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1
Genetic interaction screen for severe neurodevelopmental disorders reveals a functional link between Ube3a and Mef2 in Drosophila melanogaster von Straub, Jonas, Gregor, Anne, Sauerer, Tatjana, Fliedner, Anna, Distel, Laila, Suchy, Christine, Ekici, Arif B., Ferrazzi, Fulvia, Zweier, Christiane
Veröffentlicht 2020Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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Fine-mapping identifies two additional breast cancer susceptibility loci at 9q31.2 von Orr, Nick, Dudbridge, Frank, Dryden, Nicola, Maguire, Sarah, Novo, Daniela, Perrakis, Eleni, Johnson, Nichola, Ghoussaini, Maya, Hopper, John L., Southey, Melissa C., Apicella, Carmel, Stone, Jennifer, Schmidt, Marjanka K., Broeks, Annegien, van't Veer, Laura J., Hogervorst, Frans B., Fasching, Peter A., Haeberle, Lothar, Ekici, Arif B., Beckmann, Matthias W., Gibson, Lorna, Aitken, Zoe, Warren, Helen, Sawyer, Elinor, Tomlinson, Ian
Veröffentlicht 2016Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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CRISPR/Cas9-Mediated Knock-Out of KrasG12D Mutated Pancreatic Cancer Cell Lines von Lentsch, Eva, Li, Lifei, Pfeffer, Susanne, Ekici, Arif B., Taher, Leila, Pilarsky, Christian, Grützmann, Robert
Veröffentlicht 2019Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disability von Scheller, Ute, Pfisterer, Kathrin, Uebe, Steffen, Ekici, Arif B., Reis, André 1960-, Jamra, Rami, Ferrazzi, Fulvia
Veröffentlicht 2018Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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High resolution chromosomal microarray analysis in paediatric obsessive-compulsive disorder von Grünblatt, Edna, Oneda, Beatrice, Ekici, Arif B., Ball, Juliane, Geissler, Julia, Uebe, Steffen, Romanos, Marcel 1975-, Rauch, Anita, Walitza, Susanne
Veröffentlicht 2017Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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ABCA Transporter Gene Expression and Poor Outcome in Epithelial Ovarian Cancer von Hedditch, Ellen L., Gao, Bo, Russell, Amanda J., Lu, Yi, Emmanuel, Catherine, Beesley, Jonathan, Johnatty, Sharon E., Chen, Xiaoqing, Harnett, Paul, George, Joshy, Williams, Rebekka T., Flemming, Claudia, Lambrechts, Diether, Despierre, Evelyn, Lambrechts, Sandrina, Vergote, Ignace, Karlan, Beth, Lester, Jenny, Orsulic, Sandra, Walsh, Christine, Fasching, Peter A., Beckmann, Matthias W., Ekici, Arif B., Hein, Alexander, Matsuo, Keitaro
Veröffentlicht 2016Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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Identification and characterization of novel associations in the CASP8/ALS2CR12 region on chromosome 2 with breast cancer risk von Lin, Wei-Yu, Camp, Nicola J., Ghoussaini, Maya, Beesley, Jonathan, Michailidou, Kyriaki, Hopper, John L., Apicella, Carmel, Southey, Melissa C., Stone, Jennifer, Schmidt, Marjanka K., Broeks, Annegien, van't Veer, Laura J., Rutgers, Emiel J. Th, Muir, Kenneth, Lophatananon, Artitaya, Stewart-Brown, Sarah, Siriwanarangsan, Pornthep, Fasching, Peter A., Haeberle, Lothar, Ekici, Arif B., Beckmann, Matthias W., Peto, Julian, Silva, Isabel dos Santos, Fletcher, Olivia, Johnson, Nichola
Veröffentlicht 2016Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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Differential Effects of Very-Low-Volume Exercise Modalities on Telomere Length, Inflammation, and Cardiometabolic Health in Obese Metabolic Syndrome Patients: A Subanalysis from Tw... von Reljic, Dejan, Koller, Adriana, Herrmann, Hans J., Ekici, Arif B., Neurath, Markus F., Zopf, Yurdagül
Veröffentlicht 2023Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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HLA-G and HLA-F protein isoform expression in breast cancer patients receiving neoadjuvant treatment von Wuerfel, Franziska M., Huebner, Hanna, Häberle, Lothar, Gass, Paul, Hein, Alexander, Jud, Sebastian M., Hack, Carolin C., Wunderle, Marius, Schulz-Wendtland, Rüdiger, Erber, Ramona, Hartmann, Arndt, Ekici, Arif B., Beckmann, Matthias W., Fasching, Peter A., Ruebner, Matthias
Veröffentlicht 2020Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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10
Loss of PHF6 leads to aberrant development of human neuron-like cells von Fliedner, Anna, Gregor, Anne, Ferrazzi, Fulvia, Ekici, Arif B., Sticht, Heinrich, Zweier, Christiane
Veröffentlicht 2020Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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11
The mutational and phenotypic spectrum of TUBA1A-associated tubulinopathy von Hebebrand, Moritz, Hüffmeier, Ulrike, Trollmann, Regina, Hehr, Ute, Uebe, Steffen, Ekici, Arif B., Kraus, Cornelia, Krumbiegel, Mandy, Reis, André, Thiel, Christian T., Popp, Bernt
Veröffentlicht 2019Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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Dissecting TSC2-mutated renal and hepatic angiomyolipomas in an individual with ARID1B-associated intellectual disability von Popp, Bernt, Agaimy, Abbas, Kraus, Cornelia, Knaup, Karl X., Ekici, Arif B., Uebe, Steffen, Reis, André, Wiesener, Michael, Zweier, Christiane
Veröffentlicht 2019Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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Single-cell RNA sequencing of adult mouse testes von Lukassen, Soeren, Bosch, Elisabeth, Ekici, Arif B., Winterpacht, Andreas
Veröffentlicht 2018Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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A comprehensive evaluation of interaction between genetic variants and use of menopausal hormone therapy on mammographic density von Rudolph, Anja, Fasching, Peter A., Behrens, Sabine, Eilber, Ursula, Bolla, Manjeet K., Wang, Qin, Thompson, Deborah, Czene, Kamila, Brand, Judith S., Li, Jingmei, Scott, Christopher, Pankratz, V. Shane, Brandt, Kathleen, Hallberg, Emily, Olson, Janet E., Lee, Adam, Beckmann, Matthias W., Ekici, Arif B., Haeberle, Lothar, Maskarinec, Gertraud, Le Marchand, Loïc, Schumacher, Fredrick, Milne, Roger L., Knight, Julia A., Apicella, Carmel
Veröffentlicht 2015Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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The clinical significance of small copy number variants in neurodevelopmental disorders von Asadollahi, Reza, Oneda, Beatrice, Joset, Pascal, Azzarello-Burri, Silvia, Bartholdi, Deborah, Steindl, Katharina, Vincent, Marie, Cobilanschi, Joana, Sticht, Heinrich, Baldinger, Rosa, Reissmann, Regina, Sudholt, Irene, Thiel, Christian T., Ekici, Arif B., Reis, Andre, Bijlsma, Emilia K., Andrieux, Joris, Dieux, Anne, Fitzpatrick, David, Ritter, Susanne, Baumer, Alessandra, Latal, Beatrice, Plecko, Barbara, Jenni, Oskar G., Rauch, Anita
Veröffentlicht 2014Signatur: Wird geladen …Volltext öffnen
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