Normale Entwicklung und Krankheiten bei Kindern und Jugendlichen:
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Paderborn ; München [u.a.]
Schöningh
1985
|
| Schriftenreihe: | Gesundheitserziehung und Hygiene
5 |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Literaturangaben |
| Beschreibung: | 438 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3506753053 |
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Inhaltsverzeichnis
Vorwort 23
Zum Geleit 25
Vorbemerkungen zu den Fußnoten 26
Häufig vorkommende Praefixe und Suffixe 26
Anmerkungen zur Literatur 27
Teill
Normale Entwicklung des Kindes und Jugendlichen
Einführung zu den Kapiteln 1 und 2 31
1. Die körperliche Entwicklung des Kindes und Jugendlichen
1.1 Entwicklungsvorgänge und zeitlicher Ablauf 33
1.2 Die pränatale Entwicklung 36
1.3 Längenwachstum und Gewichtszunahme 37
1.3.1 Körperlänge und Körpergewicht 38
1.3.2 Innere Organe, Kopf, Brust, Muskulatur 41
1.3.3 Körperproportionen 42
1.4 Zahnentwicklung (Dentition) 42
1.5 Skelettentwicklung 44
1.6 Die Akzeleration 45
1.7 Funktionelle Differenzierung 47
1.7.1 Postnatale Adaptation 47
1.7.2 Herz- und Kreislauforgane 48
1.7.3 Blutbildung 50
1.7.4 Atmung 51
1.7.5 Verdauung und Stoffwechsel 52
1.7.6 Entwicklung der Nierentätigkeit 53
1.7.7 Entwicklung der Temperaturregulation 55
1.7.8 Entwicklung der Infektionsabwehr 55
1.8 Drüsen mit innerer Sekretion 55
1.8.1 Adenohypophyse 56
Wachstumshormon 56
Thyreotropes Hormon 56
Adrenokortikotropes Hormon 57
Gonadotropine 57
1.8.2 Schilddrüse 57
1.8.3 Nebennierenrindenhormone 58
1.8.4 Nebennierenmarkhormone 59
1.8.5 Keimdrüsen 59
1.8.6 Thymusdrüse 62
1.9 Entwicklung des Nervensystems 63
1.9.1 Zentralnervensystem (ZNS) 63
Anlage und Beginn der Differenzierung 63
Rückenmark 63
Gehirn 67
1.9.2 Peripheres Nervensystem 69
1.9.3 Myelinisierung und Dendritenausreifung und ihre Bedeutung für
die psychomotorische Entwicklung 70
Myelinisierung 70
Dendritenausreifung und psychomotorische Entwicklung 72
Literatur zu Kapitel 1 75
2. Die geistig-seelische Entwicklung
des Kindes und Jugendlichen
2.1 Einführung 79
2.2 Grundlagen der Entwicklung und Methoden zu ihrer Erfor¬
schung 84
2.2.1 Allgemeine Grundprinzipien der Entwicklung 84
Wachstumsgradienten 84
Differenzierung und funktionelle Unterordnung 84
Asynchones Wachstum und Diskontinuität der Wachstumsgeschwin¬
digkeit 84
Entwicklung zur Selbstkenntnis und Unabhängigkeit 84
Betätigungsdrang 84
Die Ambivalenz in der Entwicklung 85
Reifung, Erfahrung, Lernen 85
2.2.2 Theorien der Entwicklungspsychologie 86
2.2.3 Methoden der Entwicklungsforschung 87
2.3 Entwicklungsdiagnostik und Entwicklungsskalen 88
2.4 Das Neugeborene 89
2.5 Der Säugling 90
2.5.1 Die Zeit vom ersten bis zum dritten Lebensmonat 92
2.5.2 Die Zeit vom dritten bis zum sechsten Lebensmonat 92
2.5.3 Das mittlere Säuglingsalter 94
2.5.4 Das Kind im Krabbelalter 95
2.5.5 Das Kind im Laufalter 96
2.5.6 Die Bedeutung der Umwelt für die Entwicklung im Säuglingsalter 96
2.6 Das Kind im Kleinkindalter 98
2.6.1 Entwicklung des Verhaltens 98
2.6.2 Selbständigkeit und Selbstbewußtsein 100
2.6.3 Das Sprechenlernen 101
2.6.4 Spiel und Beschäftigung 104
2.7 Das Kind im Vorschulalter 106
2.7.1 Wesentliche Merkmale des Vorschulalters 106
2.7.2 Sprache, Wahrnehmung und Denken 108
