2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen: Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1995
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | VI, 138 S. |
Internformat
MARC
| LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV010830217 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 005 | 19961120 | ||
| 007 | t | ||
| 008 | 960625s1995 gw m||| 00||| ger d | ||
| 016 | 7 | |a 947429239 |2 DE-101 | |
| 035 | |a (OCoLC)62776030 | ||
| 035 | |a (DE-599)BVBBV010830217 | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rakddb | ||
| 041 | 0 | |a ger | |
| 044 | |a gw |c DE | ||
| 049 | |a DE-91 |a DE-12 |a DE-355 |a DE-11 |a DE-188 | ||
| 100 | 1 | |a Gesing, Dagmar |e Verfasser |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a 2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen |b Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen |c von Dagmar Gesing |
| 246 | 1 | 3 | |a Zwei-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen |
| 264 | 1 | |c 1995 | |
| 300 | |a VI, 138 S. | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |b nc |2 rdacarrier | ||
| 502 | |a Dortmund, Univ., Diss., 1995 | ||
| 650 | 0 | 7 | |a Thiazolderivate |0 (DE-588)4342446-6 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Isoindolderivate |0 (DE-588)4351739-0 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Kondensiertes Ringsystem |0 (DE-588)4328393-7 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Thienoverbindungen |0 (DE-588)4351741-9 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
| 689 | 0 | 0 | |a Isoindolderivate |0 (DE-588)4351739-0 |D s |
| 689 | 0 | 1 | |a Thienoverbindungen |0 (DE-588)4351741-9 |D s |
| 689 | 0 | |5 DE-604 | |
| 689 | 1 | 0 | |a Thiazolderivate |0 (DE-588)4342446-6 |D s |
| 689 | 1 | 1 | |a Kondensiertes Ringsystem |0 (DE-588)4328393-7 |D s |
| 689 | 1 | |5 DE-604 | |
| 856 | 4 | 2 | |m DNB Datenaustausch |q application/pdf |u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007238174&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |3 Inhaltsverzeichnis |
| 943 | 1 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-007238174 | |
Datensatz im Suchindex
| _version_ | 1807773859226583040 |
|---|---|
| adam_text |
SEITE
I.
T
HEORETISCHER
T
EIL
1
EINLEITUNG
UND
PROBLEMSTELLUNG
1
2
6-ALKYL
UND
6-ARYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]ISOINDOLINE
8
2.1
HERSTELLUNG
AUS
N-ALKYL
UND
N-ARYL-4,5-DIMETHYLPHTHALSAEUREIMIDEN
10
2.2
HERSTELLUNG
AUS
4,
5-DIMETHYLPHTHALSAEUREDIMETHYLESTER
14
2.3
SPEKTROSKOPISCHE
BEFUNDE
17
3
6-ALKYLTHIENO[3,4-F]ISOINDOLE
20
3.1
6-ALKYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]ISOINDOLIN-2-OXIDE
UND
6-METHYL-1,3-DIHYDROTHIENO(3,4-FJISOINDOLIN-2,6-DIOXID
22
3.2
6-ALKYLTHIENO[3,4-F)ISOINDOLINE
24
3.3
ENDO-5,8-METHYLIMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHO[2,3-C]THIOPHEN
25
3.4
SPEKTROSKOPISCHE
BEFUNDE
27
4
2-ARYL-6-TERT-BUTYLPYRROLO(3,4-F]BENZOTHIAZOLE
33
4.1
2-ARYL-5,6-DIMETHYLBENZOTHIAZOLE
34
4.2
2-ARYL-6-TERT-BUTYLPYRROLO[3,4-F]BENZOTHIAZOLE
37
4.3
REAKTIONEN
VON
2-ARYL-6-TERT-BUTYLPYRROLO[3,4-F]ISOINDOLEN
MIT
N-R-MALEINSAEUREIMIDEN
40
4.4
SPEKTROSKOPISCHE
BEFUNDE
42
4.5
ANMERKUNGEN
47
II
5
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
HERSTELLUNG
VON
2-ARYL-4,6-DIHYDROTHIENO[3,4-D]THIAZOLEN
49
5.1
HERSTELLUNG
VON
2-ARYL-4,5-BIS(BROMMETHYL)THIAZOLEN
49
5.2
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
CYCLISIERUNG
VON
2-ARYL-4,5-BIS(BROMMETHYL)THIAZOLEN
MIT
S-NUCLEOPHILEN
52
5.3
SPEKTROSKOPISCHE
BEFUNDE
54
6
ZUSAMMENFASSUNG
56
II.
