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Ectodysplasin A1 Deficiency Leads to Osteopetrosis-like Changes in Bones of the Skull Associated with Diminished Osteoclastic Activity von Schweikl, Christine, Maier-Wohlfart, Sigrun, Schneider, Holm, Park, Jung
Veröffentlicht 2022Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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Molecular Pathway-Based Classification of Ectodermal Dysplasias: First Five-Yearly Update von Peschel, Nicolai, Wright, John T., Koster, Maranke I., Clarke, Angus J., Tadini, Gianluca, Fete, Mary, Hadj-Rabia, Smail, Sybert, Virginia P., Norderyd, Johanna, Maier-Wohlfart, Sigrun, Fete, Timothy J., Pagnan, Nina, Visinoni, Atila F., Schneider, Holm
Veröffentlicht 2023Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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Congenital Nail Disorders among Children with Suspected Ectodermal Dysplasias von Maier-Wohlfart, Sigrun, Aicher, Carmen, Willershausen, Ines, Peschel, Nicolai, Meißner, Udo, Gölz, Lina, Schneider, Holm
Veröffentlicht 2022Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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No evidence for preferential X-chromosome inactivation as the main cause of divergent phenotypes in sisters with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia von Körber, Laura, Schneider, Holm, Fleischer, Nicole, Maier-Wohlfart, Sigrun
Veröffentlicht 2021Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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