120
2.10.5.
DARSTELLUNG
VON
(E)-N-BUTYL-HEX-4-ENYL-CHLORAMIN
(74)
121
2.11.
DARSTELLUNG
VON
(2)-7V-BUTYL-HEX-4-ENYL-CHIORAMIN
(82)
122
2.11.1.
DARSTELLUNG
VON
2,3-DIBROMBUTTERSAEURE
(76)
122
2.11.2.
DARSTELLUNG
VON
(Z)-BROMPROPEN
(77)
123
2.11.3.
DARSTELLUNG
VON
(Z)-PROPENYLLITHIUM
(78)
123
2.11.4.
DARSTELLUNG
VON
(Z)-BROM-HEX-4-EN
(80)
124
2.11.5.
DARSTELLUNG
VON
(Z)-N-BUTYL-HEX-4-ENYLAMIN
(81)
124
2.11.6.
DARSTELLUNG
VON
(Z)-N-BUTYL-HEX-4-ENYL-CHLORAMIN
(82)
125
2.12.
DARSTELLUNG
VON
A'-BUTYL-(2-PHENYL-ETHYL)-CHLORAMIN(
102)
126
2.12.1.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-(2-PHENYLETHYL)AMIN
(101)
126
2.12.2.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-(2-PHENYL-ETHYL)-CHLORAMIN
(102)
127
2.13.
DARSTELLUNG
VON
TV-BUTYL-ALLYL-CHLORAMIN
(111)
128
2.13.1.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-ALLYLAMIN
(110)
128
2.13.2.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-ALLYL-CHLORAMIN
(111)
129
2.14.
DARSTELLUNG
VON
A
R
-BUTYL-BUT-3-ENYL-CHLORAMIN
(113)
129
2.14.1.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-BUT-3-ENYLAMIN
(112)
129
2.14.2.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-BUT-3-ENYL-CHLORAMIN
(113)
130
2.15.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-HEX-5-ENYL-CHLORAMIN
(115)
131
2.15.1.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-HEX-5-ENYLAMIN
(114)
131
2.15.2.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-HEX-5-ENYL-CHLORAMIN
(115)
132
2.16.
DARSTELLUNG
VON
7V-BUTYL-/V-()-HEPTA-4,6-DIENYL-CHIORAMIN
(124)
133
2.16.1.
DARSTELLUNG
VON
PENTA-L,4-DIEN-L-OL(YLX)
133
2.16.2.
DARSTELLUNG
VON
(E)-4,6-HEPTADIENSAEUREETHYLESTER
(120)
134
2.16.3.
DARSTELLUNG
VON
(E)-4,6-HEPTADIEN-L-OL
(121)
135
2.16.4.
DARSTELLUNG
VON
(E)-4,6-HEPTADIEN-L-TOSYLAT
(122)
136
2.16.5.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-N-(E)-4,6-HEPTADIENYLAMIN
(123)
137
2.16.6.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-N-(E)-4,6-HEPTADIENYL-CHLORAMIN
(124)
138
2.17.
DARSTELLUNG
VON
?V-BUTYL-(2-AILYI-CYCLOHEXYL)-CHLOR-AMIN
(134)
139
2.17.1.
DARSTELLUNG
VON
4-CYCLOHEX-L-ENYL-MORPHOLIN
(127)
139
2.17.2.
DARSTELLUNG
VON
2-ALLYL-CYCLOHEXANON
(128)
140
2.17.3.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-2-ALLYL-CYCLOHEXYLAMIN
(132)
141
2.17.4.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-2-ALLYL-CYCLOHEXYL-CHLORAMIN
(134)
142
2.18.
DARSTELLUNG
VON
LV-BUTYL-2-ALLYL-CYCLOPENTYL-CHLOR-AMIN
(135)
143
2.18.1.
DARSTELLUNG
VON
2-ALLYL-CYCLOPENTANON
(131)
143
2.18.2.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-2-ALLYL-CYCLOPENTYLAMIN
(133)
144
2.18.3.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-2-ALLYL-CYCLOPENTYL-CHLORAMIN
(135)
145
2.19.
DARSTELLUNG
VON
SEE-BUTYL-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-CHLORAMIN
(140)
146
2.19.1.
DARSTELLUNG
VON
SEC-BUTYL-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-AMIN
(139)
146
2.19.2.
DARSTELLUNG
VON
SEC-BUTYL-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-CHLORAMIN
(140)
147
2.20.
DARSTELLUNG
VON (AE)-(L-CYCLOHEXYL-ETHYL)-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)
CHLORAMIN(144)
148
2.20.1.
DARSTELLUNG
VON
(R)-(L-CYCLOHEXYL-ETHYL)-(2,2-DIMETHYL-PENT-4
ENYLIDEN)-AMIN
(142)
148
2.20.2.
DARSTELLUNG
VON
(R)-(L-CYCLOHEXYL-ETHYL)-(2,2-DIMETHYL-PENT-4
ENYL)-AMIN
(143)
149
2.20.3.
