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    CRISPR/Cas9-mediated generation of hESC lines with homozygote and heterozygote p.R331W mutation in CTBP1 to model HADDTS syndrome

    CRISPR/Cas9-mediated generation of hESC lines with homozygote and heterozygote p.R331W mutation in CTBP1 to model HADDTS syndrome von Akdaş, Enes Yağız, Turan, Soeren, Guhathakurta, Debarpan, Ekici, Arif, Salar, Seda, Lie, D. Chichung, Winner, Beate, Fejtova, Anna

    Veröffentlicht 2023
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    DGCR8 deficiency impairs macrophage growth and unleashes the interferon response to mycobacteria

    DGCR8 deficiency impairs macrophage growth and unleashes the interferon response to mycobacteria von Killy, Barbara, Bodendorfer, Barbara, Mages, Jörg, Ritter, Kristina, Schreiber, Jonathan, Hölscher, Christoph, Pracht, Katharina, Ekici, Arif, Jäck, Hans-Martin 1955-, Lang, Roland

    Veröffentlicht 2021
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    Genetic interaction screen for severe neurodevelopmental disorders reveals a functional link between Ube3a and Mef2 in Drosophila melanogaster

    Genetic interaction screen for severe neurodevelopmental disorders reveals a functional link between Ube3a and Mef2 in Drosophila melanogaster von Straub, Jonas, Gregor, Anne, Sauerer, Tatjana, Fliedner, Anna, Distel, Laila, Suchy, Christine, Ekici, Arif B., Ferrazzi, Fulvia, Zweier, Christiane

    Veröffentlicht 2020
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    Fine-mapping identifies two additional breast cancer susceptibility loci at 9q31.2

    Fine-mapping identifies two additional breast cancer susceptibility loci at 9q31.2 von Orr, Nick, Dudbridge, Frank, Dryden, Nicola, Maguire, Sarah, Novo, Daniela, Perrakis, Eleni, Johnson, Nichola, Ghoussaini, Maya, Hopper, John L., Southey, Melissa C., Apicella, Carmel, Stone, Jennifer, Schmidt, Marjanka K., Broeks, Annegien, van't Veer, Laura J., Hogervorst, Frans B., Fasching, Peter A., Haeberle, Lothar, Ekici, Arif B., Beckmann, Matthias W., Gibson, Lorna, Aitken, Zoe, Warren, Helen, Sawyer, Elinor, Tomlinson, Ian

    Veröffentlicht 2016
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    Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie (HMSN) Mutationsanalyse der Kandidatengene sowie funktionelle Analyse des Myelin-Protein-Zero-Gens (MPZ/P0)

    Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie (HMSN) Mutationsanalyse der Kandidatengene sowie funktionelle Analyse des Myelin-Protein-Zero-Gens (MPZ/P0) von Ekici, Arif Bülent 1968-

    Veröffentlicht 2001
    Abschlussarbeit Mikrofilm Buch Fernleihe Bestellen


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  6. 6
    Tumor microenvironment‐dependent epigenetic imprinting in the vasculature predicts colon cancer outcome

    Tumor microenvironment‐dependent epigenetic imprinting in the vasculature predicts colon cancer outcome von Naschberger, Elisabeth, Fuchs, Maximilian, Dickel, Nicholas, Kunz, Meik, Popp, Bernt, Anchang, Charles Gwellem, Demmler, Richard, Lyu, Yanmin, Uebe, Steffen, Ekici, Arif Bülent, Geppert, Carol Immanuel, Hartmann, Arndt, Flierl, Christian, Petter, Katja, Gass, Tobias, Völkl, Simon, Scharl, Michael, Ramming, Andreas, Günther, Claudia, Merkel, Susanne, Schellerer, Vera Simone, Stürzl, Michael

    Veröffentlicht 2023
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  7. 7
    Network- and systems-based re-engineering of dendritic cells with non-coding RNAs for cancer immunotherapy

    Network- and systems-based re-engineering of dendritic cells with non-coding RNAs for cancer immunotherapy von Lai, Xin, Dreyer, Florian S., Cantone, Martina, Eberhardt, Martin, Gerer, Kerstin F., Jaitly, Tanushree, Uebe, Steffen, Lischer, Christopher, Ekici, Arif, Wittmann, Jürgen, Jäck, Hans-Martin 1955-, Schaft, Niels, Dörrie, Jan, Vera, Julio

    Veröffentlicht 2021
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  8. 8
    CRISPR/Cas9-Mediated Knock-Out of KrasG12D Mutated Pancreatic Cancer Cell Lines

    CRISPR/Cas9-Mediated Knock-Out of KrasG12D Mutated Pancreatic Cancer Cell Lines von Lentsch, Eva, Li, Lifei, Pfeffer, Susanne, Ekici, Arif B., Taher, Leila, Pilarsky, Christian, Grützmann, Robert

    Veröffentlicht 2019
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  9. 9
    Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disability

    Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disability von Scheller, Ute, Pfisterer, Kathrin, Uebe, Steffen, Ekici, Arif B., Reis, André 1960-, Jamra, Rami, Ferrazzi, Fulvia

    Veröffentlicht 2018
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  10. 10
    High resolution chromosomal microarray analysis in paediatric obsessive-compulsive disorder

    High resolution chromosomal microarray analysis in paediatric obsessive-compulsive disorder von Grünblatt, Edna, Oneda, Beatrice, Ekici, Arif B., Ball, Juliane, Geissler, Julia, Uebe, Steffen, Romanos, Marcel 1975-, Rauch, Anita, Walitza, Susanne

    Veröffentlicht 2017
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  11. 11
    ABCA Transporter Gene Expression and Poor Outcome in Epithelial Ovarian Cancer

