Beeinflussung der Transplantat-Abstoßung durch Cyclosporin A und T-Zell-Rezeptor-Antikörper:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1995
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| Beschreibung: | München, Techn. Univ., Diss., 1995 |
| Beschreibung: | IV, 52 S. Ill., graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1.1
STAND
DER
FORSCHUNG
.
2
1.1.1
GRUNDLAGEN
DER
TRANSPLANTATABSTOSSUNG
.
2
1.1.2
IMMUNOLOGIE
DER
ABSTOSSUNGSREAKTION
.
3
1.1.3
VERHINDERUNG
DER
TRANSPLANTATABSTOSSUNG
.
8
1.2
ZIEL
DER
VORLIEGENDEN
ARBEIT
.
9
2
MATERIAL
UND
METHODIK
2.1
EXPERIMENTELLE
GRUNDLAGEN
_
.
-------------
10
2.1.1
MODELLKONZEPTION
.
10
2.1.2
GENEHMIGUNG
.
10
2.1.3
VERSUCHSTIERE
.
11
2.1.4
THERAPEUTIKA
.
11
2.2
IN-VIVO-TECHNIKEN
.
12
2.2.1
ANAESTHESIE
DER
VERSUCHSTIERE
.
12
2.2.2
OPERATIVE
METHODEN
.
12
2.2.2.1
HERZENTNAHME
BEIM
SPENDERTIER
.
12
2.2.2.2
HETEROTOPE
HERZTRANSPLANTATION
.
13
2.2.2.3
HAUTENTNAHME
BEIM
SPENDERTIER
.
13
2.2.2.4
ORTHOTOPE
HAUTTRANSPLANTATION
.
14
2.2.3
DIAGNOSTISCH-EXPLORATIVE
METHODEN
.
14
2.2.3.1
UEBERPRUEFUNG
DES
TRANSPLANTATUEBERLEBENS
.
14
2.2.3.2
ORGANENTNAHME
ZUR
IMMUNHISTOLOGIE
.
14
2.2.3.3
BLUTENTNAHME
ZUR
PBL-ANALYSE
.
15
2.2.4
THERAPEUTISCHE
METHODEN
.
15
2.2.4.1
THERAPIE
MIT
CYCLOSPORIN
A
.
15
2.2.4.2
THERAPIE
MIT
DEM
MAB
R73
.
15
2.2.4.3
CSA/MABR73-KOMBINATIONSTHERAPIE
.
15
2.3
IN-VITRO-TECHNIKEN
.
16
2.3.1
VERWENDETE
OBERFLAECHENMARKER
.
16
2.3.1.1
MONOKLONALE
ANTIKOERPER
GEGEN
ZELLULAERE
EPITOPE
.
16
2.3.1.2
POLYKLONALE
ANTIKOERPER
GEGEN
HUMORALE
FAKTOREN
.
16
2.3.1.3
NACHWEIS
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
ZELLAKTIVIERUNG
.
17
2.3.2
IMMUNHISTOLOAIE
UND
-HISTOCHEMIE
.
17
2.3.2.1
IN
SITU-TYPISIERUNG
TX-INFILTRIERENDER
ZELLEN
.
17
2.3.2.2
ERMITTLUNG
HUMORALER
ABSTOSSUNGSPARAMETER
.
18
2.3.2.3
NACHWEIS
VON
ADHAESIONSMOLEKUELEN
UND
COFAKTOREN
.
18
2.3.3
PHAENOTYPISCHE
ZELL-SURFACE-ANTIOENANALVSE
.
19
2.3.3.1
ANTIKOERPERMARKIERUNG
PERIPHERER
BLUTLYMPHOZYTEN
.
19
2.3.3.2
DURCHFLUSSZYTOMETRIE
(FACS)
DER
MARKIERTEN
PBMC
.
20
2.3.4
DETERMINIERUNG
ANTIIDIOTYPISCHER
EMPFAENQERANTWORTEN
.
20
2.4
STATISTISCHE
ANALYSE
.
21
3
ERGEBNISSE
3.1
AKUTES
ABSTOSSUNGSMODELL
.
22
3.1.1
KONVENTIONELLE
IMMUNSUPPRESSION
(CVCLOSPORIN
AI
.
22
3.1.2
T-ZELL-REZEPTOR
GERICHTETE
THERAPIE
(MAB
R73)
.
23
3.1.2.1
TRANSPLANTATUEBERIEBEN
.
23
3.1.2.2
IMMUNHISTOLOGIE
.
24
3.1.2.3
ANTIGENEXPRESSION
IN
PBL-T
.
24
3.1.2.4
HOST-ANTI-R73
EMPFAENGERANTWORTEN
.
25
3.1.3
CSA/MABR73-KOMBINATIONSTHERAPIE
.
26
3.2
AKZEPTIERTES
ABSTOSSUNGSMODELL
.
27
3.2.1
KONVENTIONELLE
IMMUNSUPPRESSION
(CVCLOSPORIN
AI
.
27
3.2.2
T-ZELL-REZEPTOR
GERICHTETE
THERAPIE
(MAB
R73)
.
28
3.2.2.1
TRANSPLANTATUEBERIEBEN
.
28
3.2.2.2
IMMUNHISTOLOGIE
.
29
3.2.2.3
ANTIGENEXPRESSION
IN
PBL-T
.
29
3.2.2.4
HOST-ANTI-R73
EMPFAENGERANTWORTEN
.
30
3.2.3
CSA/MABR73-KOMBINATIONSTHERAPIE
.
30
3.2.4
VERHINDERUNG
DER
SENSIBILISIERUNG
.
30
4
DISKUSSION
4.1
WIRKUNG
DER
THERAPIE
MIT
CYCLOSPORLN
A
.
34
4.2
WIRKUNG
DER
A/B
TCR-GERICHTETEN
THERAPIE
.
35
4.2.1
THERAPEUTISCHE
EFFIZIENZ
.
35
4.2.1.1
EINFLUSS
VON
DOSIS
UND
APPLIKATIONSZEITPUNKT
.
35
4.2.1.2
EINFLUSS
DES
IMMUNOLOGISCHEN
STATUS
.
36
4.2.2
WIRKUNOSMECHANISMEN
DER
A/B
TCR-GERICHTETEN
THERAPIE
.
37
4.2.2.1
DEPLETION
UND
TCR-MODULATION
.
37
4.2.2.2
IMMUNOLOGISCHE
ANERGIE
.
38
4.2.2.3
POLARISIERUNG
DES
LYMPHOKINPROFILS
.
39
5
ZUSAMMENFASSUNG
6
LITERATURVERZEICHNIS
7
DANKVERMERK |
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