DARSTELLUNG
VON
(R)-(L-CYCLOHEXYL-ETHYL)-(2,2-DIMETHYL-PENT-4
ENYL)-CHLORAMIN
(144)
150
2.21,
DARSTELLUNG
VON
(AE)-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-(L-PHENYL-ETHYL)
CHLORAMIN
(148)
151
2.21.1.
DARSTELLUNG
VON
(R)-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYLIDEN)-(L-PHENYL
ETHYL)-AMIN
(146)
151
2.21.2.
DARSTELLUNG
VON
(R)-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-(L-PHENYL-ETHYL)~
AMIN
(147)
152
2.21.3.
DARSTELLUNG
VON
(R)-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL)-(L-PHENYL-ETHYL)
CHLORAMIN
(148)
153
2.22.
DARSTELLUNG
VON
(S)-2-(2^-DIMETHYL-PENT-4-ENYL-CHLORAMINO)
3-METHYL-BUTAN-L-OL
(151)
154
2.22.1.
DARSTELLUNG
VON
(S)-2-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL-AMINO)-3-METHYL
BUTAN-L-OL
(150)
154
2.22.2.
DARSTELLUNG
VON
(S)-2-(2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL-CHLORAMINO)-3
METHYL-BUTAN-L-OL
156
3.
SAMARIUM
UND
LODID-KATALYSIERTE
CYCLISIERUNGSREAKTIONEN
DER
7V-CHLORAMINE
157
3.1.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
SAMARIUM-KATALYSIERTEN
ADDITION
VON
A-CHLORAMINEN
AN
DOPPELBINDUNGEN
157
3.2.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
LODID-KATALYSIERTEN
ADDITION
VON
IV-CHLORAMINEN
AN
DOPPELBINDUNGEN
157
3.3.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
DURCHFUEHRUNG
EINES
STANDARD
ANSATZES
FUER
KINETISCHE
MESSUNGEN
157
3.4.
DARSTELLUNG
VON
L-BUTYL-3-CHLORO-PIPERIDIN
(20)
158
3.5.
DARSTELLUNG
VON
L-BUTYL-5-CHLORO-2-METHYL-PIPERIDIN
(54)
158
3.6.
DARSTELLUNG
VON
L-BUTYL-3-CHLORO-5-PHENYL-PIPERIDIN
(55)
159
3.7.
DARSTELLUNG
VON
L-BUTYL-3-CHLORO-5,5-DIMETHYL-PIPERIDIN
(56)
160
3.8.
DARSTELLUNG
VON
2-(5-CHLORO-3,3-DIMETHYL-PIPERIDIN-L-YL)-ETHANOL
(57)
160
3.9.
DARSTELLUNG
VON
5-CHLORO-3,3-DIMETHYL-L-(2-TRIMETHYL-SILANYLOXY-ETHYL)
PIPERIDIN
(58)
161
3.10.
DARSTELLUNG
VON
3-(5-CHLORO-3,3-DIMETHYL-PIPERIDIN-L-YL)-PROPION
SAEURE-ETHYLESTER
(59)
162
3.11.
DARSTELLUNG
VON
A
R
-ALLYL-5-CHLORO-3,3-DIMETHYL-PIPERIDIN
(60)
163
3.12.
DARSTELLUNG
VON
TRANS
L-BUTYL-3-CHLORO-2,5,5-TRIMETHYL-PIPERIDIN
(68)
164
3.13.
DARSTELLUNG
VON
ZRANS-L-BUTYL-3-CHLOR-2-METHYL-PIPERIDIN
(83)
165
3.14.
DARSTELLUNG
VON
CIS-L-BUTYL-3-CHLOR-2-METHYL-PIPERIDIN
(84)
166
3.15.
DARSTELLUNG
VON
L-BUTYL-2-CHLONNETHYL-PIPERIDIN
(125)
166
3.16.
DARSTELLUNG
VON
1
-BUTYL-3-CHLORO-DECAHYDRO-CHINOLIN
(136)
167
3.17.
DARSTELLUNG
VON
L-BUTYL-3-CHLOR-OCTAHYDRO-[L]-PYRINDIN
(137)
168
3.18.
DARSTELLUNG
VON
L-SEC-BUTYL-5-CHLORO-3,3-DIMETHYL-PIPERIDIN
(141)
168
3.19.
DARSTELLUNG
VON
3-CHLORO-L-(L-CYCLOHEXYL-ETHYL)-5,5-DIMETHYL
PIPERIDIN
(145)
170
3.20.
DARSTELLUNG
VON
5-CHLORO-3,3-DIMETHYL-L-(PHENYL-ETHYL)-PIPERIDIN
(149)
171
3.21.
DARSTELLUNG
VON2-(3-CHLORO-5,5-DIMETHYL-PIPERIDIN-L-YL)-3-METHYL
BUTAN-L-OL(152)
173
4.