Die Sprache 108
Die Wahrnehmung 108
Das Denken 109
2.8 Die mittlere Kindheit, die Schuljahre 110
2.8.1 Charakteristische Merkmale 110
2.8.2 Lernen und Denken 111
2.9 Jugendlichenalter (Jugendalter, Adoleszenz) 112
Literatur zu Kapitel 2 118
Teil II
Das kranke Kind
3. Das körperlich kranke Kind
3.1 Allgemeine Bedeutung der Erkrankungen im Kindesalter. 125
3.2 Hinweise zur allgemeinen Krankheitslehre 126
Definitionen 126
Krankheitsursachen 126
Äußere (exogene) Krankheitsursachen 126
Innere (endogene) Krankheitsursachen und -bedingungen 127
Genetische Erkrankungen 127 — Disposition 128
Psjchosomatische Erkrankungen 128
3.3 Schädigungen in der Vorgeburts- und Perinatalperiode 128
3.3.1 Ursächliche und zeitliche Gegebenheiten - 128
Genopathien 129
Gametopathien 129
Blastopathien 129
Embryopathien 130
Fetopathien 131
Perinatale Schäden 131
3.3.2 Mangelzustände 132
3.3.3 Schäden durch chemische Substanzen 132
3.3.4 Neugeborenengelbsucht (Ikterus) und Blutgruppenunverträglich¬
keit 133
Neugeborenengelbsucht (Icterus neonatorum) 133
Neugeborenen-Erythroblastose (Morbus haemolyticus neonatorum) 134
Rh-Erythroblastose 134
ABO-Erythroblastose 137
3.3.5 Schäden durch Stoffwechselkrankheiten und Störungen der Hor¬
mondrüsen 137
3.3.6 Strahlenschäden 137
3.3.7 Schäden durch Infektionen 138
3.3.8 Traumatische Schäden 139
3.4 Mißbildungen (Fehlbildungen) 140
3.4.1 Generalisierte Fehlbildungen 140
3.4.2 Partielle Fehlbildungen 140
3.4.3 Down-Syndrom = Trisomie 21 (früher Mongolismus) 141
3.5 Störungen des Größenwachstums und der Gewichtszunahme . 142
3.5.1 Minderwuchs 142
Konstitutioneller Minderwuchs 142
Alimentärer Minderwuchs 142
Störungen des Intermediärstoffwechsels 143
Hypoxämischer Minderwuchs 143
Neurohormonaler Minderwuchs 143
Dysplastischer Minderwuchs 144
3.5.2 Hochwuchs 144
Alimentärer Hochwuchs 144
Genetisch bedingte Steigerung des Knochenwachstums 144
Neurohormonaler Hochwuchs 144
3.5.3 Untergewichtigkeit 145
3.5.4 Übergewichtigkeit 145
3.6 Ernährungsstörungen 146
3.6.1 Akute Ernährungsstörungen 147
Ursachen der akuten Ernährungsstörungen 147
Fehlerhafte Ernährung (alimentäre Ursachen) 147
Infektiöse Ursachen 147
Nicht-enterale Infektionen 149
Pathogenese und Krankheitsbild 149
Therapie 151
3.6.2 Chronische Ernährungsstörungen — Gedeihstörungen 152
Ätiologie und Pathogenese der chronischen Ernährungsstörungen 152
Quantitativ unzureichende Ernährung 152
Qualitative Fehlernährung 152
Infektionen 153
Organmißbildungen und Organkrankheiten 153
Stoff ¦Wechselanomalien, ungenügende Nabrungsverwertung 154
Pflegeschäden 154
Krankheitsbild 154
Therapie .: 155
3.6.3 Vitamin-Mangelkrankheiten 155
Vorbemerkungen 155
Rachitis 156
Vitamin-C-Mangelkrankheit 158
Mangel an Vitaminen des B-Komplexes 159
Vitamin Bx (Thiamin, Aneurin) 159
Vitamin Ba (Riboflavin, Laktoflavin) 159
Vitamin B8 159
Vitamin B12 (Antiperniziosafaktor) 159
Folsäure (Pteroylglutaminsäure) 160
Panthothensäure 160
PP-Faktor (Niazin) 160
Vitamin H (Biotin) 161
Vitamin-A-Mangelkrankheit 161
Vitamin E (Tokopherol) 161
Vitamin K (Phyllochinon) 162
3.7 Erkrankungen des Skelettsystems und der Muskulatur 162
3.7.1 Erkrankungen des Skelettsystems 162
Sjstemerkrankungen 163
Achondroplasie (Chondrodystrophia fetalis) 163
Spondyloepiphysäre Dysplasien 164