E
XPERIMENTELLER
T
EIL
1
ALLGEMEINE
ANMERKUNGEN
61
2
HERSTELLUNG
VON
6-ALKYL
UND
6-ARYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]ISOINDOLINEN
63
2.1
HERSTELLUNG
AUS
N-ALKYL
UND
N-ARYL-4,5-DIMETHYLPHTHALSAEUREIMIDEN
63
2.1.1
4,5-DIMETHYLPHTHALSAEUREANHYDRID
63
2.1.2
N-ALKYL-UND
N-ARYL-4,5-DIMETHYLPHTHALSAEUREIMIDE
64
2.1.2.1
N,4,5-TRIMETHYLPHTHALSAEUREIMID
64
2.1.2.2
N-TERT-BUTYL-4,5-DIMETHYLPHTHALSAEUREIMID
65
2.1.2.3
N-(4-BROMPHENYL)-4,5-DIMETHYLPHTHALSAEUREIMID
65
2.1.3
N-ALKYL-UND
N-ARYL-4,5-BIS(BROMMETHYL)PHTHALSAEUREIMIDE
66
2.1.3.1
4,5-BIS(BROMMETHYL)-N-METHYLPHTHALSAEUREIMID
66
2.1.3.2
4,5-BIS(BROMMETHYL)-N-TERT-BUTYLPHTHALSAEUREIMID
67
2.1.3.3
4,5-BIS(BROMMETHYL)-N-(4-BROMPHENYL)PHTHALSAEUREIMID
68
2.1.4
6-ALKYL-UND
6-ARYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-FJ
ISOINDOLIN-5,7-DIONE
69
2.1.4.1
6-METHYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]ISOINDOLIN-5,7-DION
69
III
2.1.4.2
6-TERT-BUTYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]ISOINDOLIN-5,7-DION
70
2.1.4.3
6-(4-BROMPHENYI)-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]
ISOINDOLIN-5,7-DION
71
2.1.5
6-ALKYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-FLISOINDOLINE
72
2.1.5.1
6-METHYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]ISOINDOLIN
72
2.1.5.2
6-TERT-BUTYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]ISOINDOLIN
73
2.2
HERSTELLUNG
AUS
4,
5-DIMETHYLPHTHALSAEUREDIMETHYLESTER
75
2.2.1
4,5-DIMETHYLPHTHALSAEUREDIMETHYLESTER
74
2.2.2
4,5-BIS(BROMMETHYL)PHTHALSAEUREDIMETHYLESTER
74
2.2.3
5,6-BIS(METHOXYCARBONYL)-1,3-DIHYDROBENZO[C)THIOPHEN
75
2.2.4
5,6-BIS(HYDROXYMETHYL)-1,3-DIHYDROBENZO(C]THIOPHEN
76
2.2.5
5,6-BIS(BROMMETHYL)-1,3-DIHYDROBENZO[CLTHIOPHEN
77
2.2.6
6-TERT-BUTYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]ISOINDOLIN
78
3
AROMATISIERUNG
VON
6-ALKYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]ISOINDOLINEN
DURCH
OXIDATION
UND
DEHYDRATISIERUNG
80
3.1
6-ALKYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]ISOINDOLIN-2-OXIDE
80
3.1.1
6-METHYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]ISOINDOLIN-2-OXID
80
3.1.1.1
METHODE
A:
MIT
UHP/PHTHALSAEUREANHYDND
80
3.1.1.2
METHODE
B:
MIT
NATRIUMMETAPERIODAT
81