SUBSTITUTION
DES
CHLORIDS
175
4.1.
DARSTELLUNG
VON
L-BUTYL-3-IODO-5,5-DIMETHYL-PIPERIDIN
(153)
175
4.2.
DARSTELLUNG
VON
L-BUTYL-5-PHENYL-PIPERIDIN-3-CARBONITRIL
(154)
176
4.3.
DARSTELLUNG
VON
L-BUTYL-(3,3,5-TRIMETHYL)-PIPERIDIN
(157)
UND
L-BUTYL-4,4-DIMETHYL-2-ETHYL-PYRROLIDIN
(158)
177
4.4.
DARSTELLUNG
VON
L-BUTYL-(5,5-DIMETHYL-3-PHENYL)-PIPERIDIN(160)
UND
L-BUTYL-4,4-DIMETHYL-2-PHENYLETHYL-PYRROLIDIN(161)
178
4.5.
DARSTELLUNG
VON
ESSIGSAEURE-(L-BENZYL-5,5-DIMETHYL-PIPERIDIN
3-YL)-ESTER(163)
180
5.
DARSTELLUNG
DER
JV-BENZOYLOXYAMINE
181
5.1.
DARSTELLUNG
VON
JV-2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL-JV-BUTYL-BENZOYLOXY
AMIN(172)
181
5.2.
DARSTELLUNG
VON
A-BUTLY-PENT-4-ENYIBENZOYLOXYATNIN
(174)
182
5.3.
DARSTELLUNG
VON
A/-BUTYL-N-HEX-4-ENYLBENZOYLOXYAMIN
(175)
183
5.4.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTLY-N-L-METHYL-PENT-4-ENYL-BENZOYLOXYAMIN
(176)
184
5.5.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-JV-HEPTA-4,6-DIENYL-BEN2OYL-OXYAMIN
(177)
186
5.6.
DARSTELLUNG
VON
!V-BUTYWV-2-PHENYL-PENT-4-ENYL-BENZOYLOXYAMIN
(178)
187
5.7.
DARSTELLUNG
VON
JV-BUTLY-A-2,2-DIMETHYL-HEX-4-ENYL-BENZOYLOXY
AMIN(179)
188
5.8.
DARSTELLUNG
VONAE
,
-2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL-A
R
-ALLYL-BENZOYLOXY
AMIN(180)
189
5.9.
DARSTELLUNG
VON
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-7V-(2-PHENYL-ETHYL)-BENZOYL
OXYAMIN(181)
190
5.10.
DARSTELLUNG
VON
A(IV-DIETHYL-BENZOYLOXYAMIN
(182)
191
6.
KUPFER(I)-KATALYSIERTE
CYCLISIERUNGSREAKTIONEN
DER
YY/V-BENZOYLOXYAMINE
192
6.1.
CYCLOVOLTAMETRISCHE
MESSUNGEN
192
6.2.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
KUPFER(I)-KATALYSIERTEN
ADDITION
VON
A-BENZOYLOXYAMINEN
AN
DOPPELBINDUNGEN
193
6.3.
DARSTELLUNG
VON
A-BUTYL-4,4-DIMETHYL-2-BENZOYLOXY-METHYL
PYRROLIDIN(185)
193
6.4.
DARSTELLUNG
VON
7V-BUTYL-5,5-DIMETHYL-3-BENZOYLOXY-PIPERIDIN
(186)
194
6.5.
DARSTELLUNG
VON
V-BUTYL-2-BENZOYLOXYMETHYLPYRROLIDIN
(187)
195
6.6.
DARSTELLUNG
VON
($,/?)
UND
(S,S)-?/-BUTYL-5-METHYL-2-BENZOYLOXY
METHYLPYRROLIDIN(188)
196
6.7.
DARSTELLUNG
VON
7V-BUTYL-4-PHENYL-2-BENZOYLOXYMETHYL-PYRROLIDIN
(189)
198
6.8.
DARSTELLUNG
VON
N-BUTYL-4,4-DIMETHYL-2-(L-BENZOYL-OXY-ETHYL)
PYRROLIDIN
(190)
199
6.9.
DARSTELLUNG
VON7V-PROP-2-ENYL-4,4-DIMETHYL-2-BENZOYLOXYMETHYL
PYRROLIDIN(191)
200
6.10.
DARSTELLUNG
VON
BENZOESAEURE
1
-(1
-BUTYL-PYRROLIDIN-2-YL)-ALLYLESTER
(192)
201
7.
DARSTELLUNG
DER
O-OXIMESTER
202
7.1.
DARSTELLUNG
VON
2,
2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL-ACETYL-OXIMESTER
(200)
202
7.2.
DARSTELLUNG
VON
2,2-DIMETHYL-PENT-4-ENYL-BENZOYL-OXIM
(202)
203
III.
LITERATURVERZEICHNIS
205 |
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