Dysostosis multiplex 164 — Osteochondrodystrophia deformans 164 — Poly-
epiphysäre Dysplasie 165
Dysostosis cleidocranialis 165
Osteogenesis imperfecta 165
Arachnodaktylie (Marfan-Syndrom) 165
Osteopetrose (Albers-Schönberg) 165
Exostosis multiplex 166
Chondromatose 166
Fibröse Knochendysplasie 166
Lokalisierte Fehlbildungen 166
Fehlbildungen an den Schädelknochen 166
Fehlbildungen an Wirbelsäule und Brustkorb 167
Fehlbildungen der Gliedmaßen 167
Hypoplasien und mangelhafte Ausbildung 168 — Hyperplasien 168
Aseptische Nekrosen 168
Perthessche Krankheit (Osteochondrosis deformans, coxa iuvenilis) 169
Nekrosen im Bereich der Kniegelenke 169
Nekrosen im Bereich der Wirbelsäule 169
Orthopädische Erkrankungen im engeren Sinn 169
Angeborene Hüftgelenksluxation 169
O-Beine und X-Beine 170
Idiopathische Skoliose 170
Schiefhals 170
Entzündungen (Osteomyelitis) 171
Neubildungen 171
Gutartige Neubildungen 171
Solitäre juvenile Knochenzysten 171 — Solitäte Riesenzelltumoren (Osteo-
klastome) 172 — Aneurysmatische Knochenzysten (Knochenhämangiome) 172
— Knochenfibrome 172
Bösartige Neubildungen 172
Sarkome 172 — Sympathikoblastome 173
3.7.2 Erkrankungen der Muskulatur 173
Djstrophia musculorum progressive! 174
Schultergürtelform 175
Beckengürtelform 176
Pseudomyopathische Polymyositis 176
Myopathie bei Hyperthyreose und Hypothyreose 176
Myasthenia gravis pseudoparalytica 177
Hypoplasia musculorum generalisata congenita 177
3.8 Stoffwechselkrankheiten 178
3.8.1 Bedeutung, Ätiologie und Pathogenese 178
3.8.2 Defekte im Aminosäure-Stoffwechsel 179
Störungen des Phenylalanin-Stoffwechsels 179
Phenylketonurie 179
Tyrosinose 181
Alkaptonurie 181
Albinismus 181
Leu^inose (Ahornsirupkrankheit) 181
Histidinämie 182
Homo^jstinurie 183
Zystinose 184
Hypergly^inämie 185
Methylmalona^idämie 185
3.8.3 Defekte der Harnstoffsynthese 185
3.8.4 Störungen im Kohlenhydrat-Stoffwechsel 186
Malabsorptionserkrankungen 186
Monosaccharid-Malabsorption 186
Disaccharid-Malabsorption 187
Laktose-Malabsorption (Alaktasie) 187
Saccharose-Isomaltose-Malabsorption 187
Auf En%jmdefekten beruhende Störungen (Intoleranzen) 187
Galaktose-Intoleranz (Galaktosämie) 187
Fruktose-Intoleranz 189
Glykogenosen 189
Hypoglykämien 190
Heteroglykanosen 191
3.8.5 Störungen im Fettstoffwechsel 192
Lipidosen 192
Dyslipoproteinämien 192
Erbliche Hypolipoproteinämien 193
Erbliche Hyperlipoproteinämien 194
Sekundäre Hyperlipoproteinämien 194
3.8.6 Diabetes mellitus 194
Ätiologie und Pathogemse der Krankheit 194
Krankheitssymptome 196
Therapie des kindlichen Diabetes mellitus 198
Akute Gefahren beim Diabetes mellitus 198
3.9 Erkrankungen der endokrinen Drüsen 199
3.9.1 Wesen der hormonalen Regulation 199
3.9.2 Erkrankungen der Hypophyse 203
Wachstumshormon — Somatotropin 203
Kortikotropin-Adrenokortikotropes Hormon (ACTH) 204
Thyreotropin (thyroid stimulating hormone) (TSH) 205
Prolaktin (Laktotropes Hormon, Mammotropin) 205
Gonadotropine (gonadotrope Hormone) 205
Hormone der Neurohypophyse 206
3.9.3 Erkrankungen der Nebennierenrinden 206
Mineralokortikoide 206
Glukokortikoide 207
Adrenogenitales Sjndrom 209
3.9.4 Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) 209
3.9.5 Erkrankungen der Schilddrüse 210
Überfunktion der Schilddrüse 211
Basedowsche Krankheit 211
Toxisches Schilddrüsenadenom 211
Endemischer euthyreoter Kropf 212