3.1.2
6-TERT-BUTYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]ISOINDOLIN-2-OXID
81
3.2
6-ALKYLTHIENO[3,4-F]ISOINDOLINE
83
3.2.1
6-METHYLTHIENO[3,4-F]ISOINDOLIN
83
3.2.2
6-TERT-BUTYLTHIENO[3,4-F]ISOINDOLIN
84
3.3
6-METHYL-1,3-DIHYDROTHIENO[3,4-F]ISOINDOLIN-2,6-DIOXID
85
3.4
SEQUENZIELLE
UMWANDLUNG
VON
6-METHYLTHIENO[3,4-F]ISOINDOLIN
IN
GEGENWART
VON
N-(4-METHOXYPHENYL)MALEINSAEUREIMID
87
IV
4
HERSTELLUNG
VON
2-ARYL-5,6-DIMETHYLBENZOTHIAZOLEN
89
4.1
5,6-DIMETHYL-2-PHENYLBENZOTHIAZOL
89
4.1.1
METHODE
A:
AUS
3,
4-DIMETHYLANILIN
89
4.1.2
METHODE
B:
AUS
4,
5-DIMETHYL-1,2-DINITROBENZOL
90
4.1.2.1
4,5-DIMETHYL-2-NITROANILIN
90
4.1.2.2
4,5-DIMETHYL-1,2-DINITROBENZOL
91
4.1.2.3
1,2-BIS-(2-NITRO-4,5-DIMETHYLPHENYL)DISULFID
91
4.1.2.4
5,6-DIMETHYL-2-PHENYLBENZOTHIAZOL
92
4.1.3
METHODE
C:
AUS
N-(3,4-DIMETHYLPHENYL)THIOHARNSTOFF
93
4.1.3.1
N-(3,4-DIMETHYLPHENYL)THIOHARNSTOFF
93
4.1.3.2
2-AMINO-5,6-DIMETHYLBENZOTHIAZOL
94
4.2
2-(4-CHLORPHENYL)-5,6-DIMETHYLBENZOTHIAZOL
95
5
HERSTELLUNG
VON
2-ARYL-6-TERT-BUTYL-6H-PYRROLO[3,4-F]BENZOTHIAZOLEN
97
5.1
2-ARYL-5,6-BIS(BROMMETHYL)BENZOTHIAZOLE
97
5.1.1
5,6-BIS(BROMMETHYL)-2-PHENYLBENZOTHIAZOL
97
5.1.2
5,6-BIS(BROMMETHYL)-2-(4-CHLORPHENYL)BENZOTHIAZOL
98
5.2
2-ARYL-6-TERT-BUTYL-5,7-DIHYDROPYRROLO[3,4-F]BENZOTHIAZOLE
99
5.2.1
6-TERT-BUTYL-2-PHENYL-5,7-DIHYDROPYRROLO[3,4-F]
BENZOTHIAZOL
99
5.2.2
6-TERT-BUTYL-2-(4-CHLORPHENYL)-5,7-DIHYDROPYRROLO[3,4-F]
BENZOTHIAZOL
100
5.3
2-ARYL-6-TERT-BUTYL-5,7-DIHYDROPYRROLO[3,4-F]BENZOTHIAZOL-6-OXIDE
102
5.3.1
6-TERT-BUTYL-2-PHENYL-5,7-DIHYDROPYRROLO[3,4-F]
BENZOTHIAZOL-6-OXID
102
5.3.2
6-TERT-BUTYL-2-(4-CHLORPHENYL)-5,7-DIHYDROPYRROLO[3,4-FL
BENZOTHIAZOL-6-OXID
102
V
5.4
2-ARYL-6-TERT-BUTYL-6H-PYRROLO[3,4-F]BENZOTHIAZOLE
104
5.4.1
6-TERT-BUTYL-2-PHENYL-6H-PYRROLO[3,4-F]BENZOTHIAZOL
104
5.4.2
6-TERT-BUTYL-2-(4-CHLORPHENYL)-6H-PYRROLO[3,4-F]BENZOTHIAZOL
105
5.5
REAKTIONEN
VON
6-TERT-BUTYL-2-(4-CHLORPHENYL)-6H-PYRROLO[3,4-F]
BENZOTHIAZOL
MIT
N-ALKYL
BZW.
N-ARYLMALEINSAEUREIMIDEN
106
5.5.1
N-METHYLMALEINSAEUREIMID
106
5.5.2
N-(4-FLUORPHENYL)MALEINSAEUREIMID
107
5.6
HERSTELLUNG
DER
ENDO-ADDUKTE
DURCH
ACETOLYSE
VON
2-ARYL-6-TERT-BUTYL-5,7-DIHYDROPYRROLO[3,4-F]BENZOTHIAZOL-6-OXIDEN
IN
GEGENWART
VON
N-ALKYL
BZW.
