Mutations in DCPS and EDC3 in autosomal recessive intellectual disability indicate a crucial role for mRNA decapping in neurodevelopment:
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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Ahmed, Iltaf (VerfasserIn), Buchert, Rebecca (VerfasserIn), Zhou, Mi (VerfasserIn), Jiao, Xinfu (VerfasserIn), Mittal, Kirti (VerfasserIn), Sheikh, Taimoor I. (VerfasserIn), Scheller, Ute (VerfasserIn), Vasli, Nasim (VerfasserIn), Rafiq, Muhammad Arshad (VerfasserIn), Brohi, M. Qasim (VerfasserIn), Mikhailov, Anna (VerfasserIn), Ayaz, Muhammad (VerfasserIn), Bhatti, Attya (VerfasserIn), Sticht, Heinrich (VerfasserIn), Nasr, Tanveer (VerfasserIn), Carter, Melissa T. (VerfasserIn), Uebe, Steffen (VerfasserIn), Reis, Andre (VerfasserIn), Ayub, Muhammad (VerfasserIn), John, Peter (VerfasserIn), Kiledjian, Megerditch (VerfasserIn), Vincent, John B. (VerfasserIn), Jamra, Rami Abou (VerfasserIn)
Format: Elektronisch E-Book
Sprache:English
Veröffentlicht: Erlangen Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) 2016
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung:Aus: Human Molecular Genetics 24.11 (2015): S. 3172-3180. <http://hmg.oxfordjournals.org/content/24/11/3172.abstract>
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Beschreibung:1 Online-Ressource
Format:Langzeitarchivierung gewährleistet, LZA

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