Thrombophiliediagnostik bei Patienten mit cystischer Fibrose:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2005
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| Beschreibung: | Köln, Univ., Diss., 2005 |
| Beschreibung: | 84 S. Ill., graph. Darst. 21 cm |
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Seite
1. Einleitung 1
1.1 Allgemeines zu Cystischen Fibröse 1
1.2 Thrombophilie 2
1.3 Thrombose als Komplikation bei CF 8
1.4 Fragestellung und Zielsetzung 9
2. Material und Methoden 11
2.1 Einschlusskriterien 11
2.2 Patientenkollektiv 11
2.3 Art der Studie 12
2.4 Labormethoden 12
2.5 Statistische Auswertung 17
3. Ergebnisse 18
3.1 Quick-Werte 18
3.2 PTT-Werte 18
3.3 Thrombinzeit 19
3.4 Protein C 20
3.5 Protein S 22
3.6 Prothrombingen-Mutation G20210A 23
3.7 Prothrombingen-Mutation und Faktor II 24
3.8 Faktor-V-Leiden-Mutation 25
3.9 APC-Resistenz 26
3.10 APC-Resistenz und Faktor-V-Leiden-Mutation 26
3.11 D-Dimere 27
3.12 ATIII 28
3.13 Faktor Vin 28
4. Diskussion 31
4.1 Protein C Untersuchimg 31
4.2 Protein S Untersuchung 35
4.3 Prothrombingen-Mutation G20210A 36
4.4 Prothrombingen-Mutation G20210A und Faktor II 39
4.5 APC-Resistenz und Faktor-V-Leiden-Mutation 40
4.6 D-Dimere 41
4.7 Ergebnisse der AT Untersuchung 42
4.8 Faktor VIII 42
4.9 Einfluss der Leberfunktion auf die Gerinnung bei CF 43
4.10 Empfehlungen zur Thrombophiliediagnostik bei CF Patienten 44
4.11 Empfehlungen zur Thromboseprophylaxe und Therpapie 46
4.11.1 Allgemeines zur antithrombotischen Therapie bei Kindern 46
4.11.2 Primärprophylaxe 50
4.11.3 Sekundärprophylaxe 51
4.11.4 Akute Situationen 52
5. Zusammenfassung 53
6. Literaturverzeichnis 55
7. Anhang - statistische Auswertung 63
8. Anhang WertetabeUen 65
9. Lebenslauf. 83
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Inhaltsverzeichnis
Seite
1. Einleitung 1
1.1 Allgemeines zu Cystischen Fibröse 1
1.2 Thrombophilie 2
1.3 Thrombose als Komplikation bei CF 8
1.4 Fragestellung und Zielsetzung 9
2. Material und Methoden 11
2.1 Einschlusskriterien 11
2.2 Patientenkollektiv 11
2.3 Art der Studie 12
2.4 Labormethoden 12
2.5 Statistische Auswertung 17
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4.3 Prothrombingen-Mutation G20210A 36
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4.6 D-Dimere 41
4.7 Ergebnisse der AT Untersuchung 42
4.8 Faktor VIII 42
4.9 Einfluss der Leberfunktion auf die Gerinnung bei CF 43
4.10 Empfehlungen zur Thrombophiliediagnostik bei CF Patienten 44
4.11 Empfehlungen zur Thromboseprophylaxe und Therpapie 46
4.11.1 Allgemeines zur antithrombotischen Therapie bei Kindern 46
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