N-ARYLMALEINSAEUREIMIDEN
107
5.6.1
ENDO-5,8-TERT-BUTYLIMINO-2-(4-CHLORPHENYL|
5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHO[2,3-D]THIAZOL-6,7-DICARBON
SAEURE-N-METHYLIMID
108
5.6.2
ENDO-5,8-TERT-BUTYLIMINO-2-PHENYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO
NAPHTHO[2,3-DLTHIAZOL-6,7-DICARBONSAEURE-N-(4-METHYL
PHENYDIMID
109
5.6.3
ENDO-5,8-TERT-BUTYLIMINO-2-(4-CHLORPHENYL)-5,6,7,8-TETRA
HYDRONAPHTHO[2,3-D)THIAZOL-6,7-DICARBONSAEURE
N-(4-METHYLPHENYL)IMID
110
5.6.4
ENDO-5,8-TERT-BUTYLIMINO-2-PHENYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO
NAPHTHO[2,3-D]THIAZOL-6,7-DICARBONSAEURE-N-(4-METHOXY
PHENYDIMID
112
5.6.5
ENDO-5,8-TERT-BUTYLIMINO-2-(4-CHLORPHENYL)-5,6,7,8-TETRA
HYDRONAPHTHO[2,3-D]THIAZOL-6,7-DICARBONSAEURE
N-(4-METHOXYPHENYL)IMID
113
5.6.6
ENDO-5,8-TERT-BUTYLIMINO-2-(4-CHLORPHENYL)-5,6,7,8-TETRA
HYDRONAPHTHO[2,3-D]THIAZOL-6,7-DICARBONSAEURE
N-(4-FLUORPHENYL)IMID
114
VI
6
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
CYCLISIERUNG
VON
5,6-BIS(BROMMETHYL)-2-PHENYLBENZOTHIAZOL
MIT
S-NUCLEOPHILEN
116
7
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
HERSTELLUNG
VON
2-ARYL-4,6-DIHYDROTHIENO[3,4-D]THIAZOLEN
118
7.1
2-ARYL-4,5-BIS(BROMMETHYL)THIAZOLE
118
7.1.1
4,5-BIS(BROMMETHYL)-2-(4-METHYLPHENYL)THIAZOL
118
7.1.1.1
4-METHYLTHIOBENZAMID
118
7.1.1.2
2-CHLOR-3-OXO-BUTANDISAEUREDIETHYLESTER
118
7.1.1.3
4,5-BIS(ETHOXYCARBONYL)-2-(4-METHYLPHENYL)THIAZOL
119
7.1.1.4
4,5-BIS(HYDROXYMETHYL)-2-(4-METHYLPHENYL)THIAZOL
120
7.1.1.5
4,
5-BIS(BROMMETHYL)-2-(4-METHYLPHENYL)THIAZOL
120
7.1.2
4,5-BIS(BROMMETHYL)-2-(4-CHLORPHENYL)THIAZOL
121
7.1.2.1
4-CHLORTHIOBENZAMID
121
7.1.2.2
4,5-BIS(ETHOXYCARBONYL)-2-(4-CHLORPHENYL)THIAZOL
122
7.1.2.3
4,5-BIS(HYDROXYMETHYL)-2-(4-CHLORPHENYL)THIAZOL
123
7.1.2.4
4,5-BIS(BROMMETHYL)-2-(4-CHLORPHENYL)THIAZOL
124
7.2
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
CYCLISIERUNG
VON
2-ARYL-4,5-BIS(BROMMETHYL)THIAZOLEN
MIT
S-NUCLEOPHILEN
125
7.2.1
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
CYCLISIERUNG
VON
4,5-BIS(BROMMETHYL)-2-(4-METHYLPHENYL)THIAZOL
MIT
NATRIUMSULFID-NONAHYDRAT
125
7.2.2
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
CYCLISIERUNG
VON
4,5-BIS(BROMMETHYL)-2-(4-METHYLPHENYL)THIAZOL
MIT
TERT-BUTYLMERCAPTAN
127
7.2.3
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
CYCLISIERUNG
VON
4,5-BIS(BROMMETHYL)-2-(4-CHLORPHENYL)THIAZOL
129
III.