Unterfunktion der Schilddrüse 212
3.9.6 Erkrankungen der Nebenschilddrüsen (Epithelkörperchen) 214
3.9.7 Keimdrüsenhormone, Störungen der Hormonbildung und Pro¬
bleme der Geschlechtsbestimmung (Intersexualität) 215
Männliche Keimdrüsenhormone 215
Weibliche Keimdrüsenhormone (Ovarialhormone) 215
Unterfunktion der Keimdrüsen 216
Primärer und sekundärer Hypogonadismus 216
Tumoren der Keimdrüsen 217
Hodenhochstand 218
Intersexualität 218
Intersexualität bei chromosomalen Anomalien: 219
Gonadendysgenesie (Ullrich-Turner-Syndrom) 219 — Klinefelter-Syndrom 219
Nicht chromosal bedingte Formen der Intersexualität 219
3.10 Erkrankungen des Ohres, der Nase, der Rachenorgane und des
Kehlkopfes 220
3.10.1 Erkrankungen der Ohren 220
Krankheiten des äußeren Ohres 220
Krankheiten des Mittelohres 220
Krankheiten des Innenohres 222
3.10.2 Erkrankungen der Nase, des Rachens und der Nebenhöhlen 222
Nasenbluten 222
Akute Rhinopharyngitis 222
Erkrankungen der Rachenmandeln (Tonsillae pharyngicae) 223
Erkrankungen der Gaumenmandeln (Tonsillae palatinae) 223
Erkrankungen des Kehlkopfes 224
Entzündungen 224
Akute phlegmonöse Epiglottitis 225
Glottisödem 225
3.11 Erkrankungen der Bronchien und der Lungen 225
3.11.1 Erkrankungen der Bronchien 225
Akute Bronchitis 225
Bronchiolitis (Bronchitis capillaris) 226
Bronchiektasen 226
Bronchialasthma (Asthma bronchiale) 227
3.11.2 Erkrankungen der Lunge 228
Pneumonien (Lungenentzündungen) 228
Pneumonien des jungen Säuglings 228
Pneumonien des älteren Säuglings und des jungen Kleinkindes . 229
Pneumonien des älteren Kleinkindes und des Schulkindes 230
3.12 Erkrankungen des Herzens und des Kreislaufsystems 230
3.12.1 Erkrankungen des Herzens 230
3.12.1.1 Angeborene Herzfehler 231
Gruppe mit Links-rechts-Shunt 232
Ventrikelseptumdefekt 232 — Vorhofseptumdefekt 232 — Offenes Ductus
arteriosus Botalli 232
Gruppe mit Rechts-links-Shunt 233
Fallotsche Tetralogie 233 — Transposition der großen Gefäße 234
Gruppe der isolierten Herzfehler ohne Querverbindungen 235
Valvuläre Pulmonalstenose (Pulmonalklappenstenose) 235 — Valvuläre Aorten¬
stenose (Aortenklappenstenose) 235 — Aortenisthmusstenose 236
3.12.1.2 Erworbene Erkrankungen des Herzens 236
Herzklappenfehler 236
Endokarditis (Entzündungen der Herzinnenhaut) 237
Myokarditis (Entzündung des Herzmuskels) 237
Perikarditis (Entzündung des Herzbeutels) 238
Herzinsuffizienz 238
3.12.1.3 Her^rhythmusstörungen 238
3.12.1.4 Folgerungen für Kindergarten und Schule 239
3.12.2 Periphere Kreislaufstörungen 239
3.13 Erkrankungen des Blutes und der blutbildenden Organe 240
3.13.1 Erkrankungen des erythropoetischen Systems, Anämien 240
Anämien, die überwiegend durch Beeinträchtigung der Erythropoese entstehen . 240
Kongenitale hypoplastische Anämie 240
Akute Erythroblastopenie 241
Knochenmarkverdrängung oder -Zerstörung 241
Anämie durch ionisierende Strahlen 241
Perniziöse Anämie 241
Erworbene Eisenmangelanämie 241
Eisenverwertungsstörungen 242
Anämien durch verstärkte Hämolyse 242
Angeborene (hereditäre) hämolytische Anämien 242
Erworbene hämolytische Anämien 242
3.13.2 Erkrankungen des leukopoetischen Systems 243
Entwicklung und Bedeutung der Leukozyten 243
Agranulozjtose 244
Leukämie 245
Akute Leukämie 245
Chronische myeloische Leukämie 246
Erkrankungen der Lymphknoten 247
