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    SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss

    SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss von Buchert, Rebecca, Nesbitt, Addie I., Tawamie, Hasan, Krantz, Ian D., Medne, Livija, Helbig, Ingo, Matalon, Dena R., Reis, Andre, Santani, Avni, Sticht, Heinrich, Jamra, Rami Abou

    Veröffentlicht 2016
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    Gorlin's syndromes of the head and neck

    Gorlin's syndromes of the head and neck von Hennekam, Raoul C., Krantz, Ian D., Allanson, Judith E.

    Veröffentlicht 2010
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