Tertiär lymphatisches Gewebe in der MP4-induzierten EAE:
Gespeichert in:
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Veröffentlicht: |
Köln
2017
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adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS......................................................................................
III
1.
EINLEITUNG.............................................................................................................1
1.1 DAS KRANKHEITSBILD MULTIPLE SKLEROSE
.........................................................
1
1.1.1
EPIDEMIOLOGIE...................................................................................
1
1.1.2 KLINIK UND VERLAUF
...........................................................................
2
1.1.3
AETIOLOGIE...........................................................................................
3
1.1.4 PATHOGENESE - DIE HEUTIGE VORSTELLUNG
...........................................
7
1.2 TIERMODELLE DER M
S......................................................................................9
1.2.1 TOXIN-INDUZIERTE
MODELLE..............................................................10
1.2.2 VIRUS-VERMITTELTE
MODELLE..............................................................11
1.2.3 EXPERIMENTELLE AUTOIMMUNE ENZEPHALOMYELITIS (EAE)
..............
11
1.3 TERTIAER LYMPHATISCHES GEWEBE
..................................................................
17
1.3.1 ENTSTEHUNG VON
SLO......................................................................
18
1.3.2 ENTSTEHUNG VON
TLO.......................................................................18
2. ZIELSETZUNG DER
ARBEIT.....................................................................................20
3. MATERIAL UND
METHODEN...................................................................................21
3.1 VERSUCHSTIERE UND TIERSTALLBEDINGUNGEN
..................................................
21
3.2
IMMUNISIERUNG............................................................................................21
3.3 KLINISCHE
STADIENEINTEILUNG.......................................................................
22
3.4 HISTOLOGISCHE
AUFARBEITUNG.......................................................................
22
3.4.1 HERSTELLUNG DER SCHNITTPRAEPARATE
...................................................
22
3.4.2 HE-FAERBUNG UND UEBERSICHTSAUFHAHMEN
........................................
23
3.4.3 IMMUNHISTOCHEMIE
.........................................................................
23
3.4.4
FLUORESZENZMIKROSKOPIE................................................................
30
3.5
AUSWERTUNG.................................................................................................
30
3.5.1 DEFINITION
B-ZELL-AGGREGATE..........................................................30
3.5.2 DEFINITION T L O
..............................................................................
30
3.5.3
STATISTIK...........................................................................................31
4.
ERGEBNISSE.........................................................................................................
32
4.1 INFILTRATE IN DER
HE-FAERBUNG......................................................................
32
4.2 ORGANVERTEILUNG DER
INFILTRATE....................................................................
39
4.3 B-ZELL-INFILTRATE IN DER MP4-INDUZIERTEN E A E
.........................................
40
4.4 ORGANVERTEILUNG DER
B-ZELL-INFILTRATE........................................................44
4.5 LOKALISATION INNERHALB DER
ORGANE............................................................46
4.6 B-ZELL-INFILTRATE, UNTERSCHIEDE IM STRUKTURELLEN
AUFBAU..........................49
I
4.7 TERTIAER LYMPHATISCHES GEWEBE
................................................................. 54
4.8 TLO ENTWICKELN SICH VORWIEGEND IM CHRONISCHEN STADIUM DER
MP4-INDUZIERTEN
EAE.................................................................................57
4.9
TLO-ORGANVERTEILUNG.................................................................................59
5.
DISKUSSION.........................................................................................................
60
5.1 ZUSAMMENFASSUNG DER HAUPTERGEBNISSE
..................................................
60
5.2 DISKUSSION DER METHODEN
..........................................................................
61
5.3 DISKUSSION DER ERGEBNISSE
........................................................................
62
5.4 ROLLE DER B-ZELLEN BEI DER MS UND
EAE...................................................64
5.4.1 B-ZELLEN ALS ANTIKOERPERPRODUZENTEN
.............................................
64
5.4.2 B-ZELLEN ALS A PZ
............................................................................65
5.5 B-ZELL-AGGREGATE UND TLO
- MOEGLICHE BEDEUTUNG FUER DIE PATHOGENESE DER EAE UND MS
..................
67
5.5.1 TLO ALS
PLASMAZELL-NISCHE............................................................68
5.5.2 TLO ALS ORT EINER KEIMZENTRUMSREAKION MIT SOMATISCHER
HYPERMUTATION UND MOLEKULAREM MIMIKRY
...................................
69
6.
ZUSAMMENFASSUNG...........................................................................................
71
7.
LITERATURVERZEICHNIS........................................................................................
73
8. VORABVEROEFFENTLICHUNG VON
ERGEBNISSEN......................................................97
9.
ANHANG...............................................................................................................
98
9.1
ABBILDUNGSVERZEICHNIS...............................................................................98
9.2
TABELLENVERZEICHNIS..................................................................................
100
10.
LEBENSLAUF.......................................................................................................
98
|
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