Reaktive und akute Lymphknotenerkrankungen 247
Lymphogranulomatose (Morbus Hodgkin) 247
Lymphosarkom 248
3.13.3 Blutungskrankheiten (hämorrhagische Diathesen) 248
3.13.3.1 Koagulopathien 251
Kongenitale Koagulopathien 251
Hämophilie (Bluterkrankheit) 251
Erworbene Koagulopathien 254
Produktionskoagulopathien 254 — Verbrauchskoagulopathien 254 — Immuno-
koagulopathien 254
3.13.3.2 Thrombozytopathien 254
Kongenitale Thrombozytopenien 254
Kongenitale Thrombozytopathien 254
Erworbene Thrombozytopenien 254
Erworbene Thrombozytopathien 255
3.13.3.3 Vasopathien (Gefäßerkrankungen) 255
Schoenlein-Henoch-Glanzmann-Syndrom (Anaphylaktoide Purpura) . 255
3.14 Erkrankungen der Verdauungsorgane 255
3.14.1 Erkrankungen der Speiseröhre (Ösophagus) 255
Angeborene ösophagusatresie 255
Angeborene ösophagusstenosen 256
Verätzungen 257
Kardiainsufßzjenz und Hiatushernie 257
3.14.2 Erkrankungen des Magens 257
Hypertrophische Pylorusstenose 257
Magenentzündung und Magengeschwür 259
3.14.3 Erkrankungen des Darmes 259
Angeborene Anomalien und Erkrankungen 259
Meckelsches Divertikel 259
Lageanomalien, Atresien und Stenosen 259
Anomalien im Bereich des Mastdarmes 260
Hirschsprungsche Krankheit (Megacolon congenitum) 260
Darmverschluß (Heus) 261
Ursachen und Bedeutung 261
Invagination 261
Inkarzerierte Hernie 262
Entzündliche Erkrankungen des Darmes 262
Regionale Enteritis (Ileitis terminalis Crohn) 262
Colitis ulcerosa 262
„Blinddarmentzündung" (Appendizitis) 263
3.14.4 Erkrankungen des Peritoneums (Bauchfells) 263
Nabelbruch 263
Leistenbruch (Leistenhernie) 264
Hydro^ekn 264
Peritonitis 264
3.14.5 Erkrankungen der Leber und der Gallenwege 264
Funktionen der Leber und ihre Störungen 264
Virushepatitiden 267
Virushepatitis A 267
Virushepatitis B 267
Akute gelbe Leberatrophie 268
Hepatopathien 268
Leberzirrhose 268
Maßnahmen bei Lebererkrankungen 269
Angeborene Gallengangsatresien 269
Gallensteinbildung 269
Entzündungen der Gallenblase und Gallenwege 269
3.14.6 Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) 269
Akute Pankreatitis 270
Pankreasnekrose 271
Exkretorische Pankreasinsuffizjenz 271
3.14.7 Mukoviszidose (zystische Fibröse) 271
3.14.8 Malabsorptionssyndrome 273
Zöliakie 273
Kuhmilchproteinintoleranz 274
Disaccharid-Malabsorption 274
3.15 Erkrankungen der Nieren und der ableitenden Harnwege 274
3.15.1 Physiologische Grundlagen 274
3.15.2 Glomeruläre Erkrankungen " 279
Akute Glomerulonephritis 280
Chronische Glomerulonephritis 281
Hämolytisch-urämisches Syndrom 281
Chronische Niereninsuffizienz 281
Nephrotisches Syndrom 282
3.15.3 Tubuläre Erkrankungen 283
Erworbene tubuläre Erkrankungen 283
Akute tubuläre Insuffizienz 283 — Renale tubuläre Azidose 283 — Renales
Salzmangelsyndrom 283 — Akute und chronische interstitielle Nephritis 284
Erbliche tubuläre Erkrankungen 284
Renale familiäre Glukosurie 284 — Zystinurie 284 — Hereditäre, hypophos-
phatämische Vitamin-D-refraktäre Rachitis 285 — Renale tubuläre Azidose 285
— Renaler Diabetes insipidus 285
3.15.4 Nierentuberkulose 285
3.15.5 Funktionelle orthostatische Albuminurie 286
3.15.6 Pyelonephritis und Entzündung der Harnwege 286
3.15.7 Harnsteine 287
3.15.8 Hydronephrose 288
3.15.9 Entleerungsstörungen der Blase 288
3.15.10 Angeborene Fehlbildungen 288
Einseitige Nierenagenesie 288
