Die Isoenzyme der Lactatdehydrogenase bei dekapoden Krebsen:
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| Published: |
1994
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INHALTSVERZEICHNIS
1. EINLEITUNG.
1
2. MATERIAL.
7
2.1 VERSUCHSTIERE.
7
2.2 CHEMIKALIEN.G
3. METHODEN.
9
3.1 PRIPARATIONEN.
9
3.2 HERSTELLUNG DER ROHHOMOGENATE.10
3.3 ENZYMTEST.10
3.4 PROTEINBESTIMMUNG.
11
3.5 FPLC .12
3.6 NATIVE PAGE.
13
3.7 SDS-PAGE.18
3.8 ISOELEKTRISCHE FOKUSSIERUNG.20
3.9 PROTEINFAERBUNG FUER PA-GELE.22
3.10 LDH-AKTIVITITSFIRBUNG 23
3.11 DIFFERENTIELLE ZENTRIFUGATION.24
3.12 BERECHNUNGEN. 26
4. ERGEBNISSE.27
4.1 CHARAKTERISIERUNG VON ISOENZYMEN ANHAND
PHYSIKALISCHER EIGENSCHAFTEN.27
4.1.1 BESTIMMUNG DER ISOELEKTRISCHEN PUNKTE.27
4.1.2 MOLEKULARGEWICHTSBESTIMMUNG ANHAND DER PAGE.31
4.1.3 MOLEKULARGEWICHTSBESTIMMUNG ANHAND DER FPLC.39
4.1.4 SDS-PAGE NACH FPLC.41
4.2 PH- UND SUBSTRATABHAENGIGKEIT DER PYRUVATREDUKTION
DER LDH.43
4.2.1 VERGLEICH DER PH- UND SUBSTRATABHAENGIGKEIT DER
PYRUVATREDUKTION DER LDH VERSCHIEDENER GEWEBE
BEI
P. BEMHARDUS
UND
O. HMOSUS
.43
4.2.2 PH- UND SUBSTRATABHAENGIGKEIT DER PYRUVATREDUKTION
DER LDH IN DER RETINA DES SCHWEINS.46
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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4.3 UNTERSUCHUNGEN ZUR CHARAKTERISIERUNG DER LDH IN DER
RETINA VON
O. RYDERI
,
O. LIMOSUS
UND
C
MAENAS
49
4.3 1 AUFTRENNUNG DER LDH MIT NATIVER PAGE.49
4.3.2 UNTERSUCHUNG DER SUBSTRATABHAENGIGKEIT DER PYRUVATREDUKTION
IN DEN LDH-FRAKTIONEN AUS DER RETINA VON
O. RYDERI
.50
4.3.3 DIFFERENTIELLE ZENTRIFUGATION.53
4.3 .4 MORPHOLOGISCHE UNTERSUCHUNG DER SEDIMENTE NACH
DIFFERENTIELLER ZENTRIFUGATION.54
5. DISKUSSION .
57
5.1 GDCHROMATUCHE AUFTRENNUNG DER LDH-AKTIVITAETEN.57
5.1.1 ISOELEKTRISCHE PUNKTE DER LDH-AKTIVITAETEN.57
5.1.2 MOLEKULARGEWICHTE.59
5.2 KINETISCHE EIGENSCHAFTEN DER LDH-ISOENZYME
VON DEKAPODEN KREBSEN
.63
5.2.1 PH- UND SUBSTRATABHAENGIGKEIT DER PYMVATREDUKTION DER
LDH-AKTIVITAETEN AUS VERSCHIEDENEN GEWEBEN.64
5.2.2 ZUSAMMENHANG ZWISCHEN KINETISCHEN EIGENSCHAFTEN
UND DER ELEKTROPHORETISCHEN MOBILITAET.65
5.2.3 VERGLEICH DER LDH-FORMEN VON DEKAPODEN KREBSEN MIT
DEN LDH-ISOENZYMEN DER VERTEBRATEN.69
5.3
UNTERSUCHUNGEN ZUR LOKALISATION DER LDH IN DER RETINA
.70
5.3.1 AUFTRENNUNG DER DOPPELBANDEN.71
5.3.2 DIFFERENTIELLE ZENTRIFUGATION.72
5.4 PHYSIOLOGISCHE BEDEUTUNG DER ISOENZYMVERTETTUNG IN
VERSCHIEDENEN GEWEBEN DEKAPODER KREBSE.74
5.4.1 ANPASSUNGEN DES STOFFWECHSELS DER MUSKELN AN
UNTERSCHIEDLICHE ANFORDERUNGEN.75
5.4.2 GLYCOLYSE IN DER RETINA DEKAPODER KREBSE.78
6. ZUSAMMENFASSUNG.83
7. LITERATUR.86
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS.
99 |
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