    ABCA Transporter Gene Expression and Poor Outcome in Epithelial Ovarian Cancer von Hedditch, Ellen L., Gao, Bo, Russell, Amanda J., Lu, Yi, Emmanuel, Catherine, Beesley, Jonathan, Johnatty, Sharon E., Chen, Xiaoqing, Harnett, Paul, George, Joshy, Williams, Rebekka T., Flemming, Claudia, Lambrechts, Diether, Despierre, Evelyn, Lambrechts, Sandrina, Vergote, Ignace, Karlan, Beth, Lester, Jenny, Orsulic, Sandra, Walsh, Christine, Fasching, Peter A., Beckmann, Matthias W., Ekici, Arif B., Hein, Alexander, Matsuo, Keitaro

    Veröffentlicht 2016
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  12. 12
    Identification and characterization of novel associations in the CASP8/ALS2CR12 region on chromosome 2 with breast cancer risk

    Identification and characterization of novel associations in the CASP8/ALS2CR12 region on chromosome 2 with breast cancer risk von Lin, Wei-Yu, Camp, Nicola J., Ghoussaini, Maya, Beesley, Jonathan, Michailidou, Kyriaki, Hopper, John L., Apicella, Carmel, Southey, Melissa C., Stone, Jennifer, Schmidt, Marjanka K., Broeks, Annegien, van't Veer, Laura J., Rutgers, Emiel J. Th, Muir, Kenneth, Lophatananon, Artitaya, Stewart-Brown, Sarah, Siriwanarangsan, Pornthep, Fasching, Peter A., Haeberle, Lothar, Ekici, Arif B., Beckmann, Matthias W., Peto, Julian, Silva, Isabel dos Santos, Fletcher, Olivia, Johnson, Nichola

    Veröffentlicht 2016
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  13. 13
    Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie (HMSN) Mutationsanalyse der Kandidatengene sowie funktionelle Analyse des Myelin Protein Zero Gens (MPZ/PO)

    Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie (HMSN) Mutationsanalyse der Kandidatengene sowie funktionelle Analyse des Myelin Protein Zero Gens (MPZ/PO) von Ekici, Arif Bülent 1968-

    Veröffentlicht 2002
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  14. 14
    Cardiovascular changes in the NZB/W F1 mouse model of lupus nephritis

    Cardiovascular changes in the NZB/W F1 mouse model of lupus nephritis von Böhme, Romy, Daniel, Christoph, Ferrazzi, Fulvia, Angeloni, Miriam, Ekici, Arif Bülent 1968-, Winkler, Thomas H., Hilgers, Karl-Friedrich, Wellmann, Ute, Voll, Reinhard 1964-, Amann, Kerstin 1963-

    Veröffentlicht 2023
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  15. 15
    Differential Effects of Very-Low-Volume Exercise Modalities on Telomere Length, Inflammation, and Cardiometabolic Health in Obese Metabolic Syndrome Patients: A Subanalysis from Two Randomized Controlled Trials

    Differential Effects of Very-Low-Volume Exercise Modalities on Telomere Length, Inflammation, and Cardiometabolic Health in Obese Metabolic Syndrome Patients: A Subanalysis from Tw... von Reljic, Dejan, Koller, Adriana, Herrmann, Hans J., Ekici, Arif B., Neurath, Markus F., Zopf, Yurdagül

    Veröffentlicht 2023
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  16. 16
    HLA-G and HLA-F protein isoform expression in breast cancer patients receiving neoadjuvant treatment

    HLA-G and HLA-F protein isoform expression in breast cancer patients receiving neoadjuvant treatment von Wuerfel, Franziska M., Huebner, Hanna, Häberle, Lothar, Gass, Paul, Hein, Alexander, Jud, Sebastian M., Hack, Carolin C., Wunderle, Marius, Schulz-Wendtland, Rüdiger, Erber, Ramona, Hartmann, Arndt, Ekici, Arif B., Beckmann, Matthias W., Fasching, Peter A., Ruebner, Matthias

    Veröffentlicht 2020
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  17. 17
    Loss of PHF6 leads to aberrant development of human neuron-like cells

    Loss of PHF6 leads to aberrant development of human neuron-like cells von Fliedner, Anna, Gregor, Anne, Ferrazzi, Fulvia, Ekici, Arif B., Sticht, Heinrich, Zweier, Christiane

    Veröffentlicht 2020
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  18. 18
    The mutational and phenotypic spectrum of TUBA1A-associated tubulinopathy

    The mutational and phenotypic spectrum of TUBA1A-associated tubulinopathy von Hebebrand, Moritz, Hüffmeier, Ulrike, Trollmann, Regina, Hehr, Ute, Uebe, Steffen, Ekici, Arif B., Kraus, Cornelia, Krumbiegel, Mandy, Reis, André, Thiel, Christian T., Popp, Bernt

    Veröffentlicht 2019
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  19. 19
    Dissecting TSC2-mutated renal and hepatic angiomyolipomas in an individual with ARID1B-associated intellectual disability

    Dissecting TSC2-mutated renal and hepatic angiomyolipomas in an individual with ARID1B-associated intellectual disability von Popp, Bernt, Agaimy, Abbas, Kraus, Cornelia, Knaup, Karl X., Ekici, Arif B., Uebe, Steffen, Reis, André, Wiesener, Michael, Zweier, Christiane

    Veröffentlicht 2019
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  20. 20
    Characterization of germ cell differentiation in the male mouse through single-cell RNA sequencing

    Characterization of germ cell differentiation in the male mouse through single-cell RNA sequencing von Lukassen, Soeren, Bosch, Elisabeth, Ekici, Arif Bülent, Winterpacht, Andreas

    Veröffentlicht 2018
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