Doppelniere 289
Hufeisenniere 289
Nierenektopie 289
Zystennieren 289
Vesico-ureteraler Reflux 289
3.16 Erkrankungen der Geschlechtsorgane 290
3.16.1 Erkrankungen der männlichen Geschlechtsorgane 290
Hjpospadie 290
Phimose 290
3.16.2 Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane 291
Atresia hymenalis 291
Vulvovaginitis 291
Ovarialprolaps bei Leistenhernie 291
3.17 Rheumatische Erkrankungen und Kollagenosen 291
3.17.1 Rheumatische Erkrankungen 291
Rheumatisches Fieber (Polyarthritis acuta rheumatica) 291
Ätiologie 291
Morphologische Veränderungen 292
Krankheitssymptome 293
Vorkommen, Häufigkeit und Prognose 294
Behandlung 294
Chronische Polyarthritis (Rheumatoide Arthritis) 295
Ätiologie 295
Morphologische Veränderungen 295
Krankheitssymptome 296
Vorkommen, Prognose 298
Behandlung 298
Juvenile Spondylarthritis ancylopoetica (Morbus B echterem) 298
3.17.2 Kollagenkrankheiten (Kollagenosen) 299
Lupus erythematodes disseminatus 299
Dermatomyositis 300
Sklerodermie 300
Periarteriitis nodosa 301
3.18 Infektionskrankheiten 301
3.18.1 Besonderheiten des Kindesalters 301
Embryopathien und Fetopathien 302
Embryopathien 302
Fetopathien 302
„Kinderkrankheiten" (Begriffserklärung) 302
Infektanfälligkeit 303
3.18.2 Seuchengesetzgebung und Empfehlungen für Schutzimpfungen . 303
Bundesseuchengeset% 303
Richtlinien für die Wieder^ulassung in Schulen 310
Empfehlungen für Schutzimpfungen 315
3.19 Geschwulstkrankheiten 316
3.19.1 Grundlagen 316
3.19.2 Embryonale Tumoren 318
Neuroblastom 318
Nephroblastom (Wilms-Tumor) 319
Rhabdomyosarkom 320
3.19.3 Hoden- und Ovarialgeschwülste 320
Hodentumoren 320
Ovarialtumoren 321
3.20 Hautkrankheiten 321
3.20.1 Kongenitale Hautkrankheiten 321
3.20.1.1 Naevi (Hamartome) 321
Ektodermale Naevi 322
Neuroektodermale Naevi (Pigmentnaevi) 323
Mesenchymale Naevi = Gefäßnaevi (Hämangiome und Lymphan-
giome) 324
3.20.1.2 Neurofibromatose (von Recklinghausensche Erkrankung) 325
3.20.1.3 Pigmentanomalien 325
Totaler Albinismus 325
Partieller Albinismus 326
Epheliden (Sommersprossen) 326
Vitiligo 326
3.20.1.4 Ichthyosis (Hyperkeratosis) 326
Ichthyosis vulgaris („Fischschuppenkrankheit") 326
Ichthyosis congenita 326
3.20.1.5 Ceratosis follicularis (Liehen pilaris) 327
3.20.1.6 Cutis laxa (Cutis hyperelastica) 327
3.20.1.7 Epidermolysis bullosa hereditaria 327
3.20.1.8 Psoriasis vulgaris (Schuppenflechte) 328
3.20.2 Dermatitis intertriginosa (Erythema glutaeale, Windeldermatitis) . 329
3.20.3 Ekzeme 329
Ek^ema vulgäre (allergische Kontaktdermatitis) 329
Endogenes Ek^em .". 330
„Milchschorf" 331
Trockenes Ekzem des Kleinkind- und frühen Schulalters 331
Neurodermitis disseminata 331
Seborrhoisches Ekzem (Dermatitis seborrhoides Moro) 332
Liehen simplex chronicus Vidal 332
3.20.4 Allergische Erkrankungen der Haut, die nicht zur Ekzemgruppe
gehören 333
Urtikaria 333
Strophulus infantum 333
Hereditäres angioneurotisches ödem (Quinckesches Ödem) 333
Allergische Ar^neimitteldermatosen 334
Dermatitis (Kontaktdermatitis) 334
Arzneimittelexantheme 334
Epidermolysis acuta toxica 334
3.20.5 Erkrankungen möglicher allergischer Entstehung 334
Erythema nodosum 335
Erythema exsudativum multiforme 335
Pityriasis rosea 335
3.20.6 Durch Mikroorganismen hervorgerufene Hauterkrankungen 336
3.20.6.1 Erkrankungen durch Viren 336
Herpes simplex 336
Verrucae 336
Verrucae vulgäres 337 ¦— Vemicae planae juveniles 337
Condylomata accuminata 337
Molluscum contagiosum 337
3.20.6.2 Erkrankungen durch Bakterien 337
Pemphigoid des Neugeborenen 337
Dermatitis exfoliativa neonatorum (Ritter v. Rittershain) 338
Impetigo contagiosa 338
Angulus infectiosus 339
Multiple Schweißdrüsenabszesse (Pseudofurunkulose) 339
Furunkulose 339
Acne vulgaris (Acne juvenilis) 339
Erysipel (Wundrose) 340
3.20.6.3 Erkrankungen Jurch Pil^e (Hautmykosen) 340
Tinea capitis dermatophytica, Microsporia capitis (Kopfflechte) 340
Favus 341
Trichophytie 341
Tinea corporis (Epidermophytie) 342
Tinea pedis dermatophytica (Interdigitalmykose) 343
Tinea unguis dermatophytica (Onychomykose) 343
Tinea versicolor (Pityriasis versicolor) 343
3.20.7 Durch Arthropoden hervorgerufene Erkrankungen 344
Pediculosis 344
Pediculosis vestimentorum, Pediculosis pubis (Phthiriasis) 344
Pediculosis capitis (Kopflausbefall) 344
Skabies (Krätze) 345
Literatur zu Kapitel 3 347
4. Erkrankungen des Nervensystems
4.1 Allgemeine Symptomatik und Gliederung der Erkrankungen
des Nervensystems im Kindesalter 354
4.1.1 Kurze Hinweise zu den anatomischen Grundlagen und der Gliede¬
rung des Nervensystems 354
Zentrales Nervensystem 354
Peripheres Nervensystem 359
Vegetatives Nervensystem (autonomes Nervensystem) 360
4.1.2 Leitsymptome bei Erkrankungen des Nervensystems 361
4.1.3 Störungen von Reflexen, Motorik und Sensibilität 361
Veränderungen der physiologischen Reflexe und pathologische Reflexe 361
Lähmungen 362
Rigidität 362
Athetose 363
Störungen in der Feinbeweglichkeit 363
Ataxie 363
Störungen der Sensibilität 363
4.1.4 Neuropsychologische Syndrome 364
Aphasie 364
Apraxie 364
Motorische Automatismen 364
4.1.5 Erkrankungsgruppen 365
4.2 Mißbildungen des Zentralnervensystems 365
4.2.1 Dysrhaphien 365
Spina bifida cjstica 365
Spina bifida occulta 366
Dermalsinus 366
Anen^ephalie 367
Envephalomingovelen (Kephalopelen) 367
4.2.2 Hydrozephalus (Wasserkopf) 367
Hydro^ephalus durch Liquor^irkulationsstörung 367
Hydrocephalus e vacuo 368
4.2.3 Mikrozephalie 369
4.2.4 Phakomatosen 370
4.3 Oligophrenie (Schwachsinn) 370
Einteilung 370
Atiologie 371
Erscheinungsformen und Syndrome 372
Diagnose 373
Prognose und Therapie 373
4.4 Zerebralparese als Residualsyndrom, infantile Zerebralparese,
zerebrale Bewegungsstörungen 374
4.4.1 Ursachen 374
Pränatale (intrauterine) Schädigungen 374
Natale Schäden, Geburtsschäden 375
Postnatale, frühkindliche Schäden 375
4.4.2 Pathologisch-anatomische Veränderungen 375
4.4.3 Krankheitsbilder 376
Spastische Hemiplegie (Hemiplegia spastica infantilis) 376
Spastische Diplegie (Diplegia spastica infantilis) 377
Bilaterale Athetose 378
Zerebelläre Ataxie 378
Sogenannte minimale Zerebralparese 378
4.4.4 Prognose und Behandlung 378
4.5 Entzündliche Erkrankungen des Nervensystems 379
4.5.1 Meningitiden (Hirnhautentzündungen) 379
Virus-Meningitiden 380
Primäre Virus-Meningitiden 380 — Sekundäre Virus-Meningitiden 380
Bakterielle Meningitiden 381
Eitrige Meningitiden 381 — Meningokokken - Meningitis 382 ¦— Nicht-eitrige
bakterielle Meningitiden 382
Durch Prototypen hervorgerufene Meningitiden 383
Durch Pil%e hervorgerufene Meningitiden 383
4.5.2 Enzephalitiden (Gehirnentzündungen) 383
Angeborene Enzephalitiden 383
Toxoplasmose 383 — Lues 384 — Zytomegalie 384
Durch Viren hervorgerufene (nicht angeborene) En^ephalitiden 384
Primäre Virus-Enzephalitiden 384
Poliomyelitis (Kinderlähmung) 384 — Frühsommer-Meningo-Enzephalitis 385
— Lyssa, Rabies (Tollwut) 385 — Herpes-Enzephalitis 385 —• Economosche
Encephalitis epidemica (lethargica) 386
Sekundäre Virus-Encephalitiden 386
Durch Bakterien hervorgerufene En^ephalitiden 387
4.6 Familiär auftretende degenerative Erkrankungen 387
4.6.1 Degenerative Erkrankungen der motorischen Vorderhornzellen . . 387
Infantile spinale Muskelatrophie (Werdnig-Hoffmann) 388
Juvenile spinale Muskelatrophie (Kugelberg-Welander) 388
Neurale Muskelatrophie (Charcot-Marie-Tooth) 388
4.6.2 Spino-zerebelläre Atrophien (Spino-zerebelläre Ataxien) 389
Friedreichsche Ataxie 390
4.6.3 Degenerative Erkrankungen der Stammganglien 390
4.6.4 Neurolipidosen 390
Zellständige Neurolipidosen 391
Leukodystrophien (diffuse Hirnsklerosen) 392
Unklare Formen der diffusen Hirnsklerosen 392
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit 392
4.7 Blutgefäßerkrankungen 392
4.7.1 Angeborene Gefäßanomalien 392
Angiome 392 — Aneurysmen 393
4.7.2 Blutungen in die Hirnhäute 393
Akutes subdurales Hämatom 393 — Chronisches subdurales Hämatom 393
4.7.3 Akute Hemiplegien (Halbseitenlähmungen) 394
4.8 Tumoren des Zentralnervensystems 394
4.8.1 Bedeutung und allgemeine Symptomatik 394
4.8.2 Hirntumoren von höchster Gefährlichkeitsstufe 395
Astro^jtome von Medulla oblongata undPons 395
Medulloblastome des Kleinhirns 395
Retinoblastome 396
4.8.3 Hirntumoren mittlerer Gefährlichkeitsstufe 396
Ependjmome 396
Astro^ytome (Spongioblastome) des Kleinhirns 396
Pinealome 396
Gliome des Nervus opticus 397
4.8.4 Hirntumoren niedriger Gefährlichkeitsstufe 397
Kraniopharyngeome (Erdheim-Tumoren) 397
Angiome 397
4.8.5 Tumoren im Bereich des Rückenmarkes und dem dazugehörenden
Nervengewebe 397
4.9 Zerebrale Anfälle 398
4.9.1 Allgemeine Bedeutung 398
4.9.2 Pathogenese 399
4.9.3 Einteilung der zerebralen Anfälle 401
4.9.4 Gelegenheitskrämpfe (Okkasionskrämpfe) 401
Neugeborenenkrämpfe 401
Infekt- oder Fieberkrämpfe 401
Akute Erkrankungen des Zentralnervensystems 402
Exogene Intoxikationen 402
Akute Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen 402
Genetisch bedingte Krankheiten des intermediären Stoffwechsels . 402
Chromosomale Aberrationen 402
Tumoren des Zentralnervensystems 402
Mißbildungen des Gehirns, der Hirnhäute und Hirngefäße 402
4.9.5 Epilepsien 403
Einteilung der Epilepsien 403
Generalisierte Krampfanfälle 404
Grand mal 404
Petit mal (kleine epileptische Anfälle) 405
Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe 405 — Myoklonisch-astatische Anfälle 406 — Ab-
sencen, Pyknolepsie
Partialanfälle (fokale oder Herdanfälle) 407
Jackson-Anfälle 407
Adversiv-Anfälle 407
Halbseitenkrämpfe 407
Epilepsia partialis continua 408
Psychomotorische Anfälle 408
Intelligen^störungen und Wesensveränderungen bei Epilepsie 409
Prognose und Therapie 410
Sofortmaßnahmen beim epileptischen Anfall 411
4.10 Das hirngeschädigte Kind 411
Literatur zu Kapitel 5 413
ANHANG
Literatur: Kinder- und Jugendpsychiatrie 415
Literatur: Das behinderte Kind 420
Literatur: Sozialpädiatrie 423
Sachregister 425 |
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