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    Genome-wide analysis in neurodevelopmental disorders in depth approach to decipher the etiological cause

    Genome-wide analysis in neurodevelopmental disorders in depth approach to decipher the etiological cause von Asadollahi, Reza 1980-

    Veröffentlicht 2014
    Abschlussarbeit Buch Fernleihe Bestellen


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    Further corroboration of distinct functional features in SCN2A variants causing intellectual disability or epileptic phenotypes

    Further corroboration of distinct functional features in SCN2A variants causing intellectual disability or epileptic phenotypes von Begemann, Anaïs, Acuña, Mario A., Zweier, Markus, Vincent, Marie, Steindl, Katharina, Bachmann-Gagescu, Ruxandra, Hackenberg, Annette, Abela, Lucia, Plecko, Barbara, Kroell-Seger, Judith, Baumer, Alessandra, Yamakawa, Kazuhiro, Inoue, Yushi, Asadollahi, Reza, Sticht, Heinrich, Zeilhofer, Hanns Ulrich, Rauch, Anita

    Veröffentlicht 2019
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    The clinical significance of small copy number variants in neurodevelopmental disorders

    The clinical significance of small copy number variants in neurodevelopmental disorders von Asadollahi, Reza, Oneda, Beatrice, Joset, Pascal, Azzarello-Burri, Silvia, Bartholdi, Deborah, Steindl, Katharina, Vincent, Marie, Cobilanschi, Joana, Sticht, Heinrich, Baldinger, Rosa, Reissmann, Regina, Sudholt, Irene, Thiel, Christian T., Ekici, Arif B., Reis, Andre, Bijlsma, Emilia K., Andrieux, Joris, Dieux, Anne, Fitzpatrick, David, Ritter, Susanne, Baumer, Alessandra, Latal, Beatrice, Plecko, Barbara, Jenni, Oskar G., Rauch, Anita

    Veröffentlicht 2014
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    Elektronisch E-Book Fernleihe Bestellen


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