L
ITERATURVERZEICHNIS
131 |
| any_adam_object | 1 |
| author | Gesing, Dagmar |
| author_facet | Gesing, Dagmar |
| author_role | aut |
| author_sort | Gesing, Dagmar |
| author_variant | d g dg |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV010830217 |
| ctrlnum | (OCoLC)62776030 (DE-599)BVBBV010830217 |
| format | Thesis Book |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a2200000 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV010830217</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">19961120</controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">960625s1995 gw m||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">947429239</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)62776030</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV010830217</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">DE</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-91</subfield><subfield code="a">DE-12</subfield><subfield code="a">DE-355</subfield><subfield code="a">DE-11</subfield><subfield code="a">DE-188</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Gesing, Dagmar</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen</subfield><subfield code="b">Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen</subfield><subfield code="c">von Dagmar Gesing</subfield></datafield><datafield tag="246" ind1="1" ind2="3"><subfield code="a">Zwei-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">1995</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">VI, 138 S.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="502" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Dortmund, Univ., Diss., 1995</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Thiazolderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4342446-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Isoindolderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4351739-0</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Kondensiertes Ringsystem</subfield><subfield code="0">(DE-588)4328393-7</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Thienoverbindungen</subfield><subfield code="0">(DE-588)4351741-9</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Isoindolderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4351739-0</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Thienoverbindungen</subfield><subfield code="0">(DE-588)4351741-9</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Thiazolderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4342446-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="1"><subfield code="a">Kondensiertes Ringsystem</subfield><subfield code="0">(DE-588)4328393-7</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">DNB Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007238174&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-007238174</subfield></datafield></record></collection> |
| genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
| genre_facet | Hochschulschrift |
| id | DE-604.BV010830217 |
| illustrated | Not Illustrated |
| indexdate | 2024-08-19T00:31:37Z |
| institution | BVB |
| language | German |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-007238174 |
| oclc_num | 62776030 |
| open_access_boolean | |
| owner | DE-91 DE-BY-TUM DE-12 DE-355 DE-BY-UBR DE-11 DE-188 |
| owner_facet | DE-91 DE-BY-TUM DE-12 DE-355 DE-BY-UBR DE-11 DE-188 |
| physical | VI, 138 S. |
| publishDate | 1995 |
| publishDateSearch | 1995 |
| publishDateSort | 1995 |
| record_format | marc |
| spelling | Gesing, Dagmar Verfasser aut 2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen von Dagmar Gesing Zwei-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen 1995 VI, 138 S. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Dortmund, Univ., Diss., 1995 Thiazolderivate (DE-588)4342446-6 gnd rswk-swf Isoindolderivate (DE-588)4351739-0 gnd rswk-swf Kondensiertes Ringsystem (DE-588)4328393-7 gnd rswk-swf Thienoverbindungen (DE-588)4351741-9 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Isoindolderivate (DE-588)4351739-0 s Thienoverbindungen (DE-588)4351741-9 s DE-604 Thiazolderivate (DE-588)4342446-6 s Kondensiertes Ringsystem (DE-588)4328393-7 s DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007238174&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
| spellingShingle | Gesing, Dagmar 2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen Thiazolderivate (DE-588)4342446-6 gnd Isoindolderivate (DE-588)4351739-0 gnd Kondensiertes Ringsystem (DE-588)4328393-7 gnd Thienoverbindungen (DE-588)4351741-9 gnd |
| subject_GND | (DE-588)4342446-6 (DE-588)4351739-0 (DE-588)4328393-7 (DE-588)4351741-9 (DE-588)4113937-9 |
| title | 2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen |
| title_alt | Zwei-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen |
| title_auth | 2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen |
| title_exact_search | 2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen |
| title_full | 2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen von Dagmar Gesing |
| title_fullStr | 2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen von Dagmar Gesing |
| title_full_unstemmed | 2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen von Dagmar Gesing |
| title_short | 2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen |
| title_sort | 2 alkyl 2h isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden systemen synthesen eigenschaften reaktionen |
| title_sub | Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen |
| topic | Thiazolderivate (DE-588)4342446-6 gnd Isoindolderivate (DE-588)4351739-0 gnd Kondensiertes Ringsystem (DE-588)4328393-7 gnd Thienoverbindungen (DE-588)4351741-9 gnd |
| topic_facet | Thiazolderivate Isoindolderivate Kondensiertes Ringsystem Thienoverbindungen Hochschulschrift |
| url | http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007238174&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |
| work_keys_str_mv | AT gesingdagmar 2alkyl2hisoindolemitlinearanelliertenthienoidenundthiazoloidensystemensyntheseneigenschaftenreaktionen AT gesingdagmar zweialkyl2hisoindolemitlinearanelliertenthienoidenundthiazoloidensystemen |