Photochemie von aromatischen Aminosäuren in wässriger Lösung:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Mülheim a.d. Ruhr
Max-Planck-Inst.
1993
|
Schriftenreihe: | Schriftenreihe des Max-Planck-Instituts für Strahlenchemie
79 |
Schlagworte: | |
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Beschreibung: | Zugl.: Bochum, Univ., Diss., 1993 |
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INHALTVERZEICHNIS
SEITE
EINLEITUNG
1.
DIE
PHOTOCHEMIE
VON
BENZOL
UND
SEINEN
DERIVATEN
1
-
PHOTOCHEMISCHE
QUANTENAUSBEUTE
1
-
ABSORPTIONSSPEKTREN
DES
BENZOLS
UND
SEINER
DERIVATE
1
-
DIE
PHOTOCHEMISCHE
REAKTION
VON
BENZOL
UND
SEINEN
DERIVATEN
3
2.
PHOTOCHEMIE
VON
PHENOL
UND
SEINE
DERIVATE
8
3.
PHOTOCHEMIE
VON
INDOL
UND
SEINE
DERIVAT
14
4.
OXIDATION
MIT
SINGULETTSAUERSTOFF
16
ZIEL
DER
ARBEIT
29
EXPERIMENTELLER
TEIL
30
1.
VERWENDETE
SUBSTANZEN
30
2.
UV-BESTRAHLUNGSAPPARATUR
UND
AKTINOMETRIE
30
-
UV-LAMPE
30
-
AKTINOMETRIE
31
3.
BESTIMMUNG
DER
QUANTENAUSBEUTE
BEI
PHOTOLYSE
32
4.
^CO-^-STRAHLQUELLE
UND
DOSIMETRIE
33
5.
UV-BESTRAHLUNG
VON
TRP,
TRP-GLY,
PHE,
NATM,
TYR-LOESUNGEN
36
6.
PHOTOOXIDATION
DURCH
'O
2
36
7.
Y-BESTRAHLUNG
UND
PULSRADIOLYSE
VON
TYROSIN
LOESUNG
37
8.
GASCHROMATOGRAPHIE
37
-
DERIVATISIERUNG
DER
BESTRAHLUNGSPRODUKTE
37
-
GERAETE
UND
TRENNBEDINGUNGEN
37
-
QUANTITATIVE
AUSWERTUNG
DER
CHROMATOGRAMME
38
-
GC-MS-KOPPLUNG
39
9.
HPLC
39
10.
SAEULENCHROMATOGRAPHIE
40
11.
I^OJ
UND
HYDROPEROXID
BESTIMMUNG
DURCH
HPLC-NACHSAEULENDERIVATISIERUNG
41
12.
N
2
~,
UND
^-BESTIMMUNGEN
DURCH
GASCHROMATOGRAPHIE
41
13.
BESTIMMUNG
VON
PHENYLACETALDEHYD
42
14.
BESCHREIBUNG
DER
PULSRADIOLYSEAPPARATUR
42
-
BESCHLEUNIGER
42
-
OPTISCHE
MESSUNGEN
43
-
DOSIMETRIE
44
15.
EIN
UND
ZWEI
DIMENSIONALE
NMR-SPEKTROSKOPIE
45
-
,3
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
45
-
NOE-DIFFERENZ-SPEKTREN
45
-
'
H/H-KORRELIERTE
2D-NMR-SPEKTREN
(H.H-COSY)
46
-
'H,
13
C-KORRELIERTE
2D-NMR-SPEKTREN
(H.C-COSY)
47
-
DIE
1
H
UND
13
C-SPEKTREN
DER
HYDROXY[3,1.0)BICYCLOHEXENDERIVATE
(HBHJ-HBHG)
48
-
DIE
*H
UND
13
C-SPEKTREN
DER
(2S,3AR,7AS)
UND
(2S,3AS,7AR)-3A
HYDROXY-6-OXO-,3.3A,6,7,7A-HEXAHYDRO-LH-INDOL-2-CARBONSAEURE
(HOHIC)
48
-
DIE
*H
UND
,3
C-SPEKTREN
DER
(2S,3AR,8AR)
UND
(2S,3AS,8AR)-L-ACETYL-2
METHOXYCARBONYL-3A-HYDROXY-L,2,3A,8,8A-HEXAHYDROPYRROLOINDOL
(HIP)
49
-
DIE
*H
UND
13
C-SPEKTREN
DER
N
A
-FORMYL-NSS-ACETYLKYNURENINMETHYLESTER
(NFK)
UND
N-ACETYLKYNURENINMETHYLESTER
(KY)
50
-
MASSENSPEKTROSKOPIE
50
ERGEBNISSE
69
1.
PHENYLALANIN
69
-
UV-ABBAU
VON
PHENYLALANIN
69
-
ISOLIERUNG
DER
BESTRAHLUNGSPRODUKTE
70
-
CHARAKTERISIERUNG
DER
BESTRAHLUNGSPRODUKTE
70
-
IDENTIFIZIERUNG
DER
HYDROXY[3,L,0]BICYCLOHEXEN
UND
QUANTITATIVE
BESTIMMUNG
71
-
HPLC
BESTIMMUNG
VON
O-,
M-,
UND
P-TYROSIN
73
-
GASCHROMATOGRAPHISCHE
BESTIMMUNG
VON
PHENYLACETALDEHYD
73
-
BEOBACHTUNG
EINES
INSTABILEN
PHOTOPRODUKTS
74
2.
TYROSIN
74
-
PHOTOCHEMISCHER
ABBAU
VON
TYROSIN
74
-
BESTIMMUNG
VON
N
2
BEI
DER
PHOTOLYSE
VON
N
2
O-GESAETTIGTEN
TYROSIN
LOESUNG
74
-
GASCHROMATOGRAPHISCHE
BESTIMMUNG
DER
QUANTENAUSBEUTE
VON
H-ATOME
IN
AN-UND
ABWESENHEIT
VON
O
2
DURCH
REAKTION
MIT
2-PROPANOL
75
-
BITYR
39
ALS
DIMERI
SIERUMSPRODUKT
DES
TYROSIN-PHEOXYLRADIKALS
76
-
BILDUNG
VON
2-AMINO-4-ETHYLIDEN-HEX-5-EN-SAEURE
(AEHES)
40
77
-
D
2
O-EFFEKT
78
-
DIE
REAKTION
VON
SUPEROXIDRADIKAL
MIT
TYROSIN-PHENOXYLRADIKAL
UND
Y-RADIOLYSE
VON
TYROSIN
78
-
RADIOLYSE
DER
N
2
O-,
N
2
O/O
2
~,
UND
O
2
-GESAETTIGTEN
LOESUNG
IN
ANWESENHEITEN
VON
NAN
3
78
-
BESTIMMUNG
DER
VORLAEUFER
VON
HOHIC
80
-
PULSRADIOLYTISCHE
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
REAKTION
VON
TYRO'
MIT
O
2
"
81
-
REAKTION
VON
!
O
MIT
TYROSIN
83
-
!
O
2
-PRODUKT
IN
D
2
O
UND
H
2
O
83
-
PRODUKTBILDUNG
IN
AN
UND
ABWESENHEIT
VON
SUPEROXIDDISMUTASE
(SOD)
84
-
CHARAKTERISIERUNG
DER
PHOTOLYSEPRODUKTE
IN
GEGENWART
VON
O
2
85
-
DIE
ABHAENGIGKEIT
DER
QUANTENAUSBEUTE
VON
DER
TYROSIN
KONZENTRATION
86
-
DIE
QUANTENAUSBEUTE
DER
BESTRAHLUNGSPRODUKTE
VON
DER
O
2
-KONZENTRATION
86
-
H
2
O
2
BESTIMMUNG
DURCH
HPLC-NACHSAEULENDERIVATISIERUNG
MIT
ALLEN
'S
REAGENZ
87
-
UNTERSUCHUNG
DER
SINGULETTSAUERSTOFFPRODUKTE
DURCH
NAN
3
ALS
LOESCHSUBSTANZ
87
-
D
2
O-EFFEKT
DER
PHOTOPRODUKTBILDUNG
87
-
PHOTOLYSE
VON
AR-GESAETTIGTEN
TYROSIN-K
3
FE(CN)
6
LOESUNG
88
3.
TRYPTOPHAN
UND
SEINE
DERIVATE
88
-
ABBAU
VON
TRYPTOPHAN
(TRP)
UND
N-ACETYLTRYPTOPHANMETHYLESTER
(NATM)
88
-
BESTIMMUNG
DER
QUANTENAUSBEUTE
VON
E
A|
-
DURCH
N
2
O
LOESCHUNG;
KL-EFFEKT
89
-
PHOTOLYSE
VON
N-ACETYL-TRYPTOPHANMETHYLESTER
90
-
EINWIRKUNG
VON
SINGULETTSAUERSTOFF
AUF
NATM
UND
TRP-GLY
91
-
DIE
BEDEUTUNG
DES
SINGULETTSAUERSTOFFS
BEI
DER
DIREKTEN
PHOTOLYSE
VON
NATM
92
DISKUSSION
93
1.
PHENYLALANIN
93
-
BILDUNG
VON
BENZVALEN
UND
SEINE
1,3-ADDITIONSADDUKTE
93
-
PHOTOIONISATION
VON
PHENYLALANIN
UND
BILDUNG
VON
TYROSINEN
95
-
DIE
DECARBOXYLIERUNGSPRODUKT
AUS
DER
PHENYLALANINRADIKALKATIONEN
96
2.
TYROSIN
97
-
PHOTOCHEMIE
VON
TYROSIN
IN
ABWESNHEIT
VON
O
2
97
-
PHOTOIONISATION
UND
H-ATOMBILDUNG
98
-
PHOTOIONISATION
AUS
DEM
'
ELEKTRON-CAGE
'
-ZUSTAND
99
-
BILDUNG
VON
2-AMINO-4-ETHYLIDEN-5-EN-SAEURE
(AEHES)
101
-
DIE
REAKTON
VON
OY
"
MIT
TYRO
'
103
-
DIE
BILDUNGVON
HOH1C
UND
SEINER
VORLAEUFER
104
-
REAKTION
VON
'O
2
MIT
TYROSIN
107
-
PHOTOCHEMISCHE
PROZESSE
VON
TYROSIN
IN
GEGENWART
VON
O
2
112
-
^YZ-REAKTION
114
-
ENERGIETRANSFER
VON
3
TYR
AUF
3
O
2
115
-
PRODUKTE
DER
PHOTOCHEMISCHEN
REAKTIONEN
VON
TRYPTOPHAN
UND
SEINER
DERIVATE
117
ZUSAMMENFASSUNG
120
ABBILDUNGEN
127
REFERENZEN
170 |
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series2 | Schriftenreihe des Max-Planck-Instituts für Strahlenchemie |
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