Entwicklung und Anwendung optischer Biosensoren (Optoden) unter batch-Betriebsbedingungen und auf Basis der Fließ-Injektions-Analyse (FIA):
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INHALT
TEIL
I:
ALLGEMEINES
1
ZUSAMMENFASSUNG
4
2
EINLEITUNG
8
3
AUFGABENSTELLUNG
12
4
THEORIE
14
4.1
ALLGEMEINES
UEBER
BIOSENSOREN
14
4.1.1
DEFINITION
14
4.1.2
SENSORAUFBAU
UND
BESTANDTEILE
14
4.1.3
UEBERBLICK
16
4.2
OPTISCHE
BIOSENSOREN
17
4.2.1
UEBERBLICK
17
4.2.2
OPTODEN
(FASEROPTISCHE
BIOSENSOREN)
19
4.2.2.1
DEFINITION
19
4.2.2.2
LICHTLEITER
FUER
OPTODEN
20
4.2.2.3
MESSPRINZIPIEN
VON
OPTODEN
22
4.2.2.4
ABSORPTIONSMESSUNGEN
23
4.2.2.5
REFLEXIONSMESSUNGEN
24
4.2.2.6
FLUORESZENZMESSUNGEN
26
4.2.3
LUMINOMETRIE
27
4.2.3.1
CHEMILUMMESZENZ
28
4.2.3.2
BIOLUMINESZENZ
28
4.2.3.3
MESSANORDNUNGEN
IN
DER
LUMINOMETRIE
29
4.3
IMMOBILISIERUNGSMETHODEN
30
4.4
FLIESS-INJEKTIONS-ANALYSE
(FIA)
UND
MESSPLATZAUFBAU
34
4.5
VERWENDETE
PHOTOMETRISCHE
MESSGERAETE
41
TEIL
II:
ERGEBNISSE
UND
DISKUSSION
5
OPTODEN
42
5.1
PH
-
OPTODE
42
YY
5.1.1
PH-LNDIKATOREN
42
5.1.2
ABSORPTIONSMESSUNGEN
45
5.1.3
REFLEXIONSMESSUNGEN
46
5.1.3.1
PHENOLROT-OPTODE
(AUSWERTUNG
NACH
KUBELKA-MUNK-THEORIE)
46
5.1.3.2
STABILITAETSTESTS
52
5.1.4
FLUORESZENZMESSUNGEN
55
5.1.5
DISKUSSION
57
5.2
UREASE-OPTODE
58
5.2.1
UREASE
UND
HARNSTOFF
(ALLGEMEINES)
58
5.2.2
ABHAENGIGKEIT
VON
DER
PUFFERKONZENTRATION
UND
DER
SCHICHTDICKE
59
5.2.3
EINFLUSS
DES
LEITSATZES
63
5.2.4
MESS
UND
LAGERUNGSSTABILITAET
65
5.2.5
UREASE-OPTODE
IM
VERGLEICH
ZU
STANDARDMETHODEN
ZUR
BESTIMMUNG
VON
HARNSTOFF
67
5.2.6
UREASE-OPTODEN
IN
DER
PROZESSKONTROLLE
68
5.2.7
DISKUSSION
73
5.3
PENICILLINASE-OPTODE
75
5.3.1
PENICILLIN:
BEDEUTUNG,
ANWENDUNG
UND
ANALYTIK
75
5.3.2
PEMCILLINASE:
EIGENSCHAFTEN
77
5.3.3
KALIBRIERKURVEN
IN
ABHAENGIGKEIT
VON
DER
PUFFERKONZENTRATION
77
5.3.4
MESS
UND
LAGERUNGSSTABILITAT
80
5.3.5
VERGLEICH
UNTERSCHIEDLICHER
BETRIEBSBEDINGUNGEN
83
5.3.6
VERGLEICH
UNTERSCHIEDLICHER
IMMOBILISIERUNGSMETHODEN
87
5.3.7
DISKUSSION
88
5.4
ACETYLCHOLINESTERASE-OPTODE
92
5.4.1
ACETYLCHOLIN
UND
ACETYLCHOLINESTERASE
92
5.4.2
PESTIZID-ANALYTIK
MIT
DER
ACETYLCHOLINESTERASE
93
5.4.3
KALIBRIERKURVEN
FUER
ACETYLCHOLIN
UND
MESSSTABILITAET
95
5.4.4
5.4.5
PESTIZID-OPTODE
DISKUSSION
96
99
5.5
ALKOHOLDEHYDROGENASE-OPTODE
101
5.5.1
ALKOHOLDEYDROGENASE
101
5.5.2
ADH-/AIDH-OPTODE
102
5.5.2.1
ADH/AIDH
AN
CONTROLLED
POROUS
GLASS
(CPG)
103
5.5.2.2
IMMOBILISATION
AUF
IMMUNODYNE-MEMBRAN
105
5.5.2.3
ADH/AIDH
IN
POLYACRYLAMID
106
5.5.3
DISKUSSION
109
5.6
UV-VIS-SPEKTROSKOPISCHE
ANALYSE
VON
OPTODEN
112
5.6.1
PH-OPTODEN
112
5.6.2
UREASE-OPTODEN
114
5.6.3
PENICILHNASE-OPTODEN
116
5.6.4
PHOTOCHEMISCHE
REAKTIONEN
IN
ENZYM-OPTODEN
?
117
5.6.5
DISKUSSION
121
6
GESAMTDISKUSSION
123
TEIL
III:
EXPERIMENTELLE
GRUNDLAGEN
7
MATERIAL
UND
METHODEN
127
7.1
CHEMIKALIEN
127
7.2
PRAEPARATIONEN
129
7.2.1
SILANISIERUNG
DER
GLASTRAEGER
129
7.2.2
POLYACRYLAMID-OPTODEN
130
7.2.3
GELATINE-OPTODEN
132
7.2.4
ENZYM-IMMOBILISIERUNG
AN
CPG
133
7.2.5
IMMOBILISIERUNG
AN
VORAKTIVIERTER
IMMUNODYNE-MEMBRAN
134
7.2.6
SPEZIELLE
VERFAHREN
134
7.2.7
DURCHFUEHRUNG
DER
VERSUCHE
IM
BATCH-,
FIA
UND
CONTINUOUS
FLOW-BETRIEB
138
7.3
GERATE
136
8
LITERATUR
139 |
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| author | Höbel